单硝酸异山梨酯氯化钠注射液

药品百科
适用于治疗心绞痛,与洋地黄及(或)利尿剂合用治疗慢性心力衰竭。

药品名称

单硝酸异山梨酯氯化钠注射液

通用名称

单硝酸异山梨酯氯化钠注射液

英文名称

Isosorbide Mononitrate and Sodium Chloride Injection

汉语拼音

Danxiaosuan Yishanlizhi Luhuana Zhusheye

适应症

适用于治疗心绞痛,与洋地黄及(或)利尿剂合用治疗慢性心力衰竭。

用法用量

静脉滴注。药物剂量可根据病人的反应调整,一般有效剂量为每小时2~7mg。开始给药速度为60μg/分,一般速度为60~120μg/分,每日一次,10天为一疗程。

规格

250ml:单硝酸异山梨酯20mg与氯化钠2.25g

成份

本品主要成份为单硝酸异山梨酯,其化学名称为:1,4:3,6-二脱水-D-山梨糖醇-5-单硝酸酯。其化学结构式为:分子式:C6H9NO6分子量:191.14辅料为氯化钠。

性状

本品为无色的澄明液体。

不良反应

用药初期常发生头痛(所谓硝酸盐性头痛),通常可在继续用药几天后消失。初次给药或剂量增加时,常常会有血压降低和/或体位性低血压并伴有反射性脉率增加以及乏力、头晕,有时会有恶心、呕吐、瞬间皮肤发红和皮肤过敏反应。在少数情况下,可出现严重的血压降低并伴有心绞痛症状加重(硝酸盐的矛盾效应)和/或显著的矛盾性心动过缓。偶见报导有虚脱和昏厥(突然丧失知觉)。在个别情况下可能发生表皮脱落性皮炎(炎症性皮肤病)。有人描述过持续长期服用高剂量5-单硝酸异山梨酯产生耐药性和与其他硝基化合物的交叉耐药性,应当避免持续高剂量使用,以防止效用的减弱或丧失。注意:应用本品后,因血流的相对重新分布进入换气不足的肺小泡区域,会出现短暂性动脉血供氧不足。冠心病患者可因此导致心肌缺血。当您注意到任何上述未提到的不良反应时,请通知您的医师、药师。

禁忌

以下患者禁用本品:对硝基化合物或其他任何成份过敏者、急性心肌梗塞并低充盈压、左心功能不全并低充盈压、休克状态、严重低血压(收缩压低于90mmHg)、心肌疾病并心内容积受限(肥厚梗阻型心肌病)、缩窄性心包炎、心包填塞、合并使用西地那非(VIAGRA),因西地那非可明显增强单硝酸异山梨酯的降血压作用。

注意事项

1、给不明原因的肺循环高压(原发性肺动脉高压)的病人应用本品,由于对肺通气不足部分血液供应相对增加的结果,可以导致动脉血氧含量的暂时降低(低氧血症),这种情况特别见于心脏冠状血管循环紊乱(冠心病)的病人。 2、因本品可增高眼内压,青光眼患者慎用。 3、在下列情况下需要特别小心的医疗监护:主动脉瓣狭窄和/或二尖瓣狭窄、有循环调节紊乱倾向(体位性低血压)的病人、伴有颅内压升高的疾病(到目前为止进一步压力增加只见于静脉输入高剂量硝酸甘油后)、严重肾功能损害的病人。4、因本品为含0.9%氯化钠的溶液,对需要限制钠盐的患者慎用。 5、渗透压摩尔浓度为260-320mOsmol/kg。 6、注意:a.使用前请详细检查,如有下列情况之一者,切勿使用:(1)药液内有异物或浑浊;(2)药液变色;(3)内包装破损或有渗漏现象。b.存放时请勿重压。

孕妇及哺乳期妇女用药

虽然动物实验显示单硝酸异山梨酯对胚胎没有损害作用,但由于没有足够的孕妇及哺乳期妇女的用药经验,用药时,应仔细权衡利弊。

儿童用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

老年用药

依照说明书,无特殊要求。

药物相互作用

同时应用降低血压的药物(抗高血压药)、β-阻滞剂、钙拮抗剂、其他扩血管药、安定类药或三环抗抑郁药或酒精,可能增加本品的降血压效应。同时应用一氧化二氮供体,如本品中的活性成份和西地那非(VIAGRA),抗高血压作用可明显加强。本品可增强双氢麦角胺的升血压效应。非甾醇类抗风湿药可能会使本品的效应降低。

药物过量

症状:根据药物过量程度不同,临床显示以下主要症状:低血压伴有反射性心动过速,乏力、头晕、眼花、头痛、气喘、潮红、恶心、呕吐及腹泻。严重过量时,可能出现面色苍白、呼吸困难、谵妄,呼吸频率及脉率减低,及麻痹。极剧过量时,可能出现伴有中枢症状的颅内压升高。长期过量时,可出现高铁血红蛋白血症。 治疗方法:取双腿抬高仰卧位,密切监测生命体征,必要时进行特殊护理。如发生严重低血压和/或休克,应采用血浆代用品;另外,可通过注射去甲肾上腺素和/或多巴胺升高血压,维持血液循环。 禁止使用肾上腺素及其相关物质。 根据严重程度,可采取下列解毒措施以防止高铁血红蛋白血症: 1、维生素C:口服1克或静脉注射其钠盐。 2、亚甲基蓝:静注1%亚甲基蓝,最多不超过50毫升。 3、甲苯胺蓝:最初静注严格按2-4毫克/公斤体重进行;如需要多次静注,应按2毫克/公斤体重,间隔一小时进行静注。 4、进行输氧,血液透析,全身输液。

药理毒理

药理作用:有机硝酸酯类,主要释放一氧化氮(NO),一氧化氮与内皮释放的舒张因子相同,刺激鸟苷酸环化酶,使环鸟苷酸(cGMP)增加而导致血管扩张。单硝酸异山梨酯为硝酸异山梨酯的主要活性代谢产物,对血管平滑肌具有直接的松弛作用,可引起血管扩张,对静脉血管的扩张作用较强,因而可减少回心血量,降低心脏的前负荷。在心绞痛病人,前负荷降低可使左、右心室已经升高的充盈压降低,因而降低心室直径和室臂张力,降低心肌需氧量。本品也可扩张动脉,降低后负荷,并引起血压降低。本品对冠状动脉也有扩张作用。 毒理作用:急性毒性-单硝酸异山梨酯LD50(mg/kg体重)   一次口服剂量 静脉推注 静脉滴注 大鼠 2910 1810 1820 小鼠 2010 1760 1750 长期毒性/亚急性毒性-大鼠长期毒性实验研究表明无毒性作用。给狗按191mg/kg体重口服单硝酸异山梨酯,高铁血红蛋白水平比给药前增加2.6%,血浆中亚硝酸盐的浓度在检测限以内(低于0.02(mg/l),碱式磷酸盐及GPT都没有变化。 致突变和致癌性  在多项致突变试验研究中(包括体内和体外试验),均未发现其具有致突变性。大鼠长期试验研究也未发现其有致癌可能性。 生殖毒性  在动物胚胎、出生前及出生后的发育状况的研究中,未见单硝酸异山梨酯有致畸作用。

药代动力学

经静脉给药,迅速分布至全身,在心脏、脑组织和胰腺中含量较高,脂肪组织、皮肤、结肠、肾上腺和肝脏含量较低,血浆蛋白结合率低。单硝酸异山梨酯在肝脏几乎完全被代谢,脱硝酸后几乎全部以代谢产物异山梨醇(大约37%)和右旋山梨醇(大约7%)的形式经肾由尿中排出体外,此外25%以葡萄糖醛酸结合物形式排出,只有约2%的药物以原形排出,粪便中排出<1%,其代谢产物都无扩血管作用。肝病患者不出现蓄积现象。

贮藏

密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。

包装

非PVC多层共挤膜双口管,250ml/袋。

有效期

24个月

生产企业

企业名称:辰欣药业股份有限公司 生产地址:济宁高新区同济科技工业园 邮政编码:272073 质量电话:0537-2985905 销售电话:0537-2985892  2214878  2985900 传真号码:0537-2985905 网    址:http://www.lkcisen.com
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