本品适用于缓解过敏性鼻炎，包括枯草热的疾病症状，也适用于慢性自发性荨麻疹、皮肤划痕症、胆碱能性荨麻疹和特发性获得性寒冷性荨麻疹。
药品名称
阿伐斯汀胶囊
通用名称
阿伐斯汀胶囊
英文名称
Acrivastine Capsules
汉语拼音
Afasiting Jiaonang
适应症
本品适用于缓解过敏性鼻炎，包括枯草热的疾病症状，也适用于慢性自发性荨麻疹、皮肤划痕症、胆碱能性荨麻疹和特发性获得性寒冷性荨麻疹。
规格
8mg
用法用量
口服。成人和12岁以上儿童：一天三次，每次一粒(8mg)。
成份
本品主要成份为阿伐斯汀。化学名称：(E)-3-[6-[(E)-1-(4-甲基苯基)-3-吡咯烷-1-基-1-丙烯基]吡啶-2-基]-2-丙烯酸化学结构式：分子式：C22H24N2O2分子量：348.45
性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
不良反应
基于该品种373例受试者的10项安慰剂对照临床试验数据，报告了发生率≥1%的不良事件，评估阿伐斯汀的安全性。此外，还包括该品种上市后经验中的药物不良反应(ADR)。根据以下惯例定义发生率：十分常见≥1/10，常见≥1/100且＜1/10，偶见≥1/1000且＜1/100，罕见≥1/10000且＜1/1000，十分罕见＜1/10000，未知(无法根据现有数据估计)。已知的ADR基于以下频率类别列出：1)充分设计的临床试验或流行病学研究中的发生率(如果有)或2)当发生率不可用时，频率类别列为未知。 在阿伐斯汀上市后经验中确定为不良药物反应。频率类别估计来自临床试验或流行病学研究。 SOC 频率类别 药物不良反应(首选术语) 免疫系统 未知 过敏反应(包括呼吸困难和面部肿胀) 神经系统 十分常见 嗜睡 常见 头晕 胃肠道 常见 口干 皮肤和皮下组织 未知 皮疹
禁忌
本品禁用于已知对阿伐斯汀和曲普利啶过敏的患者。因阿伐斯汀主要经肾脏清除，而阿伐斯汀尚未针对肾衰病人进行研究，故本品不应用于该类患者。禁用于严重肾功能不全的患者。
注意事项
(1)请放在儿童不宜取及的地方。(2)服用本品时请勿同时饮用柚子汁。(3)同时给予阿伐斯汀和中枢神经系统抑制剂、包括酒精、镇静剂和安眠药，可能会对部分人的精神警觉产生额外的伤害。与所有抗组胺药一样，服用本品时应避免过量饮酒。(4)肾功能不全的患者、正在服用镇静剂、镇定剂、酮康唑或红霉素的患者，请在服用本品前咨询医生。(5)本品含有乳糖，患有半乳糖不耐症，Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的罕见遗传疾病的患者不应服用本品。(6)对驾车及操作机器的影响：阿伐斯汀可能引起头晕和嗜睡。由于所有药物都存在个体差异，理应提醒所有患者在使用该药后从事精神警觉性工作(如驾车、操作机器)时应谨慎，除非患者熟悉自己对药物的反应。
孕妇及哺乳期妇女用药
不推荐阿伐斯汀用于孕妇或哺乳期妇女，除非对母亲的潜在收益大于对胎儿或哺乳期婴儿的潜在风险。生殖力 在动物生殖研究中，动物系统给予阿伐斯汀不会产生胚胎毒性或致畸作用，也不会损伤生殖力。妊娠 孕妇人群中，尚无充足和良好的对照研究。哺乳期 服用本品后，尚不清楚乳汁中是否会出现阿伐斯汀以及其浓度。
儿童用药
至今尚未有12岁以下儿童服用本品的资料。
老年用药
没有本品针对老年患者的专门研究。在进一步的资料获得前，本品不应用于老年(65岁以上)患者。
药物相互作用
在酒精和其他中枢神经系统抑制剂的影响下，通常不建议患者从事需要保持精神集中的工作。对于部分患者，酒精与阿伐斯汀同时服用可能导致附加的损害。尚无数据表明阿伐斯汀与酮康唑、红霉素或柚子汁存在相互作用，因这些物质与其他非镇静抗组胺药物存在相互作用，合用时应引起注意。
药物过量
症状 据报道，过量服用阿伐斯汀会导致嗜睡、烦躁不安、多动和心动过速。 已发现服用超过推荐剂量的阿伐斯汀，会降低驾驶能力。这种影响与阿伐斯汀超过推荐最大日剂量的程度有关。处理 当服用本品过量时，应采取适当的对症治疗，包括活性炭治疗、洗胃。
药理毒理
药效学阿伐斯汀是一强效的竞争性组胺H1受体拮抗剂，没有明显的抗胆碱作用，对中枢神经系统的穿透力低，可通过完全或部分阻止组胺释放而缓解由其引起的症状。毒理研究遗传毒性：在Ames沙门氏菌的实变性和L5178y/tk+/-淋巴分析中，未见其致突变性。在人淋巴细胞体外细胞遗传研究中，阿伐斯汀不能诱导染色体异常。大鼠单次口服阿伐斯汀达1000mg/kg(5900mg/m2，即人日推荐剂量的249倍)，在体内细胞遗传学研究中未发现正常染色体异常。生殖毒性：大鼠单独服用阿伐斯汀200mg/kg/day(1180mg/m2/day，人日推荐剂量50倍)，对雌、雄大鼠的生育能力无影响。妊娠：致畸作用：大鼠和兔子分别给予阿伐斯汀1000和400mg/kg/day(5900和4720mg/m2/day，即人日推荐剂量的249和200倍)，未出现致畸作用。大鼠的围产期和产后研究中，单独给予阿伐斯汀500mg/kg/day(2950mg/m2/day，即人日推荐剂量的124倍)，母鼠和新生鼠的死亡率与剂量水平有关。致癌性：大鼠单独口服阿伐斯汀40mg/kg/day(236mg/m2/day，为人日推荐剂量10倍)20～22个月，小鼠剂量达250mg/kg/day(750mg/m2/day，即人日推荐剂量32倍)20～24个月，未见潜在的致癌作用。
药代动力学
阿伐斯汀经肠道吸收良好。健康成人志愿者服用8mg阿伐斯汀后，约1.5小时(Tmax)出现的药物血浆峰浓度(Cmax)约为150ng/ml。血浆半衰期约为1.5小时。在为期6天的多剂量研究中没有观察到阿伐斯汀的药物蓄积。血浆蛋白结合率约为50%，主要与白蛋白结合。阿伐斯汀多以原形通过尿液排泄，经肾脏排泄是阿伐斯汀消除的主要途径。
贮藏
遮光，30℃以下密闭保存。本品开封后应在原包装中贮藏。
包装
聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片和药用铝箔包装，12粒/板/盒、10粒/板×2板/盒。
有效期
18个月
生产企业
【上市许可持有人】 企业名称：重庆华邦制药有限公司 注册地址：重庆市渝北区人和星光大道69号 邮政编码：401121 咨询电话：023-67034120 800-8070618(需使用固定电话拨打) 传真号码：023-67886970 http://www.huapont.cn 【生产企业】 企业名称：重庆华邦制药有限公司 生产地址：重庆市渝北区人和星光大道69号 邮政编码：401121 咨询电话：023-67034120 800-8070618(需使用固定电话拨打) 传真号码：023-67886970 http://www.huapont.cn 如有问题可与生产企业直接联系
