注射用矛头蝮蛇血凝酶

药品百科
本品可用于需减少流血或止血的各种医疗情况,如:外科、内科、妇产科、眼科、耳鼻喉科、口腔科等临床科室的出血及出血性疾病;也可用来预防出血,如手术前用药,可避免或减少手术部位及手术后出血。

药品名称

注射用矛头蝮蛇血凝酶

通用名称

注射用矛头蝮蛇血凝酶

英文名称

Hemocoagulase Bothrops Atrox for Injection

汉语拼音

Zhusheyong Maotoufushe Xueningmei

适应症

本品可用于需减少流血或止血的各种医疗情况,如:外科、内科、妇产科、眼科、耳鼻喉科、口腔科等临床科室的出血及出血性疾病;也可用来预防出血,如手术前用药,可避免或减少手术部位及手术后出血。

用法用量

静注、肌注或皮下注射,也可局部用药。一般出血:成人1-2单位(1/2-1支);儿童0.3-0.5单位(3/20-1/4支)。紧急出血:立即静注0.25-0.5单位(1/8-1/4支),同时肌肉注射1单位(1/2支)。各类外科手术:术前一天晚肌注1单位(1/2支),术前1小时肌注1单位(1/2支),术前15分钟静注1单位(1/2支),术后3天,每天肌注1单位(1/2支);咯血:每12小时皮下注射1单位(1/2支),必要时,开始时再加静注1单位(1/2支),最好是加入10ml的0.9%NaCl液中,混合注射;异常出血:剂量加倍,间隔6小时肌注1单位(1/2支),至出血完全停止。

规格

2单位

成份

本品含自巴西矛头蝮蛇(Bothropsatrox)的蛇毒中分离和纯化的血凝酶,不含神经毒素及其它毒素。辅料为:甘露醇、明胶(水解)、氯化钙。

性状

本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。

不良反应

不良反应发生率较低,偶见过敏样反应。如出现此类情况,可按一般抗过敏处理方法,给予抗组胺药或/和糖皮质激素及时对症治疗。上市后不良反应监测收集到以下不良事件:全身性损害:过敏性休克、喉头水肿、过敏反应、寒战、面部水肿、发热、多汗等;呼吸系统:呼吸困难、喉头水肿、胸闷、呼吸急促等;神经系统:头晕、头痛、肢体麻木、感觉异常等;消化系统:恶心、呕吐、腹痛、腹泻、腹部不适等;心血管系统:心悸、血压升高、心律失常等;皮肤及附件:皮疹、瘙痒、红斑、潮红等;血液系统:凝血障碍、血栓等;局部症状:用药部位疼痛、用药部位瘙痒等。

禁忌

1.有血栓病史者禁用。2.对本品或同类药品过敏者禁用。

注意事项

1.播散性血管内凝血(DIC)及血液病所致的出血不宜使用本品。2.血中缺乏血小板或某些凝血因子(如凝血酶原)时,本品没有代偿作用,宜在补充血小板或缺乏的凝血因子、或输注新鲜血液的基础上应用本品。3.在原发性纤溶系统亢进(如:内分泌腺、癌症手术等)的情况下,宜与血抗纤溶酶的药物联合应用。4.应注意防止用药过量,否则其止血作用会降低。5.使用期间还应注意观察病人的出、凝血时间。

孕妇及哺乳期妇女用药

除非紧急情况,孕期妇女不宜使用。

儿童用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

老年用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物相互作用

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药理毒理

1.药理作用  注射1单位的注射用矛头蝮蛇血凝酶后20分钟,健康正常成年人的出血时间测定会缩短至1/2或1/3。这种止血能保存2~3天。2.毒理研究  未进行该项实验且无可靠参考文献。

药代动力学

未进行该项实验且无可靠参考文献。

贮藏

凉暗处(避光并不超过20℃)保存

包装

低硼硅玻璃管制注射剂瓶,2支/盒;5支/盒。

有效期

暂定24个月

生产企业

企业名称:蓬莱诺康药业有限公司 生产地址:山东省蓬莱市金创路118号 邮政编码:265607 电话号码:0535-5656259 024-23964254 23961933 传真号码:0535-5656259
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