夫西地酸主治由各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的各种感染，如骨髓炎、败血症、心内膜炎，反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及软组织感染，外科及创伤性感染等。
药品名称
注射用夫西地酸钠
通用名称
注射用夫西地酸钠
英文名称
Sodium Fusidate For Injection
汉语拼音
Zhusheyong Fuxidisuanna
适应症
夫西地酸主治由各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的各种感染，如骨髓炎、败血症、心内膜炎，反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及软组织感染，外科及创伤性感染等。
用法用量
静脉注射剂适用于不宜口服给药或胃肠道吸收不良的病人。成人:500毫克，每天3次。儿童及婴儿:20毫克/公斤体重/天，分3次给药。取本品500毫克溶于10毫升所附的无菌缓冲溶液中，然后用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释至250-500毫升静脉输注。若葡萄糖注射液过酸，溶液会呈乳状，如出现此情况即不能使用。每瓶的输注时间不应少于2-4小时。本品应输入血流良好，直径较大的静脉，或中心静脉插管输入，以减少发生静脉痉挛及血栓性静脉炎的危险。静脉输注液配好后应在24小时内用完。未经稀释的夫西地酸溶液不得直接静脉注射。为避免局部组织损伤，本品亦不得肌内注射或皮下注射。根据夫西地酸代谢和排泄特点，肾功能不全及血液透析病人使用本品无需调整剂量，而本品的透析清除量也不高。
规格
0.5g。配备10ml无菌缓冲溶液。
成份
本品主要成份为夫西地酸钠，无辅料，专用溶剂含磷酸氢二钠、柠檬酸、依地酸二钠和注射用水。化学名称：16α-乙酰氧基-3β，11β-二羟基-4β，8β，14α-三甲基-18-去甲-5β，10α-胆甾-(17Z)-17(20)，24-二烯-21-羧酸钠化学结构式：分子式：C31H47NaO6分子量：538.70
性状
本品为白色结晶性粉末；溶剂为无色的澄明液体。
不良反应
静脉注射夫西地酸可能会导致血栓性静脉炎和静脉痉挛。每天用药1.5-3克时有可逆性转氨酶增高的报道。曾有报道个别病人用药后出现可逆性黄疸，这主要见于大剂量静脉给药，尤其是严重的金黄色葡萄球菌性菌血症的病人。若黄疸持续不退，需停用夫西地酸，则血清胆红素会恢复正常。过敏反应的报道十分罕见。
禁忌
对夫西地酸过敏者不能使用本品。
注意事项
由于夫西地酸的代谢和排泄特性，当长期大剂量用药或夫西地酸联合其它排出途径相似的药物(如林可霉素或利福平)时，对肝功能不全和胆道异常的病人应定期检查肝功能。在体外实验中，夫西地酸可在白蛋白结合位点上取代胆红素。这种取代作用的临床意义尚不清楚，新生儿使用夫西地酸后亦未发现核黄疸。但早产儿，黄疸，酸中毒及严重病弱的新生儿使用本品时需留意这一因素。
孕妇及哺乳期妇女用药
动物实验及多年的临床经验表明夫西地酸没有致畸作用。由于夫西地酸可通过胎盘，理论上又有导致核黄疸的危险，因此妊娠的后三个月应避免使用本品。母乳中的夫西地酸浓度低至可忽略不计，因此哺乳母亲可使用本品。
儿童用药
参见[用法用量]，或遵医嘱。
老年用药
请遵医嘱使用。
药物相互作用
偶有报道夫西地酸可增加香豆素类药物的抗凝血作用。
药物过量
成人每日总量不得超过2克。
药理毒理
夫西地酸通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用。夫西地酸对一系列革兰氏阳性细菌有强大的抗菌作用。葡萄球菌，包括对青霉素，甲氧西林和其它抗菌素耐药的菌株，均对本品高度敏感。夫西地酸与临床使用的其它抗菌药物之间无交叉耐药性。
药代动力学
据文献报道，夫西地酸有极好的组织渗透能力，在机体内分布广泛。临床上尤为重要的是，本品不但在血液供应丰富的组织中有高浓度，即使在血管分布较少的组织中也同样具有高浓度。已知在脓液、痰液、软组织、心脏、骨组织、滑液、死骨片、烧伤痂、脑脓肿和眼内，夫西地酸的浓度均超过其对葡萄球菌的最小抑菌浓度(0.03-0.16微克/毫升)。夫西地酸在肝脏代谢，主要由胆汁排出，几乎不经肾脏排泄。夫西地酸毒性极低，与临床使用的其它抗菌药物之间无交叉过敏性，因此本品可用于治疗对其它抗菌素禁忌的病人，如对青霉素或其它抗菌素过敏者。对因严重或深部感染而需长时间用药时，建议夫西地酸与其它抗葡萄球菌药物联用以减少耐药性的产生。夫西地酸可与耐青霉素酶的青霉素类、头孢菌素类、红霉素、氨基糖苷类，林可霉素、利福平或万古霉素联合使用并可获得相加或协同作用的效果。
贮藏
遮光，密闭，室温(10℃－30℃)保存。
包装
注射用粉针：西林瓶装；无菌缓冲溶液：10ml安瓿装。1×0.5g注射用粉针/瓶+1×10ml无菌缓冲溶液/瓶/盒
有效期
24个月
生产企业
企业名称：山西振东泰盛制药有限公司 生产地址：山西省大同市经济技术开发区 邮政编码：037300 电话号码：0352-6108086 传真号码：0352-6108000
