1.适用于治疗各种类型高血压，尤其是高血压危象。也适用于伴有冠心病的高血压及伴有心绞痛或心衰史的高血压。2.适用于外科手术前控制血压。3.适用于嗜铬细胞瘤的降压治疗。4.适用于妊娠高血压。
药品名称
盐酸拉贝洛尔注射液
通用名称
盐酸拉贝洛尔注射液
英文名称
Labetalol Hydrochloride Injection
汉语拼音
Yansuan Labeiluo'er Zhusheye
适应症
1.适用于治疗各种类型高血压，尤其是高血压危象。也适用于伴有冠心病的高血压及伴有心绞痛或心衰史的高血压。2.适用于外科手术前控制血压。3.适用于嗜铬细胞瘤的降压治疗。4.适用于妊娠高血压。
用法用量
1.静脉推注：一次25～50mg(1/2-1支)，加10%葡萄糖注射液20ml，于5～10分钟内缓慢推注，如降压效果不理想可于15分钟后重复一次，直至产生理想的降压效果。总剂量不应超过200mg(4支)，一般推注后5分钟内出现最大作用，约维持6小时。2.静脉滴注：本品100mg(2支)，加5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释至250ml，静脉滴注速度为1～4mg/分，直至取得较好效果，然后停止滴注，有效剂量为50～200mg(1-4支)，但对嗜铬细胞瘤患者可能需300mg(6支)以上。
规格
10ml：50mg
成份
本品主要成份为盐酸拉贝洛尔。化学名称：5-[1-羟基-2(1-甲基-3苯丙胺基)-乙基]水杨酰胺盐酸盐化学结构式：分子式：C19H24N2O3·HCl分子量：364.87辅料：葡萄糖(注射用)、丙二醇、注射用水。
性状
本品为无色的澄明液体。
不良反应
偶有头昏、胃肠道不适、疲乏、感觉异常、哮喘加重等症。个别患者有体位性低血压。
禁忌
1.支气管哮喘患者禁用。2.心源性休克、心传导阻滞(Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞)禁用。3.重度或急性心力衰竭、窦性心动过缓等患者禁用。4.对本品过敏者禁用。
注意事项
1.有下列情况应慎用：过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合征或其他周围血管疾病、肾功能减退。2.静脉用药应于卧位，滴注时切勿过速，以防降压过快。注射毕应静卧10～30分钟。3.本品对下列诊断可能产生干扰：本品尿中代谢产物可造成尿儿茶酚胺和VMA假性升高；本品可使尿中苯异丙胺试验呈假阳性。4.本品用量必须强调个体化，不同个体、不同疾病用量不尽相同。5.运动员慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品可安全有效地用于妊娠高血压，不影响胎儿生长发育乳汁中的浓度为母体血液的22～45%，对受乳婴儿无副作用。
儿童用药
尚不明确。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
1.本药与三环抗抑郁药同时应用可产生震颤。2.本品可减弱硝酸甘油的反射性心动过速，但降压作用可协同。3.与维拉帕米类钙拮抗剂联用时需十分谨慎。4.本品可增强氟烷对血压的作用。
药物过量
尚不明确。
药理毒理
1、药理本品为具有α1受体和非选择性β受体拮抗作用，两种作用均有降压效应，静脉时两种作用之比约为1:6.9，大剂量时具有膜稳定作用，内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关，不伴反射性心动过速和心动过缓，立位血压下降较卧位明显。2、毒理本品小白鼠静注的半数致死量(LD50)为51.8±1.9mg/kg。兔每天1～10mg/kg静注，长期观察均未见有明显毒性反应。
药代动力学
在血浆中与蛋白的结合率约50%。大多数药物在肝中被代谢。半衰期(T1/2)为6～8小时，其原形药物和代谢产物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。Vd为11.2L/Kg。
贮藏
遮光、密闭保存。
包装
安瓿瓶装：5支/盒
有效期
暂定24个月
生产企业
委托方企业名称：江苏迪赛诺制药有限公司 生产地址：江苏省溧阳经济开发区康安路3号 邮政编码：213300 电话号码：0519-87302019 传真号码：0519-87308510 受托方企业名称：江苏鹏鹞药业有限公司 生产地址：宜兴市茶泉路10号 邮政编码：214205 电话号码：0510-87072886 传真号码：0510-87062991
