马来酸咪达唑仑片

马来酸咪达唑仑片

马来酸咪达唑仑片

睡眠障碍、失眠、特别适用于入睡困难者，手术或诊断性操作前用药。

多美康具有耐受性好及用药范围广的特点。服用后未发现血象、肝及肾功能有任何改变。一些副作用主要来自药物的镇静作用，并呈剂量相关性，此种副作用通常在减少剂量后即消失。当治疗持续很长时间时，象其它的催眠剂、镇静剂、安定剂一样，可有成瘾性。在少数病例，服药后最初2-3小时内可能发生记忆丧失(顺行性遗忘)，忘记了日常活动(例如：准备膳食、写信)。因此，为避免此种情况，首次用药时应在熟悉的环境中。

在临床实验中，多美康和许多药物如口服降糖药，抗凝药和心血管药合用，未见药物交互作用。多美康与中枢镇静和/或酒精合用时应慎重。它们之间有相互增强作用。

当过量时，可表现如下症状：疲劳、共济失调、遗忘和呼吸抑制。如服药时间短，通常仅需一般的支持措施和胃灌洗即可恢复。当与别的镇静或催眠药合用过量时，必须保持呼吸道通畅，并监测重要器官的功能。

口服多美康后，其有效成份咪达唑仑吸收迅速而完全，30-5%的有效成份有第一次经过肝脏时被代谢，其血浆浓度变化有两个时期，半衰期10分钟(分布相)和1.5-2.5小时(消除相)。咪达唑仑代谢迅速而完全，其代谢产物与葡萄糖醛酸结合以葡萄糖化物的形式从肾脏排出。其代谢的主要有效成份是α-羟基-咪达唑仑，其清除半衰期较之原形为短。即使用药时间长，也无有效成份的蓄积：具药物动力学参数和代谢亦保持稳定。肝功能异常和高龄对咪达唑仑的药物动力学影响很小，95%的咪达唑仑与血浆蛋白结合。

片剂7.5毫克(白色)，10,30及100片装片剂15毫克(兰色)，10及100片装

24个月