维生素B12注射液

药品百科
主要用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血,也可用于亚急性联合变性神经系统病变,如神经炎的辅助治疗。

药品名称

维生素B12注射液

通用名称

维生素B12注射液

英文名称

Vitamin B12 Injection

汉语拼音

Weishengsu B12 Zhusheye

适应症

主要用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血,也可用于亚急性联合变性神经系统病变,如神经炎的辅助治疗。

用法用量

肌注,成人,1日0.025~0.1mg或隔日0.05~0.2mg。用于神经炎时,用量可酌增。本品也可用于穴位封闭。

规格

1ml:1mg

成份

主要成份:维生素B12。化学名称:Coα-[α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)]-Coβ氰钴酰胺。化学结构式:分子式:C63H88CoN14O14P分子量:1355.38辅料:氯化钠、注射用水。

性状

本品为粉红色至红色的澄明液体。

不良反应

肌注偶可引起皮疹、瘙痒、腹泻及过敏性哮喘,但发生率低,极个别有过敏性休克。

禁忌

尚不明确。

注意事项

1、可致过敏反应,甚至过敏性休克,不宜滥用。2、有条件时,用药过程中应监测血中维生素B12浓度。3、痛风患者使用本品可能发生高尿酸血症。4、治疗巨幼细胞贫血,在起始48小时,宜查血钾,以防止低钾血症。

孕妇及哺乳期妇女用药

尚不明确。

儿童用药

肌注25~100μg/次,每日或隔日1次。避免同一部位反复给药,且对新生儿、早产儿、婴儿、幼儿要特别小心。

老年用药

尚不明确。

药物相互作用

氨基水杨酸、氯霉素可减弱本品的作用。

药物过量

尚不明确。

药理毒理

本品为抗贫血药。维生素B12参与体内甲基转换及叶酸代谢,促进5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸。缺乏时,导致DNA合成障碍,影响红细胞的成熟。本品还促使甲基丙二酸转变为琥珀酸,参与三羧酸循环。此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整,维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。

药代动力学

肌注后吸收迅速而完全,约1小时血药浓度达峰值;体内分布较广,但主要贮存于肝脏,成人总贮量为4-5mg;大部分在8小时经肾脏排泄,剂量愈大,排泄愈多。

贮藏

遮光,密闭保存(10-30℃)。

包装

玻璃安瓿,10支/盒

有效期

24个月

生产企业

企业名称:福州海王福药制药有限公司 生产地址:福州市晋安区鼓山镇中下279号 邮政编码:350014 电话号码:0591-83962085 传真号码:0591-83962452
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