用于恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、恶性淋巴瘤。
药品名称
新福菌素注射液
通用名称
新福菌素注射液
英文名称
Actinomycin Injection
汉语拼音
Xinfujunsu Zhusheye
适应症
用于恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、恶性淋巴瘤。
用法用量
静脉注射。剂量需要依患者对本品的敏感度和临床使用方法而定。一般剂量为每日300--400ug(每日6～10u9／kg)，溶于5％葡萄糖注射液250～500m1中，静脉滴注4～5小时，连续10～12天为1疗程。总剂量一般为3600～6000u9左右，间隔2周左右再用第二疗程，也可酌情减少给药日剂量，延长疗程周期。联合用药：1．与长春新碱、多柔比星合用，治疗肾母细胞(Wilms)瘤；2．与环磷酰胺、长春碱、博来霉素、顺铂合用，治疗睾丸肿瘤；3．与多柔比星、环磷酰胺、长春新碱合用，治疗软组织肉瘤、尤文(Ewing)肉瘤；也可用于治疗恶性淋巴瘤的联合化疗方案中；4．与放射治疗联合应用，能提高肿瘤对放射治疗的敏感性，浓集并滞留于有核细胞内，妨碍癌细胞对放射损伤的修复。
规格
5ml：0.1mg
成份
主要成份:放线菌素D和放线菌素S3组成的天然药物。化学结构式:放线菌素D:分子式:C62H86N12016分子量:l255.44分子式:C62H86N12017分子量:l270.44辅料:注射用水、丙酮、葡萄糖、氯化钠
性状
本品为黄绿色的澄明液体。
不良反应
1．骨髓抑制：可出现白细胞、血小板明显下降，常在用药后7～14日出现。2．胃肠道反应：表现为食欲不振、恶心、呕吐、腹泻，少数有口腔溃疡。3．局部反应：静脉注射可引起静脉炎，漏到血管外可引起组织坏死。4．其他：少数患者出现头晕、乏力、骨关节酸痛、肝功能损害、心电图改变、脱发等。
注意事项
1．本品可能使尿及血内尿酸升高。2．水痘或最近患过水痘患者不宜用本品。3．下列情况应慎用：骨髓造血功能低下、有痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史者。4．用药期间应定期检查周围血象及肝、肾功能。5．静脉注射时注意不要漏出血管外，以免引起局部反应。6．本药与放射治疗同用，能增强肿瘤对放疗的敏感性，但有可能的放疗部位出现新的炎症而产生“放疗再现”皮肤改变，应予注意。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇与哺乳期妇女慎用。
儿童用药
尚不明确。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
尚不明确。
药理毒理
本品为细胞周期非特异性药物，对Gl期前半段最敏感，即相当mRNA合成时，其作用机制为与DNA结合，抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，从而抑制RNA的合成。结合方式可能是通过其发色团嵌入DNA的碱基对之间，而其肽链则位于DNA双螺旋的小沟内，阻碍RNA多取聚酶沿DNA分子前进，本品对RNA合成的抑制作用主要是RNA链的延伸而不是影响它的起始，本品选择性地与DNA中的鸟嘌呤结合，与缺乏鸟嘌呤基的RNA不发生结合作用，本品不能阻止DNA的复制，因DNA多聚酶能在其正前方引起DNA局部变性(如双螺旋的解开)，可使本品较快地解离开。
药代动力学
动物试验表明静脉注射后迅速颁至各组织，胆汁>肾>脾>肝>胰>肺，其他如心、胃、大肠均含有微量本品，而雄性生殖系统测不到本品，雌性生殖系统中有微量存在，并与组织结合；静脉给药后不同时间取血，在血清中均未测得新福菌素。给药后25小时尿中自然排泄出新福菌素占给药量2．6％～8％。在体内代谢的量很少，缓慢自尿及粪排泄，原形药品10％由尿排出，50％由胆道排出，半衰期(tl／2)为36小时。
贮藏
遮光，密闭，在阴凉处(不超过20℃)保存。
包装
玻璃安瓿，5支/盒；l2盒／条；6条／箱
有效期
暂定24个月。
生产企业
企业名称：福州海王福药制药有限公司 生产地址：福建省福州市晋安区魁岐 邮政编码：350014 电话号码：0591—83962279 传真号码：0591—83962452
