用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、支气管扩张、肺结核、尘肺、慢性阻塞性肺气肿，非典型性分支杆菌病、肺炎、弥漫性细支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗。
药品名称
福多司坦胶囊
通用名称
福多司坦胶囊
英文名称
Fudosteine Capsules
汉语拼音
Fuduositan Jiaonang
适应症
用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、支气管扩张、肺结核、尘肺、慢性阻塞性肺气肿，非典型性分支杆菌病、肺炎、弥漫性细支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗。
规格
0.2g
用法用量
口服。通常成年人每次0.4g(2粒)，一日3次，餐后服用。根据年龄、症状适当调整剂量或遵医嘱。
成份
本品主要成份为：福多司坦，其化学名称为：S-(3-羟基丙基)-L-半胱氨酸。辅料为：二氧化硅、预胶化淀粉、滑石粉。其化学结构式为：分子式：C6H13NO3S分子量：179.24
性状
本品为硬胶囊，内容物为类白色至淡黄色颗粒和粉末。
不良反应
1.消化系统：常见(＞1/100，＜1/10)的有食欲不振，恶心，呕吐；少见(＞1/1,000，＜1/100)的有腹痛，腹泻，便秘，胸闷，胃痛，胃部不适，胃部烧灼感，腹胀，口干等。2.感觉器官：耳鸣，味觉异常，均少见；3.精神神经系统：头痛，麻木，眩晕，均少见；4.泌尿系统：BUN升高，蛋白尿，均少见；5.皮肤黏膜：皮疹，红斑，瘙痒，均少见；荨麻疹(发生率不明)；6.Steven-Johnson症，中毒性表皮坏死症(Lyell症)：据报道本品同类药可引起上述症状。故给予本品时如出现类似症状，应停止给药，并采取适当处理措施；7.肝功能损害：可出现伴有AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP升高的肝功能损害(均常见)，应密切观察，若出现异常应停止给药并采取适当处理措施；8.其他反应：发热，面色潮红，乏力，胸闷，尿频，均少见；惊悸，浮肿(发生率不明)。
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
1.肝功能损害患者 本品可能导致肝功能损害患者的肝功能进一步恶化；2.心功能障碍患者 据报道本品的同类药可对心功能不全患者产生不良影响。
孕妇及哺乳期妇女用药
1.对孕妇只有在判断治疗的有益性大于危险性时才能给予本品(在胎儿器官形成期给药试验中，口服本品600mg/kg，约相当于临床用量的30倍时出现流产；大鼠围产及哺乳期给予本品2000mg/kg，相当于临床用量100倍时子代发育受到限制)。2.哺乳期妇女给药时应停止哺乳，因动物试验(大鼠)中发现本品可进入乳汁。
儿童用药
尚未对福多司坦在儿童患者中使用的安全性和有效性进行评价。
老年用药
老年患者因生理功能低下，应注意减量服用或遵医嘱。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
尚无本品药物过量使用的经验，如出现急性药物过量，应仔细观察病情变化，给予对症处理并采取支持疗法。
药理毒理
药理作用：本品属粘液溶解剂，对气管中分泌粘痰液的杯状细胞的过度形成有抑制作用，对高粘度的岩藻粘蛋白的产生有抑制作用，因而使痰液的粘滞性降低，易于咳出。本品还能增加浆液性气管分泌作用，对气管炎症有抑制作用。毒理作用生殖毒性：大鼠给予2000mg/kg剂量，对生育力未见影响；兔给予600mg/kg剂量，少数动物出现流产，未见致畸胎作用。遗传毒性：本品Ames试验、中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。
药代动力学
国外药代研究表明，健康成年男性空腹口服福多司坦400mg，Tmax为0.42±0.13h，Cmax为10.19±3.34μg/ml，T1/2为2.6±0.6h，24h的AUC为23.41±6.03μg·h/ml，在体内主要通过肝脏、肾脏代谢，主要通过尿液排泄，36h尿中原形药物含量＜1%，主要代谢物为N-乙酰基福多司坦(含量约53%)。连续6日给药，400mg/次，3次/日，药代的各项药理学参数无显著性差异；福多司坦的药代受进食的影响，进食后Tmax延长，Cmax下降；但不受年龄的影响。本品与血浆蛋白几乎不结合。
贮藏
遮光，密封，在干燥处保存。
包装
聚氯乙烯固体药用硬片、药品包装用铝箔装，每板装12粒，每盒1板，每盒2板。
有效期
36个月。
生产企业
企业名称：天方药业有限公司 生产地址：驻马店市驿城区光明路2号 邮政编码：463000 电话号码：0396-3823623 8008834567 0396-3823561(药品不良反应监测电话) 传真号码：0396-3815761 网 址：http://www.topfond.com
