本品适用于敏感病原体所引起的下列感染：1.肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉给药治疗的社区获得性肺炎。2.由沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体引起的需首先采取静脉给药治疗的盆腔炎。若怀疑合并厌氧菌感染,应合用抗厌氧菌的抗菌素。
药品名称
乳糖酸阿奇霉素注射液
通用名称
乳糖酸阿奇霉素注射液
英文名称
Azithromycin Lactobionate Injection
汉语拼音
Rutangsuan Aqimeisu Zhusheye
适应症
本品适用于敏感病原体所引起的下列感染：1.肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉给药治疗的社区获得性肺炎。2.由沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体引起的需首先采取静脉给药治疗的盆腔炎。若怀疑合并厌氧菌感染,应合用抗厌氧菌的抗菌素。
规格
以阿奇霉素计5ml:0.25g
用法用量
将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，使最终阿奇霉素浓度为1.0-2.0mg/ml,静脉滴注，滴注时间为：浓度为1.0mh/ml，滴注3小时；浓度为2.0mh/ml，滴注1小时。治疗社区获得性肺炎,成人用量每次0.5g，每天1次，至少连续用药2天。继之换用口服阿奇霉素制剂0.5g/天，治疗7-10天为一个疗程。转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。治疗盆腔炎：成人用量为每次0.5g，每天1次，用药1天或2天后，改用阿奇霉素口服制剂0.25g/日，以7日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。若怀疑合并有厌氧菌感染,则应合用抗厌氧菌药物。
成份
本品主要成份为乳糖酸阿奇霉素，辅料不聚乙二醇400、氢氧化钠。化学名称:（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-[（2，6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基)氧）-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脱氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15-酮乳糖酸盐。化学结构式:分子式:C38H72N2O12·2C12H22O12分子量:1465.59
性状
本品为无色澄明液体。
不良反应
1.本品常见的不良反应有：(1)胃肠道反应：腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等；(2)局部反应：注射部位疼痛、局部炎症等；(3)皮肤反应：皮疹、瘙痒等；(4)其它反应：如厌食、头晕或呼吸困难等。2.本品尚可引起下列反应：(1)消化系统：消化不良、胃肠胀气、口腔念株菌病、胃炎等；(2)神经系统：头痛、嗜睡等；(3)过敏反应：支气管痉挛等；(4)其他反应：味觉异常等；(5)实验室检查：血清ALT、AST、肌酐、LDH、胆红素及碱性磷酸酶升高，白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。
禁忌
对阿奇霉素、红霉素或其他大环内酯类抗生素过敏者禁用。
注意事项
1.肾功能不全者慎用。2.用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson综合症及毒性表皮坏死等等），应立即停药并采取适当治疗措施。3.治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑是否有伪膜性肠炎发生，如果诊断确立，应采取相应的治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。4.本品每次滴注时间不得少于60分钟，滴注液浓度不得高于2.0mg/ml。5.16岁以下患者使用本品的安全性尚不确定。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女慎用。
儿童用药
儿童使用本品的安全性尚不明确。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
阿奇霉素与下列药物同时使用时，建议密切观察患者：地高辛：使地高辛水平升高。麦角胺或二氢麦角胺：急性麦角毒性症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝（触物感痛）。三唑仑：通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药物学效果增强。细胞色素P450系统代谢药：提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环已巴比妥、苯妥英等的水平。
药物过量
尚不明确。
药理毒理
药理作用阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素，其作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体亚基结合，从而干扰蛋白质的合成（不影响核酸的合成）。体外试验和临床研究均表，阿奇霉素对以下多种致病菌有效：革兰阳性需氧微生物：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌。阿奇霉素对于耐红霉素的革兰阳性菌有交叉耐药性。大多数粪链球菌（肠球菌）以及耐甲氧西林的葡萄球菌对本品耐药。革兰阴性需氧微生物：流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、沙眼支原体。体外试验和临床研究已证实，本品可预防鸟胞内分支杆菌复合体（由鸟胞内分支杆菌和胞内分支杆菌组成）引起的疾病。产β-内酰胺酶的菌株对本品无效。对以下微生物已有体外研究结果，但是其临床意义尚不清楚，包括链球菌属（C、F、G）、草绿色链球菌、百日咳杆菌、杜克嗜血杆菌、嗜肺性军团菌、类杆菌属、消化链球菌属、包柔螺旋体、肺炎衣原体、梅毒螺旋体、解脲脲原体等。毒理研究遗传毒性：人淋巴细胞试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠体外淋巴瘤细胞试验的结果均证实本品无致突变作用。生殖毒性：大鼠和小鼠的生殖毒试验均表明，当用药量达产生中等程度的母体毒性的剂量水平（即200mg/kg/日，按体表面积计算，约为人用药剂量500mg/kg/日的2-4倍）时，未发现致畸胎作用。尚未发现对生育力和胎儿的损害。目前尚无在妊娠妇女中进行充分的和严格对照的临床试验。由于动物生殖研究的结果并不总是能预测人的情况，因此，只有在确定必要时，孕妇才能使用本品。尚不知本品是否在人乳中分泌，由于许多药物经人乳分泌，因此，哺乳期的妇女在使用时应注意。致癌性：尚无有关本品动物长期用药的致癌性研究资料。
药代动力学
据《Physician Desk Reference Information》52版介绍：社区获得性肺炎患者静脉滴注阿奇霉素，每日一次，每次0.5g,浓度为2mg/ml,每次滴注时间1小时,连续2～5天,平均Cmax为3.63±1.60μg/ml,Cmin为0.20±0.156μg/ml,AUC24为9.60±4.80μg·h/ml。18名健康志愿者静脉滴注1～4g(以浓度1mg/ml滴注时间大于2小时),其CLT和Vd分别为10.18ml/min/kg和33.3L/kg。若每天滴注阿奇霉素0.5g,比较第一天和第五天的血浆药代动力学参数,结果表明Cmax增加8%,AUC24增加61%Cmin增加3倍。在12名健康志愿者采用每日静脉滴0.5g(1mg/ml)滴注1小时的方案,连续给药五天的研究中,第一次给药后24小时内药量的11%由尿液中排出,第五次给药后排到尿液中的阿奇霉素约为14%,较阿奇霉素口服后尿液的排泄量高6%,口服给药后原形药主要由胆汁排泄。阿奇霉素的血清蛋白结合率随血液浓度的增加而降低,血药浓度为0.02μg/ml,血清蛋白的结合率为15%,当血药浓度为2μg/ml,血清蛋白结合率为7%。
贮藏
遮光，密闭、在阴凉干燥处保存。
包装
安瓿包装，1支/盒或2支/盒。
有效期
18个月
生产企业
企业名称：石药集团欧意药业有限公司 生产地址：石家庄市中山西路276号 邮政编码：050051 电话号码：0311-87886158 传真号码：0311-87039126 网址：http://www.ouyipharma.com 版号：083B-00-081001
