利福昔明片

利福昔明片

利福昔明片

Rifaximin Tablets 【主要成分】 利福昔明 【化学名】 4-脱氧-4'-甲基吡啶[1'，2'-1，2]咪唑并[5，4-C]利福霉素SV 【结构式及分子式、分子量】

Lifuximing Pian 英文名称：Rifaximin Tablets

对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染，包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合征、夏季腹泻、旅行者腹泻和小肠结肠炎等。

0.2g

本品为薄膜衣片，除去包衣后显桔红色。

部分患者用药后可出现恶心（通常出现在第一次服药后），但症状可迅速消退。大剂量长期用药，极少数患者可能出现荨麻疹样皮肤反应。1．中枢神经系统  有出现头痛的报道。2．代谢/内分泌系统  肝性脑病患者服用本药后可出现体重下降，血清钾和血清钠浓度轻度升高。3．胃肠道系统  常见的症状为腹胀、腹痛、恶心和呕吐。以上症状发生率均低于1%。4．皮肤  大剂量长期用药，极少数患者可能出现荨麻疹样皮肤反应。5．其它  有用药后可能引起足水肿的报道。

1．儿童连续服用本药不能超过7日。2．对6岁以下儿童建议不要服用本药片剂。3．长期大剂量用药或肠粘膜受损时，会有极少量（少于1%）被吸收，导致尿液呈粉红色。4．请置于儿童触及不到的地方。5．如果出现对抗生素不敏感的微生物，应中断治疗并采取其它适当地治疗措施。6．对驾驶和操纵机器的影响：未知。

1．药物对妊娠的影响：动物试验本药无致畸作用。但妊娠妇女用药的安全性和有效性尚不明确。因此，妊娠期妇女需权衡利弊后用药。2．药物对哺乳的影响：本药口服后只有极少量被吸收，在乳计中的浓度也极低。哺乳期妇女可在有适当医疗监测的情况下服用本药。

建议6岁以下儿童不要服用。6岁及6岁以上儿童服用方法请参见【用法用量】。

口服利福昔明只有少于1%口服剂量经胃肠道吸收，所以利福昔明不会引起因药物的相互作用而导致的全身问题。

试验证明，服用本品剂量达到1.6g/日，既没有局部也没有全身的不良事件发生。一旦过量服用应洗胃，并配合其它适当治疗。

药理作用：利福昔明是广谱肠道抗生素。它是利福霉素SV的半合成衍生物。利福昔明和其它利福霉素内抗生素一样，通过与细菌DNA-依赖RNA聚合酶的β-亚单位不可逆的结合而抑制细菌RNA的合成，最终抑制细菌蛋白质的合成。由于其与酶的结合是不可逆的，所以其活性为对敏感菌的杀菌活性，对利福昔明抗菌活性的研究资料显示，本品与利福霉素具有同样广泛的抗菌谱。对多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括需氧菌和厌氧菌的感染具有杀菌作用，由于利福昔明口服时不被胃肠道吸收，所以它是通过杀灭肠道的病原体而在局部发挥抗菌作用。毒理研究：重复给药毒性：大鼠每天口服本品25、50及100mg/kg，连续180天后，耐受性好，除雌鼠血清总胆固醇呈剂量相关性增加外（可能对肠道菌群产生作用的结果），未见其它异常改变。遗传毒性：体内外研究未见本品有致突变作用。生殖毒性：大鼠及家兔给予本品50及100mg/kg，未见致畸作用及其它生殖毒性。

在鼠、狗和人体药代动力学的研究证明，本品经口服不被吸收（吸收小于1%）。

密封，阴凉干燥处保存。

铝塑包装；10片/板，1板/盒。

暂定12个月。