西替伪麻缓释片

西替伪麻缓释片

西替伪麻缓释片

Cetirizine Hydrochloride and Pseudoephedrine Hydrochloride Sustained- release Tablets

Xiti Weima Huanshi Pian

本品用于缓解常年或季节性过敏性鼻炎引起的鼻部或非鼻部症状。注意：需要同时服用具有抗组胺性能的西替利嗪和减轻鼻粘膜充血的盐酸伪麻黄碱时，才能服用本品。

口服。本缓释剂为整片吞服，不得掰开及咀嚼。成人及12岁以上儿童，每次1片，每日2次。饭前或饭后服用。对肾功能损伤及肝功能损伤患者的剂量调整：对肾功能减退患者（肌酐清除率11～31ml/min），血液透析患者（肌酐清除率小于7ml/min）及肝功能损伤患者，推荐一日1次。一次一片。

每片含盐酸西替利嗪5mg和盐酸伪麻黄碱120mg。

本品为复方制剂，其组份为：每片含盐酸西替利嗪5mg、盐酸伪麻黄碱120mg。

本品为白色或类白色片。

盐酸西替利嗪：偶见嗜睡、头痛、疲乏、口干、恶心、镇静，超剂量使用可引起致死性心律失常。盐酸伪麻黄碱：是拟交感神经药物。可能会提高视物模糊、头痛、烦躁、失眠、恶心、呕吐、口渴、心悸、尿频的发生率。可出现错觉与幻觉，有些还能发展成心律失常、循环衰竭、惊悸、恐惧、昏迷和呼吸衰竭。对于高敏患者来说可能引起轻度中枢系统症状，如神经过敏、失眠、视物模糊、兴奋、头昏、乏力等，现已有报道头痛、恶心、困倦、血压波动、心律失常及低血压性虚脱等症，也有皮肤反应及血管神经性水肿等过敏反应的发生。同时拟交感神经药物还可能出现如紧张、战栗、呼吸困难、排尿困难等不良反应。

本品禁用于对本品中所含成份及羟嗪、肾上腺素能类药物或其他化学结构与之相似的药物有过敏或特异质反应的患者。本品禁用于正在接受单胺氧化酶抑制剂治疗或14日内接受过这类治疗或刚停止这类治疗的患者。本品亦禁用于有窄角型青光眼、尿潴留、严重高血压或严重冠状动脉疾病患者。

超敏感患者、高血压患者、糖尿病患者、心脏局部缺血患者、眼压高患者、甲状腺机能亢进者、肝肾功能不全者、前列腺肥大或尿道机能障碍者应审慎、节制地使用拟交感神经胺类药物。因为这类药物能引起痉挛或循环衰竭。拟交感胺类药物对老年人更易产生不良反应。临床试验中，部分服用西替利嗪的患者出现困倦，因此服用本品后，司机、操作有潜在危险的机器者应格外注意。本品不得与酒精或其他中枢神经系统镇静剂合用。

目前对孕妇尚缺乏足够的对照研究资料，故本品应慎用于孕妇。盐酸西替利嗪能通过人体乳汁分泌，盐酸伪麻黄碱在乳汁中能分泌0.4％～0.7％，因西替利嗪和伪麻黄碱均可通过乳汁分泌，本品不推荐用于哺乳期妇女。

本品每片含120mg盐酸伪麻黄碱，高于12岁以下人群的推荐剂量，因而本品不推荐用于12岁以下儿童。

资料显示，在16名77岁老人体内西替利嗪的消除半衰期及表观清除率要比14名53岁老人病人分别低50％和40％，这种西替利嗪在老人体内的清除率下降的现象可能与肾功能的下降有关。尚无老年人的伪麻黄碱药代动力学资料。

对于成人服用西替利嗪的药代动力学相互作用研究表明，安替比林、酮康唑、红霉素和阿奇霉素与西替利嗪无相互作用。对茶碱（一日一次400mg。连续3天）和西替利嗪（一日一次20mg，连续3天）多重剂量的研究显示，西替利嗪的体内清除率下降16％，推测更大剂量的茶碱可能会产生更大的影响，茶碱的分布不因西替利嗪的存在而改变。同时服用镇静剂则需慎用。同时使用具有交感神经抑制作用的抗高血压药（如甲基多巴、利血平等）会降低后者降血压作用。伪麻黄碱与洋地黄同时使用时会增加异位起博点活动。与单胺氧化酶抑制剂或β受体阻滞剂同服会引起血压升高。抗酸药增加伪麻黄碱的吸收速度，白陶土则减慢其吸收速度。本品与其他拟交感胺同时使用时可能会损害患者的心血管系统。

国外曾有报道西替利嗪的服用过量。一名成年患者服用了150mg西替利嗪，导致其昏睡，临床上未见血液异常，一名18个月大的患儿服用了过量的西替利嗪（约180mg），先表现为困倦，后表现出明显的烦躁和兴奋。伪麻黄碱急性过量服用引起心动过速、心律失常、高血压以及可以致命的中枢神经系统衰退或兴奋等症状。一旦过量用药，应采取对症和支持治疗，使用相应的药物，目前无特定的解毒药物，透析的意义不大。大剂量用药后，可能出现下述拟交感症状：视物模糊、烦躁、失眠、头痛、恶心、呕吐、多汗、口渴、心动过速、心前区疼痛、心悸、尿频尿急、肌无力、肌紧张、焦虑、烦躁、失眠，许多病人还可能出现精神毒性症状如错觉和幻觉，有些还可能出现心律失常、循环衰竭、抽搐、昏迷和呼吸衰竭。

药理作用：本品由盐酸西替利嗪和盐酸伪麻黄碱组成的复方制剂。西替利嗪为选择性组胺H1受体拮抗剂，无明显抗胆碱和抗5－羟色胺作用，中枢抑制作用较小；盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药，可收缩鼻粘膜血管，减轻鼻塞、流涕症状。毒理研究西替利嗪遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性：小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果显示，西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍）时，对生育力无损伤。小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg（按体表面积折算，分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍）时，均未见致畸作用。但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。因为动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时，才可以在怀孕期间服用本品。哺乳期小鼠（母鼠）经口给药剂量达96mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40倍）时，可引起仔鼠体重增长延迟。Beagle犬的研究显示给药量的大约3％经乳汁排泄。已有报道西替利嗪从人乳中排泄，因此，不推荐哺乳期妇女使用本品。致癌性：大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达20mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍，或儿童临床推荐最大日剂量的10倍）时，未见致癌性。小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达16mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的6倍，或儿童临床推荐最大日剂量的4倍）时，可引起雄性动物良性肝肿瘤的发生率增加；剂量为4mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的2倍，或儿童临床推荐最大日剂量）时，未见肝肿瘤发生率的增加。上述发现的临床意义尚不清除。

吸收：文献报道，西替利嗪与伪麻黄碱间没有明显的药动学相互作用。单剂量口服本品后,西替利嗪的血药达峰时间（Tmax）为2.2小时，血药峰浓度（Cmax）为114ng/ml;伪麻黄碱的Tmax为4.4小时，其Cmax为309ng/ml。健康志愿者每日口服本品两次，每次1片，连服7天后，西替利嗪平均稳态Cmax为178ng/ml；伪麻黄碱平均稳态Cmax为526ng/ml。食物对西替利嗪的吸收（AUC）影响不明显，但达到血浆浓度峰值的时间（Tmax）被延长了，同时其血浆浓度峰值（Cmax）降低了30%，食物对伪麻黄碱的药代动力学没有明显的影响。因此，西替伪麻缓释片可以与食物同服。分布：文献报道，西替利嗪与血浆蛋白结合率高达93%，能分布于人乳汁中。伪麻黄碱的表观分布容积（V/F）为2.6-3.3L/kg，伪麻黄碱可能通过胎盘屏障和进入脑脊液，可分布于乳汁中。    代谢：文献报道，西替利嗪仅有少量经肝代谢，口服剂量的70%经肾排泄，其中50%为原型，另有10%的药物从粪便排出。其清除率(CL)为53ml/min，给药24小时后，已有60%的药物被清除；单剂量口服伪麻黄碱后，1%-7%的伪麻黄碱在肝脏通过N-脱甲基化，代谢为去甲伪麻黄碱。原形药及其代谢产物由肾脏排出体外，其中口服量的55-96%为原形。清除：口服本品后，西替利嗪的消除半衰期(t1/2β)为7.9小时；伪麻黄碱的消除半衰期（t1/2Ke）为6.0小时。据报道称，单剂量服用本品后约有0.4％～0.7％伪麻黄碱经由乳汁分泌，乳汁中的伪麻黄碱浓度约为血浆浓度的2～3倍。特殊人群性别西替利嗪和伪麻黄碱的药代动力学在性别中的差异还未得到充分研究。种族西替利嗪和伪麻黄碱的药代动力学在种族中的差异还未得到充分研究。肾功能不全西替利嗪（每天10mg，共7天）多次服药，在7名健康受试者（肌酐清除率89～128ml/min）、8名轻度肾功能障碍者（肌酐清除率42～77ml/min）和7名中度肾功能障碍患者（肌酐清除率11～31ml/min）中作比较，健康受试者的药代动力学和轻度肾功能障碍患者相似，而中度肾功能障碍者的清除半衰期比健康受试者增加了3倍，肌酐清除率降低70％。西替利嗪10mg单次服药，血液透析患者（n＝5）的消除半衰期比健康受试者增加了3倍，肌酐清除率降低70％。在每次血液透析期间，西替利嗪清除率不足10％。盐酸伪麻黄碱约有50％～75％的原型药物经尿液排泄，其余的显然是由肝脏代谢。因此，肾功能障碍患者可能会引起伪麻黄碱的体内积蓄。中至重度肾功能障碍患者以及血液透析患者应减少本品的服药量（见【用法用量】）。肝功能不全西替利嗪单次服药10mg或20mg，16名慢性肝病患者（肝细胞的、胆汁郁积的、胆汁性肝硬变）比16名健康受试者的消除半衰期增加了50％。肌酐清除率降低40％。尚不清楚肝功能障碍患者对伪麻黄碱药代动力学的作用。肝功能障碍患者可能须进行剂量调整（见【用法用量】）。

遮光，密封，在干燥处保存。

双铝包装，6片/板×2/盒，6片/板×4/盒。

24个月。

企业名称：苏州东瑞制药有限公司 生产地址：江苏省苏州吴中经济开发区天灵路22号 邮政编码：215128 电    话：0512-65626868 传    真：0512-65628688 网    址：www.dawnrays.com