注射用阿糖苷酶α

注射用阿糖苷酶α

注射用阿糖苷酶α

Alglucosidase Alfa for Injection

Zhusheyong Atangganmei α

注射用阿糖苷酶α是一种溶酶体糖原特异性水解酶，用于庞贝病(酸性α葡萄糖苷酶[GAA]缺乏症)患者的治疗。

50mg/瓶

推荐剂量  注射用阿糖苷酶α的推荐给药方案为20mg/kg体重，每2周1次，静脉输注给药。使用说明  注射用阿糖苷酶α不包含任何防腐剂。每瓶注射用阿糖苷酶α仅供一次性使用。未使用的产品应该丢弃。  根据患者的体重确定输液总量，并且应该在大约4小时内完成输注。应该使用输液泵，以速率递增方式进行静脉输注。建议起始输注速率不超过1mg/kg/h，如果确定患者可以耐受该输注速率，则每30分钟增加2mg/kg/h，直至达到最大速率7mg/kg/h。在每个增加输注速率的步骤结束时，应获取生命体征信息。如果患者的状态稳定，注射用阿糖苷酶α以最大输注速率7mg/kg/h给药，直到输注完成。如果发生轻度至中度的超敏反应，可降低输注速率或暂停输注。如果发生速发过敏反应或严重超敏反应，应立即停止阿糖苷酶α输注，并给予适当的医学治疗。对于每个步骤的输注速率，参见表1，输注速率是根据推荐的输液总量确定的，表示为mL/h，输液总量的确定基于患者的体重。表1：推荐的输液总量和输注速率 患者体重 (kg) 输液总量 (mL) 第1步 1mg/kg/h (mL/h) 第2步 3mg/kg/h (mL/h) 第3步 5mg/kg/h (mL/h) 第4步 7mg/kg/h (mL/h) 20.1–30 150 8 23 38 53 30.1–35 200 10 30 50 70 35.1–50 250 13 38 63 88 50.1–60 300 15 45 75 105 60.1–100 500 25 75 125 175 100.1–120 600 30 90 150 210 120.1–140 700 35 105 175 245 140.1–160 800 40 120 200 280 160.1–180 900 45 135 225 315 180.1–200 1000 50 150 250 350 溶解、稀释和给药注射用阿糖苷酶α的溶解、稀释和给药应该由医学专业人士进行。在配制过程中，必须使用无菌技术。在配制过程中，禁止使用带过滤器的针头。a.根据患者的体重和推荐剂量20mg/kg，决定需要溶解的瓶数。患者体重(kg)×剂量(mg/kg)=患者剂量(mg)患者剂量(mg)除以50mg/瓶=需要溶解的瓶数。如果瓶数包括小数，舍入到下一个整数。例如：患者体重(68kg)×剂量(20mg/kg)=患者剂量(1,360mg)1,360mg除以50mg/瓶=27.2瓶；因此，需要溶解的瓶数是28瓶从冷藏箱内取出所需的药瓶，使其恢复至室温(大约30分钟)，然后再进行溶解。b.用10.3ml注射用水溶解药瓶内50mg注射用阿糖苷酶α，沿瓶壁缓慢逐滴加入注射用水。每瓶药物获得的浓度为5mg/ml。总共可以从每瓶中准确抽取10.0ml(等于50mg)。避免注射用水对粉末形成强力的冲击，防止产生泡沫。沿瓶壁缓慢逐滴加入注射用水，不得直接滴在真空冻干药饼上。倾斜和轻柔翻滚每个药瓶。请勿倒转、旋摇或振动药瓶。c.溶解所得的注射用阿糖苷酶α溶液应避光保存。d.立即对溶解瓶的颗粒物质和变色进行检查。如果检查中观察到不透明颗粒物或如果溶液发生变色，请勿使用。初次检查后，溶解液可能偶尔包含一些阿糖苷酶α颗粒(一般每瓶小于10个)，呈白色细丝或半透明纤维。在进行稀释后，也可能会出现这种情况。已经证明这些颗粒物包含阿糖苷酶α，在初次溶解后出现，并且随时间增加。研究已证明通过在线过滤器可去除这些颗粒物，并且对纯度或规格没有影响。e.溶解后，建议立即稀释，使用0.9%氯化钠注射溶液对注射用阿糖苷酶α进行稀释，推荐最终浓度为0.5mg/ml至4mg/ml。基于患者体重确定的输液总量参见表1。f.从每瓶中缓慢抽取溶解液。避免注射器中产生泡沫。g.由于注射用阿糖苷酶α对气-液界面的敏感性，排出输液袋内的空气，尽量减少颗粒物的形成。h.将注射用阿糖苷酶α溶解液缓慢直接注入氯化钠注射溶液内。不要直接注入到输液袋内剩余的空气中。避免在输液袋内产生泡沫。i.轻柔倒转或按压输液袋，混合稀释液，请勿振摇输液袋。j.使用0.2微米的低蛋白结合在线过滤器进行注射用阿糖苷酶α给药。k.注射用阿糖苷酶α的输注不得与其他产品使用同一个静脉插管。复溶并稀释的溶液应立即输注。如果不能立即使用，可以将溶液置于2℃～8℃(36℉～46℉)条件下，溶液可以稳定保存24小时。不建议将复溶溶液放置于室温下。复溶并稀释的注射用阿糖苷酶α溶液应避光保存，不要冷冻或振摇。注射用阿糖苷酶α不含任何防腐剂。每瓶注射用阿糖苷酶α仅供一次性使用。未使用的产品应该丢弃。

活性成分：重组人类酸性α-葡萄糖苷酶重组人类酸性α-葡萄糖苷酶是使用重组DNA技术在中国仓鼠卵巢细胞中生产的。分子式：C4490H6618N1197O1299S32分子量：99377辅料：甘露醇，聚山梨酯80，七水合磷酸氢二钠，一水合磷酸二氢钠。

本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。复溶后，应为可能含有颗粒物的澄明、无色至淡黄色的液体。

临床试验经验  因为各项临床试验是在不同的条件下进行的，所以在一种药物的临床试验中观察到的不良反应发生率不能与另一种药物的临床试验中观察到的发生率进行直接比较，并且不能体现出临床实践中的发生率。  下列严重不良反应在下文和说明书其他位置都有描述：  •速发过敏反应和超敏反应(参见【注意事项】)。  在临床试验中，阿糖苷酶α治疗最常见的不良反应(≥5%)是超敏反应，包括速发过敏反应、皮疹、发热、面部潮红/发热感、荨麻疹、头痛、多汗、恶心、咳嗽、血氧饱和度降低、心动过速、呼吸急促、胸部不适、头晕、肌肉抽搐、激动、发绀、红斑、高血压/血压升高、苍白、寒战、震颤、呕吐、疲乏和肌痛。  婴儿型和幼年型庞贝病临床试验  在39例1月龄至3岁半的婴儿型庞贝病患者中开展了2项多中心、开放性临床试验。约有一半的患者(54%)为男性。患者每隔一周接受一次20或40mg/kg阿糖苷酶α治疗，治疗期为1-106周(平均：61周)。  在阿糖苷酶α治疗中，最严重的不良反应包括速发过敏反应和急性心肺衰竭。  在临床试验中，最常见的需要干预的不良反应是超敏反应，在接受阿糖苷酶α治疗的患者中发生比例为20/39(51%)，这些反应包括皮疹、发热、荨麻疹、面部潮红、血氧饱和度降低、咳嗽、呼吸急促、心动过速、高血压/血压升高、苍白、寒战、呕吐、发绀、激动和震颤。这些反应更可能发生于输注速率较高时。在接受抗组胺药、解热药和/或皮质类固醇药物预治疗的一些患者中，也仍会出现超敏反应。  表2对上述临床试验中阿糖苷酶α治疗组≥5%的患者(2例或2例以上患者)发生的所有不良反应进行了总结。表2：在临床试验中阿糖苷酶α治疗组至少5%的婴儿型患者发生的不良反应   患者人数 (N=39)n(%) 不良反应 20(51) 皮疹(包括红斑性发疹、斑状皮疹和斑丘疹) 7(18) 发热 6(15) 荨麻疹 5(13) 面部潮红 5(13) 高血压/血压升高 4(10) 血氧饱和度降低 3(8) 咳嗽 3(8) 呼吸急促 3(8) 心动过速 3(8) 红斑 2(5) 呕吐 2(5) 寒战 2(5) 苍白 2(5) 发绀 2(5) 激动 2(5) 震颤 2(5)   在18例未接受过治疗的婴儿型庞贝病患者中开展了1项开放性、单中心临床试验，患者仅接受了注射用阿糖苷酶α治疗。这些患者出现的不良反应与其他临床试验中婴儿型庞贝病患者接受注射用阿糖苷酶α治疗时出现的不良反应相似。  在其他临床试验和扩大供应计划中，婴儿型庞贝病患者在接受注射用阿糖苷酶α治疗时出现的其他超敏反应包括网状青斑、易激惹、干呕、流泪增加、室性期外收缩、结性节律、罗音、呼吸道刺激和冷汗。  在一项正在进行的开放性、前瞻性研究中，评价了注射用阿糖苷酶α在99例庞贝病患者(男性51例，女性48例)中的安全性，该研究入选了年满12月龄及以上的患者，患者之前接受了160L规模生产的注射用阿糖苷酶α治疗，后来改为4000L规模生产的注射用阿糖苷酶α治疗。患者年龄为1-18岁，中位治疗持续时间为437天(范围：13-466天)。在改用4000L规模生产的注射用阿糖苷酶α治疗后，没有新的安全性发现。  晚发型庞贝病临床试验  对晚发型庞贝病患者的不良反应评估基于一项随机、双盲、安慰剂对照试验中90例10-70岁的患者(男性45例，女性45例)接受20mg/kg注射用阿糖苷酶α或安慰剂治疗的暴露数据。在阿糖苷酶α治疗组，最年轻的患者年龄为16岁，在安慰剂治疗组，最年轻的患者年龄为10岁。所有患者都未曾接受酶替代疗法。以2:1的比例对患者随机分组，给予注射用阿糖苷酶α或安慰剂治疗，每隔一周一次，持续治疗78周(18个月)。在该研究人群中，注射用阿糖苷酶α组包括34例男性和26例女性(n=60)，安慰剂组包括11例男性和19例女性(n=30)。注射用阿糖苷酶α治疗组有2例患者因为速发过敏反应而停止试验。  注射用阿糖苷酶α治疗组报告的严重不良反应包括速发过敏反应，其表现为血管性水肿、咽喉缩紧感和胸痛/不适。一例有Wolff-Parkinson-White综合征病史的患者发生室上性心动过速的严重不良反应。  注射用阿糖苷酶α治疗组最常见的不良反应(≥3%；2例或以上患者)是超敏反应，包括速发过敏反应、头痛、恶心、荨麻疹、头晕、胸部不适、呕吐、多汗、面部潮红/发热感、血压升高、感觉错乱、发热、局部肿胀、腹泻、瘙痒、皮疹和咽喉缩紧感。  在对照临床试验中，与安慰剂治疗组患者相比，在注射用阿糖苷酶α治疗组≥3%患者中发生的迟发型反应(定义为在注射用阿糖苷酶α输注结束后2～48小时发生的不良反应)包括多汗。在注射用阿糖苷酶α治疗组患者中发生的其他迟发型反应包括疲乏、肌痛和恶心。患者应告知发生迟发型超敏反应的可能性，并应该向患者提供适当的随访说明。  表3对上述随机、双盲、安慰剂对照研究中，注射用阿糖苷酶α治疗组发生率至少达3%并且高于安慰剂治疗组的最常见的不良反应进行了总结。表3：在阿糖苷酶α治疗组至少3%的晚发型庞贝病患者中发生且发生率高于安慰剂治疗组的不良反应 不良反应 阿糖苷酶α N=60 N(%) 安慰剂 N=30 N(%) 多汗 5(8.3) 0(0) 荨麻疹 5(8.3) 0(0) 速发过敏反应 4(6.7) 0(0) 胸部不适 4(6.7) 1(3.3) 肌肉抽搐 4(6.7) 1(3.3) 肌痛 3(5.0) 1(3.3) 面部潮红/发热感 3(5.0) 0(0) 血压升高 3(5.0) 0(0) 呕吐 3(5.0) 0(0) 外周水肿 2(3.3) 0(0) 瘙痒 2(3.3) 0(0) 丘疹 2(3.3) 0(0) 咽喉缩紧感 2(3.3) 0(0)   在临床试验中，可以根据临床需要，通过暂停输注、降低输注速率、使用抗组胺药、皮质类固醇药物、静脉输液和/或氧疗对速发过敏反应和超敏反应进行治疗。在有些速发过敏反应病例中，还使用了肾上腺素。发生速发过敏反应或超敏反应的患者在重新接受注射用阿糖苷酶α治疗时需要谨慎。免疫原性  与所有治疗性蛋白一样，阿糖苷酶α也具有潜在的免疫原性。数据显示了采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测出抗阿糖苷酶α抗体阳性，并且采用放射免疫沉淀法(RIP)确认阿糖苷酶α特异性IgG抗体阳性的患者比例。  在两项婴儿型庞贝病患者临床试验中，大部分患者(34/38；89%)显示抗阿糖苷酶α的IgG抗体阳性。有证据显示，在抗阿糖苷酶α抗体滴度持续较高的一些患者中，阿糖苷酶α治疗的临床疗效下降(参见【注意事项】)。在体外研究中，对临床试验中一些IgG阳性患者进行了回顾性评价，检测是否存在酶活性和/或摄入抑制呈阳性的抑制抗体。此外，在CRIM阴性的婴儿患者中，具有抑制活性的IgG抗体滴度持续较高时临床治疗疗效下降。接受阿糖苷酶α治疗的患者在发生运动功能下降后，应该对中和酶摄入或活性的抑制抗体进行检测。  在迟发型患者中开展的随机、双盲、安慰剂对照试验显示，阿糖苷酶α治疗组有可用样本的所有患者(N=59，100%)都对阿糖苷酶α产生了IgG抗体。大多数患者在前三个月内产生IgG抗体(血清转换的中位时间为4周)。IgG抗体平均滴度和峰值与不良反应的发生没有明显联系。  在59例可评价患者中，未检测出酶活性抑制呈阳性的抗体。截至第78周，在59例患者中检测出18例(31%)存在抑制细胞摄入的抗体滴度。所有其他患者都显示细胞摄入抑制抗体阴性。在摄入抑制抗体阳性的患者中，IgG滴度有高于摄入抑制阴性患者的趋势。在32例药代动力学(PK)样本可评价患者中，5例患者显示摄入抑制阳性。目前尚未完全理解此现象对于体外抑制有何临床意义。与未产生抑制抗体(第0周)时相比，在产生抑制抗体的5例患者中(第52周)，4例患者的清除率数值大约增加至原来的1.2～1.8倍(参见【药理毒理】)。  在临床研究或上市后环境中，对一些患者进行了阿糖苷酶α-特异性IgE抗体检测。对出现中度至重度或复发性超敏反应的患者进行了检测，因为怀疑这些患者出现肥大细胞激活。其中一些阿糖苷酶α-特异性IgE抗体阳性的患者出现速发过敏反应(参见黑框警告、【注意事项】)。  在阿糖苷酶α特异性IgE抗体阳性并且发生超敏反应的一些患者中，可以使用较慢的输注速率和较低的起始剂量重新开始阿糖苷酶α治疗，并在密切的临床监督下继续注射用阿糖苷酶α治疗(参见【药理毒理】)。对阿糖苷酶α产生IgE抗体的患者发生速发过敏反应和超敏反应的风险增加，因此，在注射用阿糖苷酶α治疗期间，应该对这些患者进行更加密切的监测。  抗体形成的检测主要取决于检测方法的敏感性和特异性。此外，检测中观察到的抗体阳性率(包括中和抗体)可能受到多个因素的影响，包括检测方法、样本处理、样本采集时间、伴随药物和基础疾病。因此，对阿糖苷酶α抗体的发生率与其他抗药抗体的发生率进行比较可能会令人误解。上市后经验  在注射用阿糖苷酶α的上市后用药期间，观察到以下不良反应。因为这些反应是由患者自发报告的，报告人群的大小不确定，所以通常无法可靠地估计这些反应的发生频率，或确定这些反应与药物暴露之间的因果关系。在注射用阿糖苷酶α的上市后经验中，有严重不良反应报告，包括速发过敏反应(参见黑框警告、【注意事项】)。在既往存在肥大性心肌病的婴儿型庞贝病患者中，报告了可能与体液过多有关的急性心肺衰竭(参见黑框警告、【注意事项】)。  在接受注射用阿糖苷酶α治疗的一些患者中，已经观察到复发性不良反应，包括流感样疾病或多种事件同时发生，如发热、寒战、肌痛、关节痛、疼痛或疲乏，多在注射用阿糖苷酶α输注结束后发生，并且通常持续1-3天。大部分患者可以采用较低剂量重新开始注射用阿糖苷酶α治疗，和/或在抗炎药和/或皮质类固醇药物预治疗背景下重新开始注射用阿糖苷酶α治疗，并且可以在密切的临床监督下继续注射用阿糖苷酶α治疗。  除了临床试验中报告的超敏反应外(参见【不良反应】)，以下超敏反应已经有至少2例患者报告，包括：速发过敏反应性休克、呼吸衰竭、呼吸停止、心脏停搏、缺氧、呼吸困难、哮鸣、惊厥、四肢厥冷、躁动、神经紧张不安、背痛、喘鸣、咽部水肿、腹痛、呼吸暂停、肌痉挛和结膜炎。此外还有一例甲状旁腺机能亢进病例报告。  在注射用阿糖苷酶α的上市后安全性经验中，已经报告了全身性反应和免疫介导的皮肤反应，包括继发于膜性肾小球肾炎的蛋白尿和肾病综合征，以及坏死性皮肤病变(参见【注意事项】)。

无。

速发过敏反应和超敏反应  在注射用阿糖苷酶α输注期间以及输注后3小时内，有些患者会出现速发过敏反应和超敏反应。其中一些反应是危及生命的，包括速发过敏反应性休克、心脏停搏、呼吸停止、呼吸窘迫、缺氧、呼吸暂停、呼吸困难、心动过缓、心动过速、支气管痉挛、咽喉缩紧感、低血压、血管性水肿(包括舌或嘴唇肿胀、眶周水肿和面部浮肿)、荨麻疹等。其他伴随反应包括胸部不适/疼痛、哮鸣、呼吸急促、发绀、血氧饱和度降低、惊厥、瘙痒、皮疹、多汗、恶心、头晕、高血压/血压升高、面部潮红/发热感、红斑、发热、苍白、四肢厥冷、躁动、神经紧张不安、头痛、背痛、感觉错乱等。其中一些反应是IgE介导的反应。  如果出现速发过敏反应或严重超敏反应，必须立即停止注射用阿糖苷酶α输注，并给予适当的医学治疗。对于重度反应，一般可以根据临床需要，通过暂停输注、使用抗组胺药、皮质类固醇药物、静脉输液和/或氧疗得到有效治疗。在一些速发过敏反应病例中，还使用了肾上腺素。在注射用阿糖苷酶α治疗期间应确保有适当的医疗支持措施可供随时使用，包括心肺复苏设备。  在发生速发过敏反应或超敏反应后重新进行注射用阿糖苷酶α治疗时，必须考虑到重新治疗的风险和获益。已经有一些患者重新开始治疗，并在密切的临床监督下继续接受注射用阿糖苷酶α治疗。如果决定再次使用本品，应格外小心，并且应提供适当的复苏措施(参见【不良反应】)。免疫介导反应  在阿糖苷酶α治疗期间，已经报道了免疫介导的皮肤反应，包括坏死性皮肤病变(参见【不良反应】)。在阿糖苷酶α治疗期间，已经观察到全身性免疫介导反应，包括可能的三型免疫介导反应。这些反应可在阿糖苷酶α输注开始后数周至3年内发生。对一例患者进行的皮肤活检结果表明，病变中存在抗-rhGAA抗体。还有1例患者出现重度炎性关节病，且伴随发热和红细胞沉降速率升高。在接受阿糖苷酶α治疗且抗-rhGAA IgG抗体滴度持续阳性的一些庞贝病患者中，观察到继发于膜性肾小球肾炎的肾病综合征。这些患者的肾活检结果显示有免疫复合物沉积。中断治疗后患者情况有所好转。因此，患者在接受阿糖苷酶α治疗时应该定期进行尿液分析(参见【不良反应】)。  在阿糖苷酶α治疗期间，应监测患者是否出现波及皮肤和其他器官的全身性免疫介导反应的体征和症状。如果患者出现免疫介导的反应，应考虑停止阿糖苷酶α治疗，并给予适当的医学治疗。在出现免疫介导反应后重新进行阿糖苷酶α治疗时，必须考虑到重新治疗的风险和获益。已经有一些患者重新开始治疗，并在密切的临床监督下继续接受阿糖苷酶α治疗。急性心肺衰竭风险  有急性呼吸疾病或者心脏和/或呼吸功能受损的患者在接受阿糖苷酶α输注时存在心脏或呼吸功能损害程度严重加重的风险。在阿糖苷酶α输注期间，应提供适当的医疗支持措施和监测措施，一些患者可能需要更长时间的观察，应根据患者的需要进行个体化观察。在伴有心脏肥大的婴儿型庞贝病患者中，已经观察到急性心肺衰竭，这可能与阿糖苷酶α静脉给药过程中体液过多有关(参见【用法用量】)。在实施全麻以进行中心静脉插管期间发生心律失常和心源性猝死的风险  心肌和骨骼肌(包括呼吸肌)重度肌无力可能导致全麻过程变得复杂。因此，在实施全麻时应谨慎操作。在伴有心脏肥大的婴儿型庞贝病患者中，在实施全麻以进行中心静脉插管期间已经观察到室性心律失常和心动过缓，从而导致心脏停搏或死亡，或者需要心脏复苏或除颤。抗体形成风险  与所有治疗性蛋白一样，阿糖苷酶α也具有潜在的免疫原性。在临床研究中，大部分患者都会产生IgG抗体，通常在治疗三个月内产生。有证据显示，在IgG抗体滴度持续较高的一些患者中，阿糖苷酶α治疗的临床疗效下降，如丧失运动能力、产生呼吸机依赖性或者导致死亡。抗体形成对阿糖苷酶α长期疗效的影响尚未完全阐明。  建议对患者进行IgG抗体形成监测，每3个月一次，持续2年，此后每年监测一次。如果患者发生了超敏反应、其他免疫介导的反应或临床治疗无效，可以考虑进行IgG滴度检测。对于临床疗效下降的患者，也可以进行抑制抗体活性检测。如果患者发生速发过敏反应或超敏反应，也可以进行抗阿糖苷酶α的IgE抗体及其他过敏反应介质检测(参见【不良反应】)。

孕妇  妊娠分类：C  风险总结  未在孕妇中对阿糖苷酶α进行研究。在动物生殖毒性研究中，在器官形成期对小鼠或家兔每天给予阿糖苷酶α，给药剂量分别为两周一次推荐人用剂量稳态AUC值的0.4倍或0.5倍，阿糖苷酶α对胚胎-胎仔发育没有影响。在器官形成期至哺乳期，对小鼠每隔一天给予一次阿糖苷酶α，给药剂量为两周一次推荐人用剂量稳态AUC值的0.4倍，研究发现幼鼠死亡率增加。因此只有确定阿糖苷酶α治疗的潜在获益大于对胎儿的潜在风险时，可以在妊娠期使用阿糖苷酶α。  动物研究数据  所有生殖研究都设有苯海拉明预治疗，以预防或减少超敏反应。通过与仅给予苯海拉明的对照组进行比较，评价了阿糖苷酶α的作用。在器官形成期每天对小鼠和家兔静脉(IV)给予阿糖苷酶α，最高剂量为40mg/kg(分别是两周一次推荐人用剂量稳态AUC值的0.4倍和0.5倍)，阿糖苷酶α对胚胎-胎仔发育没有影响。在器官形成期至哺乳期，每隔一天对小鼠静脉给予40mg/kg阿糖苷酶α(该剂量是两周一次推荐人用剂量稳态AUC值的0.4倍)，结果导致哺乳期的后代死亡率增加。哺乳期女性  阿糖苷酶α可出现在人乳汁中。在一例病例报告中，从一名哺乳期女性接受阿糖苷酶α静脉治疗后最长24小时内的乳汁中检出了阿糖苷酶α。为了最大程度地减少婴儿对阿糖苷酶α的暴露，哺乳期女性可以暂时抽出阿糖苷酶α治疗后24小时内的乳汁并丢弃。对哺乳期女性给予阿糖苷酶α时应谨慎。

阿糖苷酶α在庞贝病儿科患者中的安全性和有效性已经确立。有三项独立的临床试验评估了阿糖苷酶α在57例未接受过治疗的0.2月龄至3岁半婴儿型庞贝病患者中的安全性和有效性(参见【临床试验】)。在一项入选了90例晚发型(非婴儿型)庞贝病儿科患者的随机、双盲、安慰剂对照研究中，评价了阿糖苷酶α的安全性和有效性，其中包括2例16岁或以下的患者(参见【临床试验】)。速发过敏反应、超敏反应和急性心肺衰竭在儿科患者中都有发生(参见黑框警告、【注意事项】)。此外，儿科患者在实施全麻以进行中心静脉插管时，也有心律失常和心源性猝死病例报告(参见【注意事项】)。

这项随机、双盲、安慰剂对照研究入组的65岁以上患者数量不足(n=4)，不能确定老年患者与年轻患者之间的治疗应答是否存在差异(参见【临床试验】)。

尚未进行注射用阿糖苷酶α的药物相互作用研究或体外代谢研究。

尚未获得注射用阿糖苷酶α过量用药的经验。

临床药理学作用机制  庞贝病(酸性麦芽糖酶缺乏，糖原贮积病Ⅱ型，GSDⅡ，糖原病Ⅱ型)是一种由于溶酶体酶α-葡萄糖苷酶(GAA)缺失或该酶严重缺乏所致的遗传性糖原代谢障碍。  阿糖苷酶α可作为外源性GAA的来源。研究发现，阿糖苷酶α通过GAA分子上的碳水化合物基团与细胞表面的甘露醇-6-磷酸受体结合后进入细胞并转运到溶酶体中，在溶酶体内发生蛋白裂解而升高酶活性，在糖原分解中发挥酶活性。  毒理研究  遗传毒性：未进行遗传毒性试验。  生殖毒性：  小鼠静脉注射给予阿糖苷酶α剂量高达40mg/kg，隔天一次(血浆AUC为64.6mg•min/mL，为人推荐的每2周给药一次时稳态暴露量的0.4倍)，未见对生育力和生殖行为的影响。妊娠小鼠和兔静脉注射给予阿糖苷酶α，最高剂量为40mg/kg(血浆AUC分别为64.6mg•min/mL和85mg•min/mL，分别为人推荐的每2周给药一次时稳态暴露量的0.4倍和0.5倍)，未见对生育力和胎仔的影响。  致癌性：未进行动物致癌试验。

在13例1月龄至7月龄庞贝病患者中对阿糖苷酶α的药代动力学进行了研究，这些患者接受了20mg/kg(约4小时输注)或40mg/kg(约6.5小时输注)阿糖苷酶α治疗，每2周1次。在采用人工合成的底物进行活性检测时，对阿糖苷酶α血浆浓度进行了测量。在20至40mg/kg剂量范围内，全身暴露量与剂量大致成比例关系。根据4小时静脉输注20mg/kg阿糖苷酶α后12小时内采集的药代动力学血样(n=5)，估算的平均AUC值为811mcg•h/mL，变异系数[CV]为17%，Cmax值为162mcg/mL，变异系数为19%，清除率为25mL/h/kg，变异系数为16%，半衰期为2.3小时，变异系数为17%。在另外一项入选了14例6月龄至3岁半的婴儿型庞贝病患者临床试验中，也对阿糖苷酶α的药代动力学进行了评价，这些患者接受了20mg/kg阿糖苷酶α治疗，每2周一次，每次输注4小时。药代动力学参数与1月龄至7月龄的婴儿型庞贝病患者在接受20mg/kg阿糖苷酶α治疗时的药代动力学参数具有相似性。在21例接受阿糖苷酶α治疗并且有第12周药代动力学和抗体滴度数据的患者中，有19人产生了抗阿糖苷酶α抗体。在第12周的抗体滴度≥12,800的5例患者中，清除率从第1周至第12周平均增加了50%(范围：5%-90%)。在其他14例第12周的抗体滴度＜12,800的患者中，第1周和第12周的平均清除率数值相似。

2-8℃保存

1瓶/盒；10瓶/盒玻璃瓶(Ⅰ型玻璃)，带有瓶塞(硅化丁基橡胶)

36个月。

【药名上市许可持有人】 名称：Genzyme Europe B.V. 注册地址：Paasheuvelweg 25,1105 BP Amsterdam,The Netherlands 生产厂和包装厂：Genzyme Ireland Limited 地址：IDA Industrial Park，Old Kilmeaden Road，Waterford，Ireland 【国内联系机构】 名称：赛诺菲(中国)投资有限公司 地址：北京市朝阳区建国路112号7层 咨询电话：800 820 8884或400 820 8884