预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。
药品名称
盐酸托烷司琼氯化钠注射液
通用名称
盐酸托烷司琼氯化钠注射液
英文名称
tropisetron hydrochloride and sodium chloride injection
汉语拼音
yansuantuowansiqiong lühuana zhusheye
适应症
预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。
规格
100ml：盐酸托烷司琼5mg(以托烷司琼计)与氯化钠0.9g。
用法用量
•成人：
成人推荐剂量为5mg/天，每天一次，疗程为6天。
第1天静脉给药：将本品于化疗前静脉滴注15分钟以上。
第2～6天可改为口服给药，于早晨起床时(至少于早餐前1小时)。
•儿童：
一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量：
2岁以上儿童剂量为0.2mg/kg，最高可达5mg/天。
第1天静脉给药：将本品于化疗前静脉滴注15分钟以上，第2～6天可口服给药。代谢不良者应用：在为期6天的应用中，无需减少剂量。
•肝或肾功能不全患者的应用：
在急性肝炎或脂肪肝患者中，盐酸托烷司琼的药代动力学无改变。但是，肝硬化或肾功能不全患者的血浆药物浓度则较正常的健康志愿者高约50%，然而，如果采用5mg/天，共6天的给药方案，则不必减量。
成份
本品主要成份为盐酸托烷司琼，
其化学名称：中文名：3-吲哚甲酸(8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3α-辛基)酯盐酸盐
其结构式为：
分子式：C17H20N2O2·HCl
分子量：320.82
辅料为：氯化钠、醋酸钠、醋酸、注射用水
性状
本品为无色澄明液体。
不良反应
盐酸托烷司琼通常耐受性良好，推荐剂量下的不良反应为一过性。最常报道的不良反应为5mg应用引起的便秘(11%)，这些不良反应在慢代谢者中比正常代谢着中更为常见。其他常见的不良反应有头痛、头昏、眩晕、疲劳和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等。也有虚脱、晕厥和心跳停止的个案报道，但尚不能确定与盐酸托烷司琼的因果关系。也有以下一种或多种Ⅰ型变态反应的个案报道：面部潮红和/或全身疯疹、胸部压迫感、呼吸困难、急性支气管痉挛和低血压。
禁忌
对盐酸托烷司琼过敏者禁用。
注意事项
1.高血压未控制的患者，用药后可能引起血压进一步升高，故高血压患者应慎用，其用量不宜超过10mg/天。
2.盐酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲劳，患者服药后在驾车或操纵机械者应慎用。
3.肝肾功能障碍者使用本品半衰期延长，但这种变化在每天5mg，连续给药6天的治疗中不会发生药物蓄积，因此不必调整用药剂量。
4.使用前请认真检查，如有下列情况之一，切勿使用。
•药液浑浊或有异物；
•瓶身或瓶口有裂纹；
•输液瓶封口松动。
5.本品一经使用，剩余药液切勿贮藏再用。
6.穿刺胶塞时，请在规定的范围内(圆圈中心或凹圈中心)垂直均匀用力刺入。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇禁用。盐酸托烷司琼是否泌入人乳尚未证实，故用药患者不应授乳。
儿童用药
一般不推荐使用，如病情需要必须使用时，其剂量参见【用法用量】。
老年用药
老年人应用无需调整剂量。
药物相互作用
1.盐酸托烷司琼若与利福平或其他肝酶诱导药物(如苯巴比妥)同时使用，则可导致盐酸托烷司琼的血浆浓度降低，因此代谢正常者需增加剂量(代谢不良者不需增加)。
2.细胞色素P450酶抑制剂如西咪替丁对盐酸托烷司琼的血浆浓度的影响，在正常使用的情况下无需调整剂量。
3.接受静脉高剂量(80mg)盐酸托烷司琼注射液的患者中观察到临床无意义的QTC延长，因此当与其他可能会导致QTC延长的药物合用时应非常注意。
4.有心率或传导异常疾病的患者以及同时服用抗心率失常药物或β受体阻滞剂的患者应用盐酸托烷司琼注射液应谨慎。
药物过量
症状：多次大剂量使用时可有幻视。高血压患者的血压可升高。处理：对症治疗，应对患者的重要生命体征做严密观察。
药理毒理
药理作用本品是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺3(5－HT3)受体强效、高选择性的竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏黏膜的类嗜铬细胞释放5-羟色胺，从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品主要通过选择性地阻断外周神经原的突触前5-HT3受体而抑制呕吐反射，另外，其止吐作用也可能与其通过对中枢5-HT3受体的直接阻断而抑制最后区的迷走神经的刺激作用有关。毒理研究遗传毒性：文献报道盐酸托烷司琼对小鼠骨髓微核无明显影响，体外高浓度也未见染色体畸变和致突变作用。生殖毒性：动物生殖毒性试验提示本品有潜在胚胎毒性，尚不清楚本品是否可进入乳汁，因此哺乳期妇女不应使用本品。
药代动力学
健康志愿者静脉注射盐酸托烷司琼，消除半衰期(t1/2β)约为7.3～30.3小时，表现分布容积(V)约为400～600升，蛋白结合率约为59～71%。
托烷司琼的代谢与司巴丁/多聚异喹胍相关(细胞色素P450 2D6)，而高加索人种中约8%人缺乏这种酶。托烷司琼的代谢主要是吲哚环5、6和7位的羟化，再进一步形成葡萄糖醛酸和硫酸的结合产物，最后经尿或胆汁排出(代谢物经尿和粪排出比例为5：1)。代谢物对5-HT3受体的作用极弱，故不呈现药理作用。代谢正常者的消除半衰期(β相)约为7～10小时，在代谢不良的患者中，该值可能延长至45小时。本品的总体清除率约为1升/分钟，其中经肾清除的约为10%。在代谢不良的患者中，尽管经肾清除的比例不变，但总体清除率却降为0.1～0.2升/分钟。这种降低可导致消除半衰期延长约4～5倍，AUC值提高5～7倍，而Cmax和分布容积与正常代谢者无显著差别。在代谢不良者中，经尿液排出的药物原型比例较代谢正常者大。
在剂量超过10mg、每天二次的多天用药期间，参与本品代谢的肝酶系统的代谢能力可达到饱和，并可造成本品血浓度的剂量依赖性增高。然而，即使在代谢不良者中，这类剂量所产生的血药暴露仍属可较好耐受的水平。因此，如果采用5mg/天、共六天的给药方案，不必担心药物的蓄积作用。
贮藏
密闭保存。
包装
钠钙玻璃输液瓶、注射液用卤化丁基橡胶塞，100ml/瓶
有效期
24个月
生产企业
企业名称：湖南科伦制药有限公司 生产地址：湖南省岳阳县生态工业园区 邮政编码：414100 电话号码：0730-3215681 传真号码：0730-3215600 网址：www.kelun.com
