酒石酸托特罗定缓释胶囊

酒石酸托特罗定缓释胶囊

酒石酸托特罗定缓释胶囊

Tolterodine L-Tartrate Sustained Release Capsules

Jiushisuan Tuoteluoding Huanshijiaonang

本品适用于治疗膀胱过度活动症，其症状可为尿急、尿频、急迫性尿失禁。

剂量    托特罗定缓释胶囊的推荐剂量为4mg，每日一次，用水将药物完整吞服。根据患者的疗效和耐受性，该剂量可以减至每日2mg。但本品2mg治疗的疗效数据尚有限(参见【临床试验】)。特殊人群的剂量调整    对于轻至中度肝功能损害(Child-Pugh分级A或B)或重度肾功能损害(肌酐清除率[CCr]10-30mL/min)的患者，本品的推荐剂量为2mg，每日一次。不推荐本品用于重度肝功能损害(Child-Pugh分级C)的患者。尚未对CCr＜10mL/min的患者进行研究，因此不推荐本品用于该人群(参见【注意事项】和【药代动力学】)。合并用药的剂量调整    对于正在服用强效CYP3A4酶抑制剂(如：酮康唑、克拉霉素、利托那韦)的患者，本品的推荐剂量为2mg，每日一次(参见【药物相互作用】)。

(1)2mg(2)4mg

本品主要成份为酒石酸托特罗定。其活性成份托特罗定是一种毒蕈碱受体拮抗剂。酒石酸托特罗定的化学名称：(R)-N,N-二异丙基-3-(2-羟基-5-甲苯基)-3-苯丙醇胺L-氢酒石酸。化学结构式：分子式：C26H37NO7分子量：475.6

本品为硬胶囊，内容物为白色至类白色的球形小丸。

因为不同临床研究的背景情况差异较大，所以某药物在临床研究中观察到的不良反应发生率，不能与另一种药物在临床研究中观察到的不良反应发生率进行直接比较，也可能无法反映在临床实践中所观察到的不良反应发生率。临床试验    在1073例患者(托特罗定缓释胶囊组537例；安慰剂组536例)中对本品的疗效和安全性进行了评估(2、4、6或8mg/日，疗程最长达15个月)。其中包括了共1012例患者入选(505例随机至托特罗定缓释胶囊4mg每日一次组，507例随机至安慰剂组)的一项为期12周的随机、双盲、安慰剂对照、临床疗效和安全性研究。    本品治疗组有52%的患者(n=263)报告了不良事件，安慰剂组有49%(n=247)的患者报告了不良事件。治疗组报告的最常见不良事件是口干、头痛、便秘和腹痛。口干是应用本品治疗的患者中最常见的不良事件，发生率为23.4%，安慰剂组的发生率为7.7%。口干、便秘、视觉异常(调节功能异常)、尿潴留和干眼病都是抗毒蕈碱剂的预期副作用。严重不良事件发生率：托特罗定缓释胶囊组为1.4%(n=7)，安慰剂组为3.6%(n=18)。    表1显示的是在为期12周的随机、双盲、安慰剂对照研究中，接受托特罗定缓释胶囊4mg，每日一次治疗的患者中，发生率高于安慰剂组且≥1%的不良事件。所报告的这些不良事件并非均和药物相关。表1.为期12周的期临床研究中，托特罗定缓释胶囊(Sustained Release,SR)组(4mg，每日1次)不良事件发生率高于安慰剂组且≥1%者见下表*(%) 身体系统 不良事件 %托特罗定SR n=505 %安慰剂 n=507 自主神经系统 口干 23 8 全身 头痛 6 5 疲劳 2 1 中枢神经系统/周围神经系统 头晕 2 1 胃肠道 便秘 6 4 腹痛 4 2 消化不良 3 1 视觉 干眼症 3 2 视觉异常 1 0 精神方面 嗜睡 3 2 焦虑 1 0 呼吸系统 鼻窦炎 2 1 泌尿系统 排尿困难 1 0 *取近似整数。    因不良事件导致停药的比例在治疗的最初4周中最高。因不良事件而停止治疗的患者比例在托特罗定缓释胶囊组和安慰剂组相似。在接受本品治疗的患者中，口干是导致停止治疗的最常见不良事件(本品组n=12[2.4%]，安慰剂组n=6[1.2%])。上市后监测    以下为全球上市后报告的与托特罗定有关的不良事件：    全身：过敏样反应和血管性水肿；    心血管：心动过速；心悸；外周水肿；    胃肠道：腹泻；    中枢/周围神经系统：意识混乱，定向障碍，记忆损伤，幻觉。    使用胆碱酯酶抑制剂治疗痴呆的患者中应用托特罗定治疗时曾经出现过痴呆症状(例如：意识混乱，定向障碍，错觉)恶化的报道。    由于这些自发报告的事件来自全球上市后经验，尚不能充分明确事件的发生率以及和托特罗定的相关性。下表反映了本品在临床试验和上市后经验获得的数据。   非常常见(≥1/10) 常见(≥1/100且＜1/10) 不常见(≥1/1000且＜1/100) 发生率未知(无法从已有数据中估测) 感染和侵染   鼻窦炎     免疫系统异常     未特别说明的超敏反应 过敏反应 精神异常     神经质 意识模糊、幻觉、定向障碍 神经系统异常   头晕、嗜睡、头痛 感觉错乱、记忆力减退   眼部异常   眼干、视觉异常(包括调节障碍)     耳及迷路异常     眩晕   心脏异常     心悸、心力衰竭、心律不齐 心动过速 血管异常       潮红 胃肠道异常 口干 消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气、腹泻   胃食管反流呕吐 皮肤和皮下组织异常       血管性水肿 皮肤干燥 肾脏和泌尿系统异常   排尿困难 尿潴留   全身异常及给药部位状况   疲劳、外周水肿 胸痛

本品禁用于尿潴留、胃潴留、未得到控制的窄角型青光眼、重症肌无力、严重溃疡性结肠炎、中毒性巨结肠患者。也禁用于已知对本品任何成份或富马酸非索罗定缓释片(类似于本品，被代谢为5-羟甲基托特罗定)过敏者(参见【注意事项】)。

1.血管性水肿    本品(首次或后续服用)曾出现过因过敏反应和血管性水肿需要住院和紧急医学治疗的情况。如出现呼吸困难、上呼吸道阻塞或血压下降时，应停用本品并立即给予适当治疗。2.尿潴留    由于有尿潴留的风险，本品慎用于临床上有明显膀胱流出道梗阻的患者。3.胃肠道异常    由于有胃潴留的风险，本品应慎用于有胃肠道梗阻性疾病的患者，如幽门狭窄的患者(参见【禁忌】)。    与其他抗毒蕈碱类药物相似，本品可能降低胃肠道蠕动，应慎用于有胃肠蠕动减弱相关状况(如肠无力)的患者(参见【禁忌】)。托特罗定应慎用于有自主神经病变、食管裂孔疝的患者。4.已控制的窄角型青光眼患者    本品慎用于正在治疗的窄角型青光眼患者(参见【禁忌】)。5.中枢神经系统效应    本品与包括头晕和嗜睡在内的抗胆碱能中枢神经系统效应相关(参见【不良反应】)。对于用药的患者，应注意监测抗胆碱能中枢神经系统效应相关的征象，尤其是在初始治疗或增加剂量后。在明确药物影响前，建议患者不要驾驶或操作重型机械。如患者出现抗胆碱能中枢神经系统效应，应考虑减小剂量或停止用药。6.肝功能损害    在肝硬化患者中，口服托特罗定速释片的清除率明显低于健康志愿者。对于轻至中度肝功能损害(Child-Pugh分级A或B)的患者，托特罗定缓释胶囊推荐剂量为2mg，每日一次。不推荐本品用于重度肝功能损害(Child-Pugh分级C)的患者(参见【用法用量】和【药代动力学】)。7.肾功能损害    肾功能损害可显著改变托特罗定及其代谢产物的分布。在重度肾功能损害(CCr：10-30mL/min)的患者中，托特罗定缓释胶囊应减量至2mg，每日一次。尚未对CCr＜10mL/min的患者进行研究，因此不推荐本品用于该人群(参见【用法用量】和【药代动力学】)。8.重症肌无力    重症肌无力是一种以神经肌肉接头处胆碱能活性减低为表现的疾病，本品慎用于重症肌无力患者。9.先天性或获得性QT间期延长的患者    有研究探讨了托特罗定速释片对QT间期的影响(参见【临床试验】)，发现8mg/日(治疗剂量2倍)时对QT间期的影响大于4mg/日对QT间期的影响，对CYP2D6弱代谢者(PM)QT间期的影响大于对强代谢者(EM)QT间期的影响。托特罗定8mg/日对QT的影响小于活性对照莫西沙星服药4日后对QT的影响。但是可信区间有重叠。    对已知有QT间期延长病史的患者或者正在服用ⅠA类抗心律失常药(如，奎尼丁、普鲁卡因胺)或Ⅲ类抗心律失常药物(如，胺碘酮、索他洛尔)的患者处方本品时，应考虑到这些情况。托特罗定速释片及缓释剂型全球上市后经验中未发现其与尖端扭转型心律失常(Torsade de Pointes)有相关性。    多次口服托特罗定速释片，总剂量达每日4mg(治疗剂量)和8mg(超治疗剂量)时，已显示可导致QTc间期延长。这些结果的临床相关性尚不明确，取决于患者个体当前的风险因素和敏感性。对于存在下列QT间期延长风险因素的患者，应谨慎使用托特罗定：   -先天性或可证实的获得性QT间期延长   -电解质紊乱，如低钾血症、低镁血症和低钙血症   -心动过缓   -合并相关心脏疾病(如心肌病、心肌缺血、心律不齐、充血性心力衰竭)   -同时服用明确将导致QT间期延长的药物，包括ⅠA类抗心律失常药物(如奎尼丁、普鲁卡因胺)和Ⅲ类抗心律失常药物(如胺碘酮、索他洛尔)。服用强效CYP3A4抑制剂时尤为如此。应避免与强效CYP3A4抑制剂联合用药。与所有尿急和急迫性尿失禁症状的治疗一样，治疗前应考虑发生尿急及尿频的器质性原因。患有果糖耐受不良、葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏等罕见遗传问题的患者不应服用本药。10.患者指南    应告知患者抗毒蕈碱类药物，如托特罗定缓释胶囊，可能产生下列反应：视力模糊、头晕或困倦。在确定药物对患者是否会产生上述影响前，应告知患者慎重从事有潜在危险性的活动。

妊娠   妊娠分级：C级。在本品药理学活性成份临床暴露量的约9～12倍时，小鼠中未见先天畸形或异常(基于20mg/kg/日剂量时托特罗定及其代谢产物5-羟甲基托特罗定的AUC)。在小鼠中14～18倍暴露量(30-40mg/kg/日剂量)时，发现托特罗定可致小鼠胚胎死亡，使胎鼠体重减轻，胚胎畸形的发生率升高(腭裂、指畸形、腹腔内出血和各种骨骼畸形、主要是骨化减少)。当孕兔皮下用药剂量为临床暴露量的0.3～2.5倍(0.8mg/kg/日剂量)时，没有引起任何胚胎毒性，也没有致畸性。动物研究显示本品具有生殖毒性，对人类的潜在风险尚不清楚。因未在妊娠妇女中开展托特罗定研究，所以只有在对母亲的潜在受益大于对胎儿的潜在危险时，才能在妊娠期间使用本品。哺乳期妇女   托特罗定可经小鼠的乳汁排泄。哺乳期间服用托特罗定20mg/kg/日的雌性小鼠，其幼鼠的体重增加幅度略有减少。幼鼠在成熟阶段重新恢复正常体重。目前尚未知托特罗定能否分泌到人乳中，因此哺乳期间禁用本品，哺乳期妇女应当判断是否要停止哺乳或者停用本品。

在儿科人群中的疗效尚未明确。在11至15岁的儿童患者中进行了托特罗定缓释胶囊的药代动力学研究。在所研究的剂量范围内，剂量-血浆浓度关系呈线性。托特罗定原型/代谢物的比例根据CYP2D6代谢型状态会有差异(参见【药代动力学】)。CYP2D6强代谢者托特罗定血浆浓度低，而活性代谢产物5-羟甲基托特罗定(5-HMT)浓度高；而弱代谢者中托特罗定浓度高，活性代谢产物可以忽略。两项为期12周的Ⅲ随机、安慰剂对照、双盲研究中，共研究了710例年龄5-10岁的儿科患者(486例服用托特罗定缓释胶囊，224例服用安慰剂)，这些患儿有尿频和急迫性尿失禁症状。本品治疗组中尿路感染者所占的比例(6.6%)高于安慰剂组(4.5%)。本品治疗组2.9%的患儿出现攻击性行为、异常和多动行为或注意力障碍，而安慰剂组0.9%的患儿有这样的行为。

托特罗定治疗的老年人和年轻人中，总体安全性上未见差异。在托特罗定速释剂型4mg(每次2mg，每日二次)的多剂量Ⅰ期研究中，托特罗定和5-HMT血浆浓度在健康老年志愿者(年龄64～80岁)和健康青年志愿者(年龄小于40岁)中相似。另一项Ⅰ期研究中，老年志愿者(年龄71～81岁)接受托特罗定速释剂型2mg或4mg(每次1mg或2mg，每日二次)，其托特罗定和5-HMT的平均血浆浓度比青年健康志愿者中报告的浓度分别高约20%和50%。但是，在为期12周的□期对照临床研究中，托特罗定在老年患者和青年患者的总体安全性未观察到差异。因此，老年患者无需调整托特罗定剂量。

1.强效CYP2D6酶抑制剂   氟西汀是CYP2D6酶活性的强效抑制剂。在CYP2D6强代谢者中，氟西汀显著抑制托特罗定速释片的代谢，使托特罗定的AUC值升高4.8倍。托特罗定的药理活性代谢产物5-HMT的Cmax降低52%，AUC降低20%。药物相互作用期间，游离托特罗定及5-HMT的血浆浓度之和仅升高25%。托特罗定与氟西汀合用时无需调整剂量(参见【药代动力学】)。与氟西汀(一种强效CYP2D6抑制剂)联合用药不会产生临床上的显著相互作用，因为托特罗定及其CYP2D6相关代谢产物5-HMT是等效的。2.强效CYP3A4酶抑制剂   酮康唑(每日200mg)是CYP3A4酶的强效抑制剂，可使CYP2D6酶弱代谢者体内托特罗定的Cmax和AUC分别增加2倍和2.5倍。   对于正在服用酮康唑或其他强效CYP3A4酶抑制剂，如伊曲康唑、克拉霉素或利托那韦的患者，本品的推荐剂量为每日一次，每次2mg(参见【用法用量】和【药代动力学】)。不建议本品与强效CYP3A4抑制剂，如大环内酯类抗生素(红霉素和克拉霉素)、抗真菌药(如酮康唑和伊曲康唑)和抗蛋白酶制剂联合用药，因为CYP2D6弱代谢者的托特罗定血清浓度可能升高，这将导致药物过量的风险。3.其他相互作用   托特罗定与华法林，含炔雌醇、左炔诺孕酮的复方口服避孕药或利尿剂合用时未观察到临床相关的相互作用(参见【药代动力学】)。4.经细胞色素P450同工酶代谢的其他药物   体内药物相互作用数据显示，托特罗定速释片不引起对CYP1A2，2D6，2C9，2C19或3A4酶有临床意义的抑制作用，证据是其对标志药物咖啡因、异喹胍、S-华法林及奥美拉唑无明显影响(参见【药代动力学】)。5.药物和实验室检查的相互影响   尚未对托特罗定与实验室检查之间的相互影响进行研究。6.其他抗胆碱能药物   本品与其他抗胆碱能(抗毒蕈碱)药物合用可能会增加口干、便秘、视物模糊、嗜睡，以及其他抗胆碱能药理效应的发生频率和/或严重程度。相反，与毒蕈碱胆碱能受体激动剂联合用药可能降低托特罗定的治疗效果。   甲氧氯普胺和西沙必利等胃肠蠕动剂的作用可能被托特罗定减弱。

本品用药过量有可能会导致严重的中枢抗胆碱能作用，应当进行相应的处置。药物过量的情况下建议进行ECG监测。在犬中，在4.5mg/kg的超药理剂量时，观察到QT间期改变(轻微延长10%-20%)，该剂量比推荐的人用剂量高约68倍。在正常志愿者和患者的临床研究中，托特罗定速释片剂量最高达8mg(4mg，每日二次)(速释剂型每日推荐剂量的两倍，且相当于缓释胶囊制剂暴露峰值的三倍)给药4天以上，观察到QT间期延长。发生托特罗定药物过量事件时，应采纳标准的支持性措施处理QT间期延长。一名27个月大的儿童摄入了5-7片托特罗定2mg速释片，用活性炭混悬液治疗，患儿住院观察，有口干症状。该患儿完全康复。对于人类志愿者，酒石酸托特罗定速释剂单次最高给药剂量为12.8mg。观察到的最严重不良事件是调节障碍和排尿困难。发生托特罗定药物过量事件时，采用洗胃法，并给予活性炭治疗。针对如下症状治疗：-严重的中枢抗胆碱能作用(如幻觉、严重的兴奋)：用毒扁豆碱治疗-抽搐或显著的兴奋：用苯二氮卓治疗-呼吸功能不全：用人工呼吸治疗-心动过速：用β-受体阻滞剂治疗-尿潴留：用导管插入治疗-瞳孔放大：用毛果芸香碱滴眼液治疗和/或将患者安置于暗室。

药理作用    托特罗定是一种选择性、特异性的毒蕈碱性受体拮抗剂，在体内对膀胱的选择性高于涎腺。托特罗定的代谢产物之一(5-羟甲基衍生物)具有与母体化合物相似的药理学特征。毒理研究    遗传毒性：    在4个品系的鼠伤寒沙门氏杆菌和2个大肠杆菌品系进行的Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠体内骨髓微核试验结果均为阴性。    生殖毒性：    雌性小鼠在交配前2周和妊娠期间给药，剂量20mg/kg/天(约为以临床暴露量的9-12倍)，未观察到对生殖能力或生育力的影响。雄性小鼠给药剂量为30mg/kg/天，未见对生育力的明显影响。妊娠小鼠给予酒石酸托特罗定缓释胶囊药理学活性成分约为临床暴露量的9-12倍时，未观察到胚胎胎仔异常或畸形(基于给药剂量为20mg/kg/天时，托特罗定及其5-HMT代谢物的AUC)。妊娠小鼠给药剂量为30-40mg/kg/天(为临床暴露量的14-18倍)，可见胚胎致死性且胎仔重量减轻，胎仔异常(腭裂、趾畸形、腹腔内出血以及多种骨骼异常，主要是骨化作用减少)的发生率增加。妊娠兔皮下注射给药，剂量为0.8mg/kg/天，为临床暴露量的0.3-2.5倍时，未见胚胎毒性或畸形。    致癌性：    在最大耐受剂量：小鼠30mg/kg/天、雌性大鼠20mg/kg/天和雄性大鼠30mg/kg/天，暴露量分别约为酒石酸托特罗定缓释胶囊药理学活性成分临床暴露量的6-9倍、7倍和11倍(基于托特罗定及其5-HMT代谢物的AUC)。未见小鼠或大鼠肿瘤发生率增加。    托特罗定及其人体活性代谢产物可延长犬心脏浦氏纤维动作电位持续时间(90%复极化)，为治疗水平的14-75倍；阻断hERG K+电流，为治疗水平的0.5-26.1倍；延长QT间期，为治疗水平的3.1-61.0倍。上述发现的临床相关性尚不清楚。

本制剂的药代动力学特性：相比速释片，托特罗定缓释胶囊中的托特罗定吸收较慢。因此，在服用胶囊制剂后4小时(2-6小时)可观察到最大血药浓度。托特罗定胶囊在强代谢者体内的表观半衰期约为6小时，而在弱代谢者(缺乏CYP2D6)约为10小时。胶囊制剂给药后4天内可达到稳态浓度。     吸收：托特罗定口服给药后，在肝内经CYP2D6催化的首过代谢，形成5—羟甲基衍生物，一种主要的药理学等效代谢产物。     托特罗定的绝对生物利用度在强代谢者(大多数患者)为17%，弱代谢者(缺乏CYP2D6)为65%。健康志愿者应用14C-托特罗定溶液进行的一项研究中，口服剂量为5mg，至少77%的放射标记剂量被吸收。托特罗定速释片用药后所测定的Cmax和浓度-时间曲线下面积(AUC)在1-4mg的剂量范围内与用药剂量呈比例关系。根据未结合托特罗定及5-HMT血浆浓度之和(“有活性的部分”)，托特罗定缓释剂4mg，每日1次用药的AUC与托特罗定速释片4mg(2mg，每日2次)的AUC相当。托特罗定缓释剂的Cmax和Cmin水平分别约为托特罗定速释片的75%和150%。托特罗定缓释剂的最大血浆浓度见于用药后2-6小时。     食物的影响：食物对托特罗定缓释剂的药代动力学没有影响。     分布：托特罗定与血浆蛋白高度结合，主要是与α1酸性糖蛋白结合。在临床研究所达到的浓度范围内，未结合托特罗定的浓度平均为3.7%±0.13%。5-HMT与血浆蛋白的结合不多，未结合部分的浓度平均为36%±4.0%。托特罗定及5-HMT的血液和血清浓度之比分别为0.6和0.8，说明这些化合物没有广泛分布到红细胞中。托特罗定按1.28mg剂量静脉内用药后，其分布容积为113±26.7L。     代谢：托特罗定口服给药后经肝脏广泛代谢，主要代谢途径包括5-甲基基团的氧化，这是由细胞色素P450 2D6酶(CYP2D6)介导的，结果形成了有药理学活性的代谢产物，5-HMT。进一步代谢则形成5-羧酸和N-脱烷基5-羧酸代谢产物，这两种代谢产物分别占尿中回收的代谢产物总量的51%±14%和29%±6.3%。     代谢的变异性：部分(约7%)个体(约7%高加索人和2%非洲裔美国人)是CYP2D6酶弱代谢者，这种酶负责将托特罗定转化为5-HMT。发现在这些人(“弱代谢者”)中的代谢途径是通过细胞色素P450 3A4酶(CYP3A4)脱烷基形成N-脱烷基托特罗定，后者没有临床效果。该人群中其他的人则被称为“强代谢者”。药代动力学研究发现，弱代谢者中托特罗定的代谢速度比在强代谢者中的代谢速度慢，这就导致托特罗定的血浆浓度明显比较高，而5-HMT的浓度可忽略不计。     5-羟甲基代谢产物有药理活性，与托特罗定等效。由于托特罗定和其5—羟甲基代谢产物的蛋白结合特性差异，使用相同剂量给药方案的情况下，弱代谢者中未结合托特罗定的暴露量(AUC)与有CYP2D6活性患者中的未结合托特罗定和及其5—羟甲基代谢产物的联合暴露量相似。其安全性、耐受性和临床反应相似，而与表型无关。     排泄：健康志愿者口服5mg14C-托特罗定溶液后，7日内尿中回收了77%的放射性标志物，粪便中回收了17%的放射性标志物。所回收的完整托特罗定不到给药剂量的1%(在弱代谢者中＜2.5%)，所回收的放射标志物中，5%-14%(弱代谢者中＜1%)为5-HMT。尿液中回收的羧基化代谢产物和相应的脱烃化代谢产物分别占51%和29%。     在治疗剂量范围内，药代动力学呈线性。     表4中总结了强代谢者(EM)和弱代谢者(PM)中托特罗定缓释剂及5-HMT药代动力学参数的平均值(±标准差)。这些数据是在17名健康男性志愿者(13名EM，4名PM)中，用托特罗定缓释剂单剂量和每日1次多剂量给药后所获得的。表4.健康志愿者中托特罗定缓释剂及其活性代谢产物(5-羟甲基代谢产物)药代动力学参数的平均值(±SD)   托特罗定 5-羟甲基代谢产物   tmax†(h) Cmax(μg/L) Cavg(μg/L) t1/2 (h) tmax†(h) Cmax(μg/L) Cavg (μg/L) t1/2 (h) 单剂量 4mg* EM 4(2-6) 1.3(0.8) 0.8(0.57) 8.4(3.2) 4(3-6) 1.6(0.5) 1.0(0.32) 8.8(5.9) 多剂量 4mg EM PM 4(2-6) 4(3-6) 3.4(4.9) 19(16) 1.7(2.8) 13(11) 6.9(3.5) 18(16) 4(2-6) -‡ 2.7(0.90) - 1.4(0.6) - 9.9(4.0) - Cmax=最大血浆浓度；tmax=达到Cmax的时间；Cavg=平均血浆浓度；t1/2=终末消除半衰期。†所示数据用中位数(范围)表示。*单剂量数据的参数进行了从8mg到4mg的剂量标准化。‡=不适用。药物相互作用     强效CYP2D6酶抑制剂：氟西汀是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，也是CYP2D6酶活性的强效抑制剂。有研究评价了氟西汀对托特罗定速释片及其代谢产物的药代动力学影响，结果发现在强代谢者中，氟西汀显著抑制托特罗定速释片的代谢，使托特罗定的AUC值升高4.8倍。5-羟甲基托特罗定(5-HMT，托特罗定的药理活性代谢产物)的Cmax降低52%，AUC值降低20%。因此在托特罗定速释片的强代谢者中，氟西汀改变了托特罗定的药代动力学，致使其类似于在弱代谢者中的药代动力学表现。药物相互作用期间，游离的托特罗定及5-HMT的血浆浓度之和仅升高25%。托特罗定与氟西汀合用时无需调整剂量。     强效CYP3A4酶抑制剂：在8名健康志愿者中研究了酮康唑200mg每日一次对托特罗定速释片药代动力学的影响，这些志愿者都是CYP2D6弱代谢者。服用酮康唑时，托特罗定的平均Cmax和AUC分别升高2倍和2.5倍。根据这些结果，其他强效CYP3A4酶抑制剂也可能导致托特罗定血浆浓度的升高。     对于使用酮康唑或其他强效CYP3A4酶抑制剂(如伊曲康唑、咪康唑、克拉霉素、利托那韦)的患者，本品的推荐剂量为每日2mg(参见【用法用量】)。     华法林：在健康志愿者中，托特罗定速释片4mg(2mg，每日二次)用药7日，第4日合用单剂量华法林25mg，对凝血酶原时间、因子Ⅶ抑制作用以及华法林的药代动力学均无影响。     口服避孕药：在健康女性志愿者中进行了为期2个月的监测炔雌醇和左炔诺孕酮的研究，结果显示托特罗定速释片4mg(2mg，每日二次)对口服避孕药(炔雌醇30μg/左炔诺孕酮150μg)的药代动力学没有影响。     利尿剂：托特罗定速释片(最大剂量8mg：4mg每日二次。用药最长达12周)与利尿剂(如吲达帕胺、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶、苄氟噻嗪、氯噻嗪、甲基氯噻嗪或呋塞米)合用时，对心电图(ECG)没有任何不良影响。     经细胞色素P450同工酶代谢的其他药物：托特罗定速释片与经主要CYP酶类代谢的其他药物合用，不引起有临床意义的药物相互作用。体内药物相互作用资料显示，托特罗定速释片不引起有临床意义的对CYP1A2，2D6，2C9，2C19或3A4酶的抑制作用。证据是其对标志性药物咖啡因、异喹胍、S-华法林及奥美拉唑无明显影响。体外资料表明，托特罗定速释片在高浓度时是CYP2D6的竞争性抑制剂(Ki 1.05μM)，而托特罗定速释片及5-HMT对其他CYP同工酶没有明显的抑制作用。特殊人群中的药代动力学     肾功能损害：肾功能损害可显著改变托特罗定速释片及其代谢产物在体内的分布。在肌酐清除率为10-30mL/min的患者中开展了一项研究，发现托特罗定及5-HMT水平在肾功能损害患者中比健康志愿者高约2-3倍。托特罗定其他代谢产物(如，托特罗定酸，N-脱烷基托特罗定酸，N¬脱烷基托特罗定和N-脱烷基羟基托特罗定)的暴露水平在肾功能损害患者中明显高于(10-30倍)健康志愿者。尚不明确这些代谢产物暴露增加的临床相关性。在重度肾功能损害患者(CCr：10-30mL/min)，本品的推荐剂量为2mg，每日一次。尚未对CCr＜10mL/min的患者进行研究，因此不推荐本品用于该人群(参见【用量用法】和【注意事项】)。尚未在轻至中度肾功能损害患者(CCr：30-80mL/min)中对本品进行研究。     肝功能损害：肝功能损害可显著改变托特罗定速释片在体内的分布。在肝硬化患者中对托特罗定速释片进行了一项研究，发现托特罗定速释片在肝硬化患者(Child-Pugh分级A或B)中的消除半衰期(平均7.8小时)比在健康的年轻和老年志愿者中的半衰期(平均2-4小时)长。肝硬化患者口服托特罗定速释片后的清除率(1.0±1.7L/h/kg)明显低于健康志愿者(5.7±3.8L/h/kg)。对于轻度至中度肝功能损害(Child-Pugh分级A或B)的患者，本品的推荐剂量为2mg，每日一次。不建议本品用于重度肝功能损害患者(Child-Pugh分级C)(参见【用量用法】和【注意事项】)。     性别：托特罗定速释片及5-HMT的药代动力学不受性别的影响。托特罗定速释片按2mg剂量给男性和女性受试者用药后，托特罗定速释片(男性1.6μg/L，女性2.2μg/L)及其有活性的5-HMT(男性2.2μg/L，女性2.5μg/L)的平均Cmax在男性和女性中相似。托特罗定速释片(男性6.7μg•h/L，女性7.8μg•h/L)及5-HMT(男性10μg•h/L，女性11μg•h/L)的平均AUC值在男性和女性中也相似。男性和女性中托特罗定速释片的消除半衰期都是2.4小时，5-HMT的半衰期在女性中为3.0小时，男性中为3.3小时。     种族：种族差异所致的药代动力学差异尚未明确。

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