适用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸虫病肝损伤和肺结核并发的低蛋白血症。
药品名称
马洛替酯缓释片
通用名称
马洛替酯缓释片
英文名称
Malotilate Sustained-release Tablets
汉语拼音
Maluotizhi Huanshi Pian
适应症
适用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸虫病肝损伤和肺结核并发的低蛋白血症。
用法用量
口服。一日2次，每次2片。
规格
0.15g
成份
本品主要成分为马洛替酯，化学名为1,3－二硫杂茂－2叉丙二酸二异丙酯，化学结构式为：分子式为：C12H16O4S2分子量为：288.39
性状
本品为淡黄色片。
不良反应
消化道：有时会引起食欲不振、恶心、呕吐、胃部不适、腹部膨胀感、腹泻、口渴等，偶有便秘现象。肝 脏：服药后有时会引起黄疸、GOT、GPT等上升的现象，因而给药后一旦出现上述症状应立即停药，进行适当处置。过 敏：有时会出现皮疹、瘙痒等情况。神经系统：有时会出现嗜睡、头痛、偶有目眩、痉挛等感觉。血液系统：有时会引起白细胞减少、红细胞减少、嗜酸性细胞增加，偶有血小板减少。其 他：有时会有疲倦感、发热等现象。
禁忌
黄疸、肝腹水等患者禁用，小儿、孕妇、哺乳期妇女及对本品过敏者禁用。
注意事项
1、血清氨基转移酶或胆红素明显增高的肝病患者慎用。2、服药后有时会引起黄疸、GOT、GPT等上升的现象，因此服药后应定期进行肝功能检查，特别是在服药后的二、四、六周必须进行检查。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及有可能妊娠的妇女禁服。哺乳期妇女慎用，用药时应避免授乳。
儿童用药
儿童用药的安全性尚不明确。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
尚不明确。
药理毒理
据国外文献报道：药理作用：作用于肝细胞，具有促进RNA的合成及提高核糖体活性的作用，发挥蛋白质的代谢改善作用，能使本品改善肝功能同时抑制肝纤维化进程。毒理作用：大鼠连续口服52周，100～300mg/kg可引起红细胞减少、肝重增加；狗口服52周，100～500mg/kg可引起呕吐、肝重增加、脾含铁血红素沉着等。给大鼠口服马洛替酯320mg/kg，在妊娠前、妊娠初期可见母体体重增加受到抑制、胎儿骨化轻度延迟；在围产期和哺乳期，可见母体及新生儿体重增加受到抑制。抗原性试验、诱变试验及一般药理试验中均未见异常。
药代动力学
据国外文献报道：健康成人单次口服马洛替酯后，吸收较快，达峰时间约1～2小时，消除半衰期约0.9～1.1小时，血浆中主要代谢物为单酯体，尿中代谢物为单酯体的葡萄糖醛酰胺结合物及丙二酸异丙醇酯，48小时尿中代谢物排泄率为37～48%。大鼠口服14C-马洛替酯后，体内分布广泛，放射性以肝、肾最高，脑最低。国内研究结果表明：健康成人单剂量口服马洛替酯缓释片或马洛替酯普通片0.6g后，血浆中马洛替酯Tmax分别为4.15±1.73h和2.25±0.72h，Cmax分别为24.25±11.23ng/ml和35.05±16.06ng/ml，AUC0→24h分别为130.77±39.81ng·h/ml和135.47±46.39ng·h/ml。健康成人多剂量口服马洛替酯缓释片0.6g（每12h服1次）或马洛替酯普通片0.6g（每8h服1次）后，血浆中马洛替酯Tmax分别为3.35±1.22h和2.00±0.65h，Cmin分别为5.45±1.24ng/ml和5.06±0.81ng/ml，Cmax分别为21.46±7.82ng/ml和25.25±7.78ng/ml。马洛替酯缓释片与普通片相比，Tmax延迟、Cmax降低、血浓波动度减小，具有缓释特性；AUC相近，具有生物等效性。
贮藏
遮光，密闭保存。
包装
铝塑包装，每盒20片。
有效期
暂定二年。
生产企业
企业名称：山西亚宝药业集团股份有限公司 地址：山西省芮城县富民路43号 邮编：044600 电话：0359－3088001 传真：0359－3088002 网址：http://www.yabao.com.cn 电子信箱：yabao@public.yc.sx.cn
