本品适用于治疗HIV-1感染且无NNRTI类药物、拉米夫定或替诺福韦病毒耐药性的既往或现有证据的成年患者。
药品名称
多拉米替片
通用名称
多拉米替片
适应症
本品适用于治疗HIV-1感染且无NNRTI类药物、拉米夫定或替诺福韦病毒耐药性的既往或现有证据的成年患者。
用法用量
成人患者：本品的成人推荐剂量方案为每天一次，每次一片，口服用药，可与或不与食物同服。剂量缺失：如果患者错过了1剂本品，则应尽快服用，除非已经接近下一次服药的时间。患者不应一次服用2剂，而应在规定的时间服用下一剂。儿童患者：尚未在18岁以下的患者中确定本品的安全性和疗效。老年患者：关于在65岁及以上的患者中使用多拉韦林、拉米夫定和富马酸替诺福韦二吡呋酯的数据有限。暂无证据表明老年患者需要的剂量与年轻成年患者有所不同。由于年龄相关的变化(如肾功能下降)，建议在该年龄组进行特殊护理。肾功能损伤：由于本品是一种固定剂量的复方片剂，并且拉米夫定和富马酸替诺福韦二吡呋酯的剂量不可改变，故估计肌酐清除率小于50mL/min的患者不应接受本品治疗[见警告和注意事项、特殊人群用药、临床试验]。肝功能损伤：轻度(Child--PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损伤患者无需调整剂量。本品尚未在重度肝功能损伤患者(Child--PughC级)中进行研究。与利福布汀合并给药：如果本品与利福布汀合并给药，应在本品给药后约12小时服用一片多拉韦林。
规格
30片
成份
每片含多拉韦林100mg、拉米夫定300mg和富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg。
性状
多拉米替片为黄色椭圆形薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。
生产企业
企业名称：爱尔兰MSDInternationalGmbH 生产地址：爱尔兰Kilsheelan,Clonmel,Co.Tipperary,Ireland 药品上市许可持有人：荷兰MerckSharp&DohmeB.V.
