1.对霍奇金病(HD)及神经母细胞瘤疗效突出，尤其是控制发热。2.对无转移的绒癌初治时单用本药，治愈率达90%～100%，与单用MTX的效果相似。3.对睾丸癌亦有效，一般均与其它药物联合应用。4.与放疗联合治疗儿童肾母细胞瘤(Wilms瘤)可提高生存率，对尤文肉瘤和横纹肌肉瘤亦有效。
药品名称
注射用放线菌素D
通用名称
注射用放线菌素D
英文名称
Dactinomycin for Injection
汉语拼音
Zhusheyong Fangxianjunsu D
适应症
1.对霍奇金病(HD)及神经母细胞瘤疗效突出，尤其是控制发热。2.对无转移的绒癌初治时单用本药，治愈率达90%～100%，与单用MTX的效果相似。3.对睾丸癌亦有效，一般均与其它药物联合应用。4.与放疗联合治疗儿童肾母细胞瘤(Wilms瘤)可提高生存率，对尤文肉瘤和横纹肌肉瘤亦有效。
用法用量
静注：一般成人每日300～400μg(6～8μg/Kg)，溶于0.9%氯化钠注射液20～40ml中，每日一次，10日为一疗程，间歇期两周，一疗程总量4～6mg。本品也可作腔内注射。在联合化疗中，剂量及时间尚不统一。
规格
0.2mg(按C62H86N12O16计)
成份
化学名称：放线菌素D。化学结构式：分子式：C62H86N12O16分子量：1255.44辅料：蔗糖
性状
本品为淡橙红色结晶性粉末；遇光不稳定。
不良反应
1.骨髓抑制为剂量限制性毒性，血小板及粒细胞减少，最低值见于给药后10～21天，尤以血小板下降为著。2.胃肠道反应多见于每次剂量超过500μg时，表现为恶心、呕吐、腹泻，少数有口腔溃疡，始于用药数小时后，有时严重，为急性剂量限制性毒性。3.脱发始于给药后7～10天，可逆。4.少数出现胃炎、肠炎或皮肤红斑、脱屑、色素沉着、肝肾功能损害等，均可逆。5.漏出血管对软组织损害显著。
禁忌
有出血倾向者慎用或不用本品，有患水痘病史者忌用。
注意事项
当本品漏出血管外时，应即用1%普鲁卡因局部封闭，或用50～100mg氢化可的松局部注射，及冷湿敷；骨髓功能低下、有痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史、近期接受过放疗或抗癌药物者慎用本品。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品有致突变、致畸和免疫抑制作用，孕妇及哺乳期妇女慎用本品。
儿童用药
每日0.45mg/m2，连用五日，3～6周为一疗程。一岁以下幼儿慎用。
老年用药
酌情减量。
药物相互作用
维生素K可降低其效价，故用本品时慎用维生素K类药物；有放疗增敏作用，但有可能在放疗部位出现新的炎症，而产生“放疗再现”的皮肤改变，应予注意。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理毒理
体外研究显示放线菌素D主要作用于RNA，高浓度时则同时影响RNA与DNA合成。作用机理为嵌合于DNA双链内与其鸟嘌呤基团结合，抑制DNA依赖的RNA聚合酶活力，干扰细胞的转录过程，从而抑制mRNA合成。为细胞周期非特异性药物，以G1期尤为敏感，阻碍G1期细胞进入S期。
药代动力学
静注后迅速分布至组织，10分钟即可在主要脏器如肝、肾、颌下腺中出现，难以透过血脑屏障。体内代谢很少，12%～20%经尿排出，50%～90%经胆道随粪便排出。T1/2约36小时。
贮藏
遮光，密闭保存。
包装
0.2mg10ml钠钙玻璃模制瓶、10瓶装彩盒
有效期
48个月
生产企业
企业名称：上海新亚药业有限公司 生产地址：上海市浦东新区川沙路978号 邮政编码：201209 电话号码：021-58563780(总机) 传真号码：021-58563797 网址：http://www.xinyapharm.com
