双嘧达莫注射液

药品百科
诊断心肌缺血的药物实验。

药品名称

双嘧达莫注射液

通用名称

双嘧达莫注射液

英文名称

Dipyridamole Injection

汉语拼音

Shuangmidamo Zhusheye

适应症

诊断心肌缺血的药物实验。

用法用量

每分钟每kg体重0.142mg,静滴共4分钟。

规格

2ml:10mg。

成份

主要成份:双嘧达莫。化学名称:2,2’,2",2"-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)双次氮基]-四乙醇。化学结构式:分子式:C24H40N8O4分子量:504.63辅料:酒石酸、丙二醇、注射用水。

性状

本品为黄色澄明液体,具荧光。

不良反应

常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒,罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见,停药后可消除。

禁忌

对双嘧达莫过敏者禁用。

注意事项

1、可引起外周血管扩张,故低血压患者应慎用。2、不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。3、与肝素合用可引起出血倾向。4、有出血倾向患者慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药

未在孕妇中作适当的对照研究,仅当确有必要方可用于孕妇。双嘧达莫从人乳汁中排泌,故哺乳期妇女应慎用。

儿童用药

12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定。

老年用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物相互作用

1.与阿司匹林有协同作用。2.本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。

药物过量

如果发生低血压,必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻,在狗中有呕吐、共济失调和抑郁,双嘧达莫与血浆蛋白高度结合,透析可能无益。

药理毒理

具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集,高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为①抑制血小板摄取腺苷,而腺苷是一种血小板反应抑制剂;②抑制磷酸二酯酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多;③抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2血小板活性的强力激动剂;④增强内源性PGI2的作用。

药代动力学

血浆半衰期为2~3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢,与葡萄糖醛酸结合,从胆汁排泌。

贮藏

遮光,密闭保存。

包装

安瓿包装,6支/盒

有效期

24个月

生产企业

企业名称:浙江诚意药业有限公司 生产地址:浙江省洞头县东屏镇化工路118号 邮政编码:325700 电话号码:0577-63483979 传真号码:0577-63485135 网址:www.chengyipharma.com
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