肺灌注显像，肺梗塞及肺疾患的诊断和鉴别诊断。
药品名称
锝[99mTc]聚合白蛋白注射液
通用名称
锝[99mTc]聚合白蛋白注射液
英文名称
Technetium [99mTc] Albumin Aggregated Injection(99mTc-MAA)
汉语拼音
De [99mTc] Juhebaidanbai Zhusheye
适应症
肺灌注显像，肺梗塞及肺疾患的诊断和鉴别诊断。
用法用量
静脉注射，每次注射的颗粒数应控制在20～120万，儿童酌减，一般不超过50万。放射性活度应为37～111MBq。
成份
核素：锝[99mTc]标记物：高锝[99mTc]酸钠经氯化亚锡还原后，与变性人血白蛋白聚合颗粒结合的络合物。
性状
本品为白色颗粒悬浮液，静置后颗粒沉降于瓶底。
不良反应
可能出现过敏反应；皮肤发绀(紫色)；肺部紧缩感、喘息或呼吸困难；经常发生面部潮红；出汗增多或恶心较少见。
禁忌
心脏右到左分流患者禁用。肺动脉高压患者及肺血管床极度损伤者慎用。对有明显过敏史者或过敏体质者禁用。
注意事项
(1)本品仅限在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位使用。(2)本品如颗粒分散不均匀，颗粒结集成絮状，应停止使用。(3)静脉注射必须缓慢，病人取仰卧位，遇有不良反应应停止注射。(4)静脉注射时不应抽回血，以免在注射器内形成血栓，影响肺部显像结果。(5)为减少不良反应，病人注射的聚合白蛋白颗粒数不宜过多，每人注射聚合白蛋白量小于0.7mg。
孕妇及哺乳期妇女用药
禁用。
儿童用药
儿童酌减，一般不超过50万。
药理毒理
本品经静脉注射后，随血流灌注到肺，绝大部分被肺小动脉和毛细血管扑获，分布取决于颗粒大小，1～10μm颗粒，将被网状内皮系统所吞噬，10～90μm颗粒暂时被肺小动脉或毛细血管扑获，从而实现肺灌注显像。
药代动力学
本品静脉注射后，90%以上的颗粒阻留在肺毛细血管网络中。大部分首次通过肺时从血中清除。阻留在肺中的颗粒，由于呼吸运动，颗粒降解，通过肺毛细血管，进入体循环，被网状内皮系统清除。其有效半排期为3.9～5小时。单次注射的颗粒不会产生血液动力学效应。在48小时以内，约50%～60%的放射性通过肾排泄，而有1.5%～3%排入人乳。
贮藏
在符合放射性物质贮存的条件下，常温(10℃～30℃)保存。
包装
一次性使用无菌注射器装入注射器防护套中，注射器防护套装入小铁箱中。体积：____ml。具体信息请见药品标签。
有效期
6小时。
特殊标记
放射性药品
生产企业
企业名称：上海欣科医药有限公司 生产地址：上海市莘庄工业区春东路528号 邮政编码：201108 电话号码：(021)54423632 (021)54422048 传真号码：(021)54420690 网 址：www.gms-shanghai.com
