可适用于定位诊断和治疗口腔、膀胱、支气管、肺、消化系统等部位的表浅癌症及白斑等癌前病变，并可用于治疗鲜红斑痣。
药品名称
血卟啉注射液
通用名称
血卟啉注射液
英文名称
Hematoporphyrin Injection
汉语拼音
Xuebulin Zhusheye
适应症
可适用于定位诊断和治疗口腔、膀胱、支气管、肺、消化系统等部位的表浅癌症及白斑等癌前病变，并可用于治疗鲜红斑痣。
用法用量
用药前将冻结药品置室温、避光下溶化，取原液在病人前臂作皮肤划痕试验，观察15分钟后，如无红肿硬结，则以每公斤体重5mg加生理盐水250ml静脉滴注。48～72小时，观察荧光并进行激光治疗。如需进行第二次治疗，应相隔一个月。
规格
5ml∶25mg
成份
本品系用氯化血红素经化学半合成制得的多种卟啉混合物的钠盐。主要成份有血卟啉、卟啉聚合体、羟乙基-乙烯基次卟啉及少量原卟啉。其主要成分血卟啉的化学名为1，3，5，8-四甲基-2，4-二(a-羟乙基)-卟吩-6,7-二丙酸。血卟啉的化学结构式如下:C34H38N4O6 598.70辅料:0.1mol/L盐酸溶液，0.1mol/L氢氧化钠溶液，0.9%氯化钠溶液，水
性状
本品为深紫红色的澄明液体。
不良反应
个别患者可出现暴露部位红肿，严重恶心。部分病人可出现一过性肝、肾功能损伤。
禁忌
1.皮肤划痕试验阳性者。2.肿瘤晚期，并有扩散至其他部位者。3.光导纤维不能到达的深部肿瘤。
注意事项
本品只能在有条件的医疗单位内使用。用药后患者应避光一个月，以免在曝光部位产生红肿、色素沉着等光敏副作用。一旦发生，可给予抗过敏药物和外用皮质激素搽剂。临床用药时必须注意控制给药剂量和次数，密切观察肝、肾功能及红细胞系的变化。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确
儿童用药
无相关试验或文献报道，尚不明确
老年用药
无相关试验或文献报道，尚不明确
药物相互作用
无相关试验或文献报道，尚不明确
药物过量
无相关试验或文献报道，尚不明确
药理毒理
本品在动物和人体内或体外细胞试验中都证明荧光效果明显。和激光联合应用，能增强杀伤癌细胞的作用，动物试验证明本品安全、毒性低。
药代动力学
正常小鼠静脉注射本品经同位素3H标记的样品溶液，1小时后，各组织中放射性含量达到高峰，组织分布顺序为肺＞肝＞肾＞血＞胃＞肠＞脾＞心＞肌肉＞胸腺＞脑＞骨。S180荷瘤小鼠的组织分布顺序与正常鼠大致相同。在组织中放射性最高的第1小时，肿瘤中的含量为以上12种组织中的第8～9位，放射性下降较慢，到72小时，肿瘤组织的含量上升到第5位。注射本品5小时后，粪尿总排泄量占注射剂量的73.29%。第11天是91%。
贮藏
遮光，密闭,在0℃以下保存
包装
低硼硅玻璃安瓿包装,1支/盒
有效期
12个月
生产企业
企业名称:重庆迈乐生物制药有限公司 生产地址:重庆市巴南区鱼洞镇大中村 邮政编码:401320 联系电话:023-66248369 如有问题可与生产企业联系
