注射用硫酸普拉睾酮钠

药品百科
晚期妊娠需要促进子宫颈成熟者。

药品名称

注射用硫酸普拉睾酮钠

通用名称

注射用硫酸普拉睾酮钠

英文名称

Sodium Prasterone Sulfate for Injection

汉语拼音

Zhusheyong Liusuan Pulagaotongna

适应症

晚期妊娠需要促进子宫颈成熟者。

用法用量

本品0.2g溶于20ml 5%葡萄糖注射液,静脉注射,每日1次,连用3日。或遵医嘱。

规格

0.1g

成份

1.本品活性成份为硫酸普拉睾酮钠。化学名称为:3β-羟基-5-雄甾烯-17-酮硫酸钠二水合物。化学结构式为:分子式:C19H27NaO5S·2H2O分子量:426.512.辅料为甘氨酸。

性状

本品为白色疏松块状物或粉末(冻干品)。

不良反应

通常无副作用,偶见恶心,眩晕,行走乏力,胸闷或注射部位血管痛等轻度一过性反应。

禁忌

尚不明确。

注意事项

1.本品必须在医生指导下使用。2.本品在常温下较难溶解,可于30~40℃温水中,不断振摇,充分溶解后方可注射。3.本品溶解后宜立即使用。4.缓慢静脉注射,注射时间不少于1分钟。5.心功能不全、肝肾功能损害者慎用。6.运动员慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药

未进行该项试验且无可靠参考文献。

儿童用药

未进行该项试验且无可靠参考文献。

老年用药

未进行该项试验且无可靠参考文献。

药物相互作用

未进行该项试验且无可靠参考文献。

药物过量

未进行该项试验且无可靠参考文献。

药理毒理

本品为人肾上腺分泌的内源性甾体激素,其特点是对晚期妊娠子宫颈有促进成熟作用。本品未见对母婴健康有不良影响。

药代动力学

本品静注后,迅速分布于各组织,肝、肾、肺和消化道浓度较高,96小时内从尿粪排泄。

贮藏

遮光,密闭保存。

包装

管制瓶包装。每盒10瓶,每瓶0.1g。

有效期

36个月。

生产企业

企业名称:江苏联环药业股份有限公司 生产地址:江苏省扬州市文峰路21号 邮政编码:225009 电话号码:0514-87814842 传真号码:0514-87815079 网址:www.lhpharma.com
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