注射用重酒石酸长春瑞滨

药品百科
用于非小细胞肺癌、乳腺癌的治疗。

药品名称

注射用重酒石酸长春瑞滨

通用名称

注射用重酒石酸长春瑞滨

英文名称

Vinorelbine Ditartrate for Injection

汉语拼音

Zhusheyong Chongjiushisuan Changchunruibin

适应症

用于非小细胞肺癌、乳腺癌的治疗。

用法用量

静脉滴注。单药治疗用量为每次25~30mg/m2,药物必须溶于生理盐水(125ml),并在短时间内(15~20分钟)输完,其后沿此静脉输入等量生理盐水以冲洗血管。21天为一周期,分别在第1、8天各给药一次,2~3周期为一疗程。本品可单用或联合化疗。联合用药剂量和给药时间随化疗方案而有所不同。

规格

按C45H54N4O8计(1)15mg(2)20mg

成份

本品主要成份为重酒石酸长春瑞滨。化学名称:3′,4′-二去氢-4′-去氧-8′-去甲长春碱二酒石酸盐。化学结构式:分子式:C45H54N4O8·2C4H6O6分子量:1079.12辅料:甘露醇、酒石酸

性状

本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体;有引湿性;在空气中或遇光、遇热易变质。

不良反应

1、剂量限制性毒性为骨髓抑制,表现在粒细胞减少,贫血,偶见血小板降低。2、其它常见不良反应为恶心、呕吐、脱发。3、注射静脉出现不同程度的刺激反应,有时可发生静脉炎。4、神经毒性较VCR轻,周围神经毒性一般限于深腱反射消失,感觉异常少见。长期治疗可出现下肢无力。5、植物神经毒性主要表现为小肠麻痹引起的便秘。麻痹性肠梗阻罕见。6、偶见有心律失常、呼吸困难、支气管痉挛、肝功能受损等。

禁忌

妊娠期、哺乳期及严重肝功能不全者禁用。

注意事项

1、肝功能不全时应减少用药剂量。2、肾功能不全者应慎用。3、治疗必须在严密的血液学监测下进行,当粒细胞<3000/mm2时,应暂停。4、避免药液污染眼球及其它部位,一遇污染,应立即用水进行冲选。5、本品必须严格地经静脉给药。静注药外漏可引起局部皮肤反应,甚至出现坏死,一旦药液外漏,应立即停注,局部处理。

孕妇及哺乳期妇女用药

妊娠期、哺乳期妇女禁用。

儿童用药

该药在儿童用药的安全性尚未确定,故不推荐用于儿童。

老年用药

本品适于老年患者用药;老年人多数生理机能下降,易出现副作用。

药物相互作用

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物过量

过量用药尚未见报道。

药理毒理

长春瑞滨(NVB)是一半合成的长春花生物碱,其作用机理与长春花碱(VLB)和长春新碱(VCR)基本相同,主要通过阻滞细胞有丝分裂过程中的微管形成,使细胞分裂停止于有丝分裂中期,为细胞周期特异性的药物。本品对神经细胞的微管影响较小。故神经毒性较低。

药代动力学

单独静脉注射本品30mg/m2,其代谢属三室模型。最高血药浓度为1088ng/ml,血清半衰期为21小时,分布容积高达43L。本品的组织吸收迅速,并广泛分布于组织中,组织与血的比率为20:80。在肝脏的浓度最高,其次为肺、脾、淋巴器管和股骨,几乎不透过脑组织。其在组织中的浓度明显高于VCR,在肺中差别最大,而在脂肪和胃肠道组织中仅有微小差异。本品的代谢主要发生在细胞外,大部分的代谢物通过胆道由粪便排出,并且持续3~5周,仅10%~15%随尿排泄,持续3~5天。

贮藏

遮光,在冷处(2~10℃)保存。

包装

玻璃瓶装,10瓶/盒;1瓶/盒。

有效期

18个月

生产企业

企业名称:海南通用康力制药有限公司 生产地址:海口市南海大道269号 邮政编码:570311 电话号码:0898-68663800 传真号码:0898-68668352
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