塞克硝唑片

药品百科
硝基咪唑类抗原虫药物。主要用于治疗下述疾病:1.由阴道毛滴虫引起的尿道炎和阴道炎;2.肠阿米巴病;3.肝阿米巴病;4.贾第鞭毛虫病。

药品名称

塞克硝唑片

通用名称

塞克硝唑片

英文名称

Secnidazole  Tablets

汉语拼音

Saikexiaozuo  pian

适应症

硝基咪唑类抗原虫药物。主要用于治疗下述疾病:1.由阴道毛滴虫引起的尿道炎和阴道炎;2.肠阿米巴病;3.肝阿米巴病;4.贾第鞭毛虫病。

用法用量

用法:口服,餐前服用。用量:1.由阴道毛滴虫引起的尿道炎和阴道炎:成人:2g,单次服用,配偶应同时服用。2.肠阿米巴病有症状的急性阿米巴病:成人:2g,单次服用;儿童:30mg/kg,单次服用。无症状的急性阿米巴病:成人:一次2g,一日1次,连服3日;儿童一次30mg/kg,一日1次,连服3日。3.肝脏阿米巴病:成人:一日1.5g,一次或分次口服,连服5日;儿童:一次30mg/kg,一次或分次口服,连服5日。4.贾第鞭毛虫病:儿童,30mg/kg,单次服用。

规格

0.25g(以C7H11N3O3计)

成份

本品主要成份为塞克硝唑。化学名称:1-(2-羟基丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑。化学结构式:分子式:C7H11N3O3分子量:185.18

性状

本品为类白色至微黄色片。

不良反应

常见不良反应为口腔金属异味。偶见不良反应有消化道紊乱(如恶心、呕吐、腹泻、腹痛)、皮肤过敏反应(如皮疹、荨麻疹、搔痒)、深色尿、白细胞减少(停药后恢复正常)。罕见不良反应:眩晕、头痛、中度的神经功能紊乱。

禁忌

以下患者禁用:1.对塞克硝唑或对一般硝基咪唑类药物过敏者。2.妊娠期及哺乳期妇女。

注意事项

1.血象异常即往史的患者慎服本品。2.服药期间禁饮酒精类饮料或饮酒。3.应放置在儿童触不到的地方。

孕妇及哺乳期妇女用药

妊娠或有可能妊娠的妇女禁用本品;本品口服吸收后能够通过血液循环进入乳汁,因此服药期间,哺乳期妇女应避免授乳。

儿童用药

12岁以上儿童可以服用本品,单次服用本品的剂量为30mg/kg,或在医生指导下使用。

老年用药

目前尚无65岁以上老人用药的资料。

药物相互作用

1、本品与双硫醒(又名戒酒硫)同服可引起谵妄或精神错乱,服用本品治疗期间或至少服药后一天内不可饮酒,以免发生双硫醒样反应。2、本品对华法令的抗凝作用有很强的抑制,故有血象异常即往史的患者不宜服用。

药物过量

5—硝基咪唑类药物在长时间、大剂量被服用后可能会具有潜在的致突变和致癌作用。因此在过量服用本品后请立即与医生联系。

药理毒理

药理作用塞克硝唑为5-硝基咪唑类抗原虫/微生物药,其结构及药理作用与甲硝唑相似。塞克硝唑的体外抗原虫谱与甲硝唑相当,包括阴道毛滴虫、牛毛滴虫、痢疾阿米巴、兰伯贾第虫(十二指肠贾第鞭毛虫、肠贾第鞭毛虫)。该品对阴道毛滴虫的MIC与甲硝唑相似(0.7μg/ml),二者对痢疾阿米巴的最小抑制浓度也相似(6μg/ml)。塞克硝唑对十二指肠贾第鞭毛虫的最小抑制浓度(0.2μg/ml)明显低于甲硝唑(1.2μg/ml),但其临床相关性不明确。毒理研究动物试验未见本品有致畸作用,但与其他5-硝基咪唑类药物相同,本品应尽量避免用于妊娠的前三个月。

药代动力学

据文献资料:吸收:本品口服后吸收迅速,1.5~3小时血药浓度达峰值,单次口服本品0.5~2g的绝对生物利用度近100%。在应用剂量范围内,给药剂量与最大血浆药物浓度(Cmax)及血药浓度-时间曲线下面积(AUC)成正比。分布:本品在体内分布范围不广泛,稳态分布体积很小(49.2L),仅约血浆药物总量的15%与血浆蛋白或球蛋白结合。血清药物浓度与龈缝液中药物的浓度相近,因此本品极易透过牙龈组织。本品还能透过胎盘屏障。代谢:本品主要在肝脏代谢,其代谢产物为RP35843。排泄:本品清除速度为1.68L/h(28ml/min)。本品以原药随尿液排出,但速度缓慢,单次口服塞克硝唑2g,72小时后尿样中可检出大约10~25%塞克硝唑(包括原药和代谢物),96小时累积经尿排泄量约为50%。本品消除半衰期为17~29小时。

贮藏

遮光、密封保存。

包装

铝塑包装,8片/盒、16片/盒、32片/盒

有效期

24个月

生产企业

企业名称:丹东医创药业有限责任公司 生产地址:丹东市振兴区兴七路64号 邮政编码:118000 电话号码:0415-3899601 传真号码:0415-3899555 网    址:www.ddycyy.com
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