用于足癣、体癣、股癣的治疗。
药品名称
利拉萘酯凝胶
通用名称
利拉萘酯凝胶
英文名称
Liranaftate Gel
汉语拼音
Lila’naizhi Ningjiao
适应症
用于足癣、体癣、股癣的治疗。
规格
2％
性状
本品为无色透明凝胶。
不良反应
1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06％），瘙痒4例（0.25％），发红3例（0.19％），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。
禁忌
下列患者禁用：1．对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。2．对其它外用抗真菌药物有过敏史者。3．临床上与皮肤念珠菌病、汗庖疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。
注意事项
1．禁用于角膜、结膜等部位。2．不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。3．禁用于明显糜烂部位。4．涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。5．当药品性状发生改变时禁止使用。6．请将此药品放在儿童不能接触的地方。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠期间应用本品的安全性尚不确定，因此妊娠或准备妊娠的妇女应权衡利弊慎用。哺乳期妇女应用本品的安全性尚不明确。
儿童用药
儿童应用本品的安全性尚不确定（无使用经验）。
药物相互作用
尚不明确。如正在使用其它药物，使用本品前请咨询医师。
药理毒理
药理作用：利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药，属角鲨烯环氧化酶抑制剂，通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应，影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成，发挥抗真菌作用。利拉萘酯对皮肤丝状真菌（发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有强抗真菌作用，对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。毒理研究：遗传毒性：利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。生殖毒性：一般生殖毒性试验中，SD大鼠皮下给予利拉萘酯，对母体的最大无毒性反应剂量为20mg/kg，对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100mg/kg。致畸敏感期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300mg/kg，对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100mg/kg，围产期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30mg/kg。
药代动力学
在健康成年人背部涂抹2％利拉萘酯乳膏5g，单次或连续给药7天，用气相色谱法连续测定血浆和尿液中原形药物浓度（检出限：1ng/mL），结果显示，单次和连续7天给药结果相同，即给药后336小时在血浆和尿液中均检不出原形药物。
贮藏
密闭，在阴凉处保存。
包装
铝管装，10g/支/盒
有效期
暂定24个月
生产企业
企业名称：南京长澳制药有限公司 地 址：江苏省南京市六合区八百路2号 邮政编码：211500 电 话：(025)57759539
