抗乙肝转移因子口服液

药品百科
本品主要用于HBeAg和HBV-DNA阳性的慢性乙型肝炎患者。

药品名称

抗乙肝转移因子口服液

通用名称

抗乙肝转移因子口服液

英文名称

Transfer Factor Against Hepatitis B for oral

汉语拼音

Kangyigan Zhuanyiyinzi Kouyfuye

适应症

本品主要用于HBeAg和HBV-DNA阳性的慢性乙型肝炎患者。

规格

10ml/支(10mg)。

用法用量

空腹口服,每日一次,每次1支或遵医嘱。一个疗程3个月,根据病情可服1-3个疗程。

成份

本品主要成份是抗乙肝转移因子。

性状

本品为淡黄色液体。

不良反应

部分患者可发生轻度腹胀或原有腹胀加重,经给予胃动力药2-3天后可缓解,部分患者也可自行缓解。

禁忌

对本品过敏或肝肾功能和造血功能衰竭患者禁用。

注意事项

尚不明确。

孕妇及哺乳期妇女用药

尚无相关的研究结果。

儿童用药

尚不明确。

老年用药

尚不明确。

药物相互作用

尚无相关研究结果。

药物过量

尚不明确。

药理毒理

抗乙肝转移因子能传递乙型肝炎的特异性细胞免疫信息,具有调节和增强机体特异性抗乙型肝炎病毒感染的细胞免疫的功能。当其进入人体后,可使患者的正常T细胞转变成特异性致敏T细胞。致敏T细胞分为杀伤性致敏T细胞(TC)和迟发型超敏反应性T细胞(TDTH)两种。杀伤性致敏T细胞(TC)能对乙型肝炎病毒寄生的肝细胞实行特异性杀伤;迟发型超敏反应性T细胞(TDTH)则可能释放出多种淋巴因子,介导炎症反应,增强杀伤病毒作用。同时,释放的淋巴因子又可使体内其他淋巴细胞致敏,形成更多的效应淋巴细胞,增强、扩大细胞免疫效应,从而达到调节人体特异性免疫功能。

药代动力学

尚不明确。

贮藏

冷暗处保存(系指避光,温度在2-8℃);尽量缩短运输时间。

包装

管制口服液瓶10ml/支×3支/盒。

有效期

18个月。

生产企业

企业名称:大连百利天华制药有限公司 生产地址:大连市甘井子区虹港路298号 邮政编码:116033 电话号码:0411-86316728 传真号码:0411-86317226 网址:http//www.dlbaili.com
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