用于辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗塞，视网膜动、静脉阻塞、突发性耳聋。
药品名称
葛根素氯化钠注射液
通用名称
葛根素氯化钠注射液
英文名称
Puerarin and Sodium Chioride Injection
汉语拼音
Gegensu Lühuana Zhusheye
适应症
用于辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗塞，视网膜动、静脉阻塞、突发性耳聋。
规格
100ml：葛根素0.2g与氯化钠0.9g。
用法用量
静脉滴注，一次0.4-0.6g(以葛根素计)，每日一次，15天为一疗程。
成份
本品主要成份为葛根素。化学名称：8-β-D葡萄吡喃糖-4’，7-二羟基异黄酮。化学结构式：分子式：C21H20O9分子量：416.38本品所含的辅料为氯化钠和注射用水。
性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
不良反应
1.个别病人用药开始时有暂时性腹胀、恶心等消化道反应，继续用药自行消失。2.极少数病人可出现皮疹及发热，肾绞痛。3.偶见急性血管内溶血：寒战、发热、黄疸、腰痛、尿色加深等。
禁忌
1.严重肝、肾功能不全、心力衰竭及其它严重器质性疾病患者禁用。2.有出血者禁用。3.需要限制钠入量者禁用。4.对本药过敏或过敏体质者禁用。
注意事项
1.有出血倾向者慎用。2.血容量不足者应在短期内补足血容量后使用本品。3.使用本品者应定期监测胆红素、网织红细胞、血红蛋白及尿常规。4.出现寒战、发热、黄疸、腰痛、尿色加深等症状者，需立即停药，及时治疗。5.使用前请详细检查，如有溶液混浊、封口松动、瓶身裂纹者，请勿使用。
孕妇及哺乳期妇女用药
在尚未通过验证葛根素对胎儿是否有毒性的情况下，孕妇慎用。由于葛根素在组织分布广，在尚未清楚葛根素是否可能通过母乳排出的情况下，不建议在哺乳期使用。
儿童用药
本品在儿童用药的安全、有效性尚未建立。
老年用药
对肝、肾功能正常的患者，本品适用老年患者使用，考虑到老年患者肾功能下降，应在医生的监护下使用。
药物相互作用
本药为含有酚羟基的化合物，遇碱，溶液变黄，与金属离子形成络合物等。因此使用过程中，不宜在碱液中长时间放置，应避免与金属离子接触。
药物过量
无相关资料
药理毒理
葛根素系从豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一种黄酮甘，为血管扩张药，有扩张冠状动脉和脑血管、降低心肌耗氧量，改善微循环和抗血小板聚集的作用。动物试验表明：(1)葛根中的多种总黄酮化合物有舒张平滑肌的作用，而收缩成份则可能为胆碱、乙酰胆碱和卡塞因R等物质；(2)葛根对正常和高血压的动物有一定的降压作用；(3)葛根总黄酮和葛根素有明显的扩张冠状动脉作用，可使正常和痉挛状态的冠状动脉扩张，于静脉注射30mg/kg后，冠脉血流量可增加40%，血管阻力降低29%；(4)葛根素还可抑制凝血酶诱导的血小板中5-HT释放。小鼠静脉、腹腔注射葛根素的LD50分别为634.3mg/kg、1412.2mg/kg。动物长期毒理实验表明，葛根素无蓄积性毒性，对心、肝、肺、脾、肾等无明显毒性。致突变试验显示，葛根素无任何致突活性。致畸试验表明：葛根素对雌性大鼠胚胎及雄性大鼠生殖细胞均无致畸作用。
药代动力学
动物实验表明，小鼠静脉注射葛根素后，随着给药剂量的增加，药物的消除半衰期(t1/2β)依次降低(11.80,10.37,4.65hr)，分布半衰期(t1/2α)依次增加(0.53,0.64,0.67hr);葛根素静脉注射5mg/kg,健康志愿者的分布半衰期(t1/2α)、消除半衰期(t1/2β)分别为10.3、74.0min,平均滞留时间(MRT)为1.28hr,稳态表观分布容积(Vss)为0.298L/Kg。属于开放二室模型。血浆蛋白结合率为24.6%。药物在各组织的分布以肝、肾、心脏及血浆中较高；睾丸、肌肉和脾脏次之；并可通过血脑屏障进入脑内，但含量较低。
贮藏
遮光，密闭保存。
包装
包装材料：玻璃输液瓶、药用卤化丁基橡胶塞；包装规格：每瓶100ml,每箱100瓶。
有效期
24个月
生产企业
企业名称：辽宁海神联盛制药有限公司LIAOLING HISHEN LIANSHEN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. 生产地址：丹东市浪头镇金泉路3号 邮政编码：118009 电话号码：0415-2315111 传真号码：0415-2315880
