酚麻美敏混悬液

酚麻美敏混悬液

酚麻美敏混悬液

Paracetamol, Pseudoephedrine Hydrochloride, Dextromethorphan Hydrobromide and Chlorphenamine Maleate Suspension

Fenmameimin Hunxuanye

本品用于小儿，可减轻普通感冒或流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、喷嚏、流涕、鼻塞、咳嗽、咽痛等症状。

口服，2岁以下小儿应遵医嘱，12岁以下儿童用量见下表： 年龄(岁) 体重(千克) 用量(毫升/次) 次数 2-3 12-14 2.5-3.5 若症状不缓解，可间隔4-6小时重复用药一次，24小时不超过4次 4-6 16-20 4-5.5 7-9 22-26 6 10-12 28-32 8

每毫升含对乙酰氨基酚32毫克与盐酸伪麻黄碱3毫克与氢溴酸右美沙芬1毫克与马来酸氯苯那敏0.2毫克。

本品为复方制剂，每毫升含对乙酰氨基酚32毫克、盐酸伪麻黄碱3毫克、氢溴酸右美沙芬1毫克、马来酸氯苯那敏0.2毫克。辅料为：黄原胶、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、丙二醇、甘油、山梨醇、尼泊金丁酯、苯甲酸钠、AK糖、无水柠檬酸、食用香精、食用色素、高果糖浆和纯水。

本品为加有着色剂的混悬液，具有芳香气，味甜。

1.偶有轻度嗜睡、多汗、头昏、乏力、恶心、上腹不适、口干和食欲不振、皮疹等。2.有报道，极少数患者使用对乙酰氨基酚可能出现致命的、严重的皮肤不良反应。3.可能引起嗜睡。4.可能引起兴奋，特别是对儿童。5.其他不良反应包括：头晕、失眠、紧张、过敏、焦虑、欣快感、幻觉、视幻觉、头痛、精神运动过度活跃、心律不齐、心悸、心动过速、呕吐、急性泛发性发疹性脓疱病、血管性水肿、瘙痒、排尿困难、尿潴留、血压升高、虚弱、消化不良、感到不安、咽炎、超敏反应、转氨酶升高、静止不能、腹痛、腹泻、痒疹、荨麻疹、激惹。6.低水平转氨酶升高可能发生于某些正在服用标示剂量对乙酰氨基酚的患者。

1.本品过敏及对其他解热镇痛药过敏者禁用。2.严重肝肾功能不全者禁用。3.正在服用单胺氧化酶抑制剂(用于抑郁症等精神疾病，或帕金森病)，或在停药后二周内，请不要使用本品。如果不能确定患儿服的药中是否含有单胺氧化酶抑制剂，服用本品前请咨询医师。本品与单胺氧化酶抑制剂同时使用可能会引起血压升高或高血压危象或5-羟色胺综合征。

1.服药3天后发热或疼痛持续或加剧，请咨询医师。2.2岁以下儿童应在医师指导下使用。3.有高血压、糖尿病、精神抑郁症、心脏病、甲亢症、青光眼、哮喘患者以及对麻黄碱药理作用敏感不宜服用本品。4.伴有多痰的咳嗽、由哮喘引起的慢性咳嗽在使用本品前请咨询医生。5.如出现新的症状或出现充血、肿胀时请停止使用并咨询医生。6.不得与其他含对乙酰氨基酚的药物同时使用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.肝功能不全者慎用，且肝病患者应在医生指导下服用本品。肾功能不全者慎用，且肾功能减退患者应在医生指导下服用本品。9.儿童必须在成人监护下使用，本品配有儿童安全盖，打开方式见说明书附图。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.运动员慎用。12.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。服药后一旦出现皮疹或任何其它超敏症状时应立即停药。13.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。14.请勿超过推荐剂量服用本品。服药过量可能导致肝损伤。一旦过量服用本品，即使未观察到任何不良反应或症状，也应立即就医并咨询专业医生。15.如症状持续或恶化，或出现新的症状，患者应停药并咨询医生。16.患有心血管疾病尤其是冠心病以及甲状腺疾病患者应在医生指导下服用本品。17.对于持续性呼吸系统疾病(如肺气肿、慢性支气管炎)患者在使用本品前请咨询医生。18.马来酸氯苯那敏可能增强中枢神经系统抑制剂(包括酒精、镇静剂和安定剂)的镇静作用。服用该药品时，避免饮用含酒精饮料，并在同时服用中枢神经系统抑制剂前咨询医生。19.在接受对乙酰氨基酚治疗的患者中，极少见严重皮肤反应，如急性全身发疹性脓疱病(AGEP)、Stevens Johnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。患者应被告知严重皮肤反应的征候，并在最初出现皮疹或其它过敏反应时停药。20.当出现皮疹或过敏反应的其他征象时，如用药后出现瘙痒、皮疹，尤其出现口腔、眼、外生殖器红斑、糜烂等，应立即停药并咨询医生。21.可能引起嗜睡，服用本品不宜驾驶或操作机械。22.孕妇及哺乳期妇女用药:   孕妇及哺乳期妇女服用本品前请向医师咨询。   尚无足够的，在怀孕或哺乳期女性中使用对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏复方制剂的严格对照的临床研究。   尚不清楚马来酸氯苯那敏或其代谢物是否能够透过胎盘或通过乳汁分泌。   尚不清楚氢溴酸右美沙芬或其代谢物是否通过乳汁分泌。   以标示剂量给予孕妇时，最快在摄入30分钟后，对乙酰氨基酚透过胎盘进入胎儿循环系统，并通过胎儿硫酸盐结合反应进行有效代谢。   低浓度的对乙酰氨基酚可以(母体摄入剂量的0.1%-1.85%)通过乳汁分泌。盐酸伪麻黄碱分布并集中浓集于乳汁中。多达单次60mg剂量的0.7%的盐酸伪麻黄碱可在24小时后分布至乳汁。盐酸伪麻黄碱在乳汁中浓度是血浆浓度的2-3倍。虽然无人类蛋白血浆结合数据，该乳汁/血浆药物浓度分布表明其蛋白结合率低。一项哺乳母亲服用60mg盐酸伪麻黄碱(每6小时一次)的研究数据表明，婴儿可从哺乳母亲那里获取2.2%-6.7%的每日最大剂量(240mg)。   本药品不应在妊娠或哺乳期间服用，除非治疗对母亲的潜在获益超过对正在发育的胎儿或被哺乳婴儿的潜在风险。23.药物过量:   如服药过量或有严重不良反应时，请即去医院就医。过量服用不会进一步减轻病情，反而会引起健康的损伤。马来酸氯苯那敏   H1受体拮抗剂过量会导致中枢神经系统抑制、高热、抗胆碱能综合征(瞳孔扩大、潮红、发热、口干、尿潴留、肠鸣音减弱)、心动过速、低血压、高血压、恶心、呕吐、激惹、意识紊乱、幻觉、精神错乱、癫痫发作或节律障碍。长期激惹、昏迷或癫痫发作患者罕见发生横纹肌溶解和肾衰竭。氢溴酸右美沙芬   药物过量的症状包括瞳孔散大、中枢神经系统抑制、中枢神经系统兴奋、眼球震颤、5-羟色胺综合征和呼吸抑制。对乙酰氨基酚   在成年人和青少年(≥12岁)中，在8小时或以内的时间内摄入超过7.5-10g后发生肝毒性。死亡病例并不常见(小于3-4%的未治疗病例)，罕见报道低于15g的药物过量。在儿童中(＜12岁)，低于150mg/kg的急性药物过量与肝毒性无关。潜在的肝毒性药物过量后的初期症状包括：厌食症、恶心、呕吐、出汗、苍白和全身不适。在摄入后48-72小时，肝毒性的临床和实验室异常可能尚未表现。   幼儿急性对乙酰氨基酚过量后，严重毒性或死亡极为罕见，可能是由于他们代谢对乙酰氨基酚的方式不同。   以下是与对乙酰氨基酚过量相关的临床事件，如果出现在药物过量的病人将被认为是预期之中的，包括暴发性肝功能衰竭或其后遗症引起的致命事件。表1 对乙酰氨基酚过量识别的药物不良反应 代谢和营养疾病： 厌食 肠胃疾病： 呕吐、恶心、腹部不适 肝胆疾病： 肝坏死、急性肝功能衰竭、黄疸、肝肿大、肝压痛 全身异常及给药部位状况： 苍白、多汗、乏力 检查： 血胆红素升高、肝酶升高、国际标准化比值升高、凝血酶原时间延长、血磷酸升高、血乳酸升高    以下临床事件是急性肝功能衰竭导致的后果，且可能致死。如果在对乙酰氨基酚过量相关的急性肝功能衰竭情况下发生这些事件时(成年人和青少年：≥12岁：＞7.5g，在8小时内；＜12岁的儿童：＞150mg/kg，在8小时内)，认为它们是预期的。表2 与对乙酰氨基酚过量相关的急性肝功能衰竭导致的预期后果 感染和侵染： 败血症、霉菌感染、细菌感染 血液和淋巴系统疾病： 弥漫性血管内凝血、凝血病、血小板减少 代谢和营养疾病： 低血糖症、低磷血症、代谢性酸中毒、乳酸酸中毒 神经系统疾病： 昏迷(大剂量对乙酰氨基酚过量或多种药物过量)、脑病、脑水肿 心脏疾病： 心肌病 血管疾病： 低血压 呼吸、胸腔和纵隔疾病： 呼吸衰竭 肠胃疾病： 胰腺炎、胃肠道出血 肾脏和泌尿系统疾病： 急性肾衰竭 全身异常及给药部位状况： 多器官衰竭 盐酸伪麻黄碱   药物过量可导致恶心、呕吐、拟交感神经症状、包括中枢神经系统兴奋、失眠、震颤、瞳孔扩大、焦虑、激惹、幻觉、癫痫发作、心悸、心动过速、高血压和反射性心搏徐缓。其他效应包括节律障碍、高血压危象、脑内出血、心肌梗塞、精神错乱、横纹肌溶解、低钾血症和缺血性肠梗死。儿童药物过量有嗜睡报道。

1.与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。2.与华法林样化合物合用对于大多数患者，偶尔使用对乙酰氨基酚对接受长期华法林治疗的患者的国际标准化比值(INR)一般影响甚微或没有影响；然而，关于对乙酰氨基酚可能增强华法林和其它香豆素衍生物的抗凝作用，一直存在争议。3.本品不宜与氯霉素、巴比妥类、或解痉药、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。5.单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)通过刺激肾上腺素能受体和取代神经元储存位点的去甲肾上腺，伪麻黄碱发挥血管收缩功能。由于MAOIs阻碍拟交感胺类代谢，并增加肾上腺素能神经组织中可释放的去甲肾上腺素储备，所以MAOIs可增强伪麻黄碱的升压作用。在联合使用MAOIs和拟交感胺类的医学文献中，已有急性高血压危象报告。右美沙芬不宜同时用于正在服用MAOIs或中止MAOIs治疗不到14天的患者，因为存在5-羟色胺综合征的风险。

遮光，密闭保存。

口服液体药用聚丙烯瓶包装，每瓶100ml。

暂定36个月

OTC甲类

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