氨基酸类药。用于营养不良、低蛋白血症及外科手术前后。
药品名称
复方氨基酸注射液（18AA-Ⅴ）
通用名称
复方氨基酸注射液（18AA-Ⅴ）
英文名称
Compound Amino Acid Injection（18AA-Ⅴ）
汉语拼音
Fufang Anjisuan Zhusheye（18AA-Ⅴ）
适应症
氨基酸类药。用于营养不良、低蛋白血症及外科手术前后。
规格
500ml：16.12g（总氨基酸）与25g木糖醇。
用法用量
1、营养不良、低蛋白血症 一次缓慢静脉滴注500ml，或遵医嘱。2、外科手术前后 一次缓慢静脉滴注1500ml，或遵医嘱。按30～40滴/分钟，老年患者及重病者应根据年龄、症状、体重调整，减缓滴速，每日输入木糖醇的量不得高于100g（相当于本品2000ml）。
成份
本品为复方制剂，其组份为：每瓶含总氨基酸16.12g盐酸精氨酸（C6H14N4O2·HCl） 1.445g盐酸组氨酸（C6H9N3O2·HCl·H2O） 1.23g亮氨酸（C6H13NO2） 1.895g异亮氨酸（C6H13NO2） 0.85g盐酸赖氨酸（C6H14N2O2·HCl） 1.665g苯丙氨酸（C9H11NO2） 1.415g苏氨酸（C4H9NO3） 0.985g缬氨酸（C5H11NO2） 0.68g甲硫氨酸（C5H11NO2S） 0.53g色氨酸（C11H12N2O2） 0.195g甘氨酸（C2H5NO2） 1.62g丙氨酸（C3H7NO2） 0.94g脯氨酸（C5H9NO2） 0.50g酪氨酸（C9H11NO3） 0.055g丝氨酸（C3H7NO3） 0.335g盐酸半胱氨酸（C3H7NO2S·HCl·H2O） 0.22g门冬氨酸（C4H7NO4） 0.575g谷氨酸（C5H9NO4） 0.985g木糖醇 25g辅料为亚硫酸氢钠，溶剂为注射用水。
性状
本品为无色或微黄色的澄明液体。
不良反应
1、过敏性：象疹样的过敏性反应，症状较少，如发生应停止用药。2、消化系统：偶有恶心、呕吐等症状发生。3、心血管系统：偶有心闷、心悸等症状发生。4、长期输注可能引起代谢性酸中毒。偶可影响肝及肾功能。5、其它：偶有发冷、发热或头痛等一般反应。
禁忌
1、下列患者不得使用本品：（1）肝昏迷或有这种可能性的患者。（2）严重肾功能不全者或血氮者。（3）氨基酸代谢异常的患者。2、下列患者慎用：（1）患有严重酸中毒者。（2）患有充血性心脏衰竭者。（3）肝脏及肾功能损害患者。
注意事项
（1）本品含有约38mmol/L的钠离子及46mmol/L氯离子，大剂量用药或与电解质合并使用要注意监测血清电解质。（2）使用前应详细检查，如发现药液混浊、有异物、瓶盖松动、瓶裂纹等，切勿使用。（3）本品应一次用完，切勿贮藏再用。（4）大剂量木糖醇快速静脉滴注时，有报道观察到草酸钙沉积于肾﹑脑等器官。
孕妇及哺乳期妇女用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
儿童用药
根据儿童年龄、症状、体重调整，减慢滴速。
老年用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理毒理
药理作用：1、本品必需氨基酸符合Vuj-N配方比例，非必需氨基酸符合人体血清蛋白模式。本品必需氨基酸和非必需氨基酸的比为1.04：1，每种氨基酸易被有效地用于人体蛋白质的合成，其生物利用度高。2、本品所含的木糖醇能进入无胰岛素的细胞内部，且具抑制酮体形成，节约蛋白质，提高氨基酸利用率，以及促进肝糖原蓄积的作用，对糖代谢无不利影响，未见引起代谢并发症。毒理研究：1、用鼠进行毒性试验，其大鼠LD50＞20ml/kg、小鼠LD50＞40ml/kg，本品的安全范围较大。2、氨基酸输液在能量供给充足的情况下，可进入组织细胞，参与蛋白质的合成代谢，获得正氮平衡，并生成酶类、激素、抗体、结构蛋白。促进组织愈合，恢复正常的生理功能。
药代动力学
未进行该项实验且无可靠参考文献。
贮藏
密闭，置凉暗处（避光并不超过20℃）保存。
包装
玻璃输液瓶装。钠钙玻璃输液瓶，注射液用卣化丁基橡胶塞，输液瓶用铝塑组合盖。20瓶/箱。
有效期
24个月
生产企业
企业名称：江苏鹏鹞药业有限公司 生产地址：宜兴市宜城镇龙池路69号 邮政编码：214205 电话号码：0510-87072886 传真号码：0510-87062991
