用于急性酒精中毒，限于步态不稳定、话多、不连贯、欣快、共济失调、感知迟钝、困倦、嗜睡，但不伴有昏迷及生命体征改变的急性酒精中毒的酩酊状态。
药品名称
盐酸纳洛酮舌下片
通用名称
盐酸纳洛酮舌下片
英文名称
Naloxone Hydrochloride Sublingual Tablets
汉语拼音
Yansuan Naluotong Shexiapian
适应症
用于急性酒精中毒，限于步态不稳定、话多、不连贯、欣快、共济失调、感知迟钝、困倦、嗜睡，但不伴有昏迷及生命体征改变的急性酒精中毒的酩酊状态。
用法用量
舌下含服。一次0.4～0.8mg(1～2片),根据病情需要可重复用药。
规格
0.4mg
成份
活性成份盐酸纳络酮的化学名称、化学结构式、分子式、分子量如下：化学名称：17-烯丙基-4，5α-环氧基-3，14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。化学结构式：分子式：C19H21NO4·HCl·2H2O分子量：399.87
性状
本品为白色片。
不良反应
本品有轻度嗜睡，偶见恶心、呕吐、心动过速、高血压及烦躁不安。
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
1.高血压、低血压、心律不齐及心功能障碍者慎用。2.酒精中毒伴严重呕吐者，应改用盐酸纳洛酮注射液或常规治疗。3.本品应严格遵医嘱使用。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品属于妊娠危险C级的药物，所以孕妇和哺乳期妇女应用本品应特别谨慎。
儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
老年用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
1.盐酸纳洛酮促进乙醇从胃肠道吸收，所以口服本品后不得再用乙醇。2.对于有心脏病史或接受具有潜在效应(如低血压、室速、房颤和肺水肿)的药物治疗的病人，应慎用。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理毒理
本品为阿片受体特异性拮抗剂，对四种阿片受体亚型(μ-受体、δ-受体、κ-受体、б-受体)均有拮抗作用。对吗啡中毒者，小剂量(0.4～0.8mg)肌内或静脉注射，可迅速翻转吗啡的作用，1～3分钟就可消除吗啡中毒引起的呼吸抑制、镇静、瞳孔缩小以及严重中毒引起的血压降低、昏迷等作用。对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断综合征。盐酸纳洛酮还有抗休克作用，对抗休克时内啡肽的作用。对动物酒精中毒有促醒作用。
药代动力学
本品舌下含服吸收速度较快，易透过血-脑屏障，10分钟即可产生作用，吸收半衰期为11分钟，消除半衰期t1/2β为164分钟。口服吸收效果差，主要在肝内代谢，代谢物与葡萄糖醛酸结合后由尿中排出。
贮藏
密闭，凉暗处(避光并不超过20℃)保存。
包装
(1)铝塑泡罩外加复合铝袋装，2片/板，1板/小盒。(2)铝塑泡罩外加复合铝袋装，6片/板，1板/小盒。
有效期
36个月
生产企业
上市许可持有人：北京华素制药股份有限公司 地 址：北京市房山区良乡镇工业开发区金光北街1号 生产企业名称：北京华素制药股份有限公司 生产地址：北京市房山区良乡镇工业开发区金光北街1号 邮政编码：102488 电话号码：400-650-7799 传真号码：010-60330583 网址：www.hwellso.com 如有问题可与生产企业直接联系。
