适用于恶性疟、间日疟的治疗。
药品名称
复方磷酸萘酚喹片
通用名称
复方磷酸萘酚喹片
英文名称
Compound Naphthoquine Phosphate Tablets
【主要成分】
本品为复方制剂,其组分为磷酸萘酚喹与青蒿素
【性状】
本品为淡黄色片
【适应症】
适用于恶性疟、间日疟的治疗。
【规格】
每片含青蒿素(C15H22O5)0.125g及磷酸萘酚喹碱基(以无水物计,C24H28N3OCl)50mg。
【用法与用量】
口服,成人顿服8片(总量含萘酚喹400mg,青蒿素1000mg)。
【不良反应】
药后约有5%的病人出现恶心、胃不适;个别病人服药后可能有谷丙转氨酶或谷草转氨酶一过性轻度升高,停药后可自行恢复正常。
【禁忌症】
对本品过敏者禁用。严重肝肾功能不全者禁用。妊娠5个月内的孕妇禁用。
【注意事项】
对肝肾功能不全者慎用。因磷酸萘酚喹有蓄积作用,10天内不要重复用该药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
动物试验青蒿素类抗疟药对组织胚胎期有致畸作用,对妊娠后期胎儿无影响;该药通过乳汁排出量甚微,推荐剂量对婴幼儿不会有任何影响,妊娠6个月以上孕妇及哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】
目前尚缺乏详细的研究资料。
【老年患者用药】
目前尚缺乏详细的研究资料。
【药物相互作用】
本品为复方制剂,含有速效的青蒿素和持效的磷酸萘酚喹。两药伍用有协同增效作用,在动物模型上对抗性虫株增效指数为8.2,而毒性仅为相加;在临床试验中,本品与镇静剂或抗生素联合应用,未见不良影响。
【药物过量】
如服药剂量超过推荐剂量的50%,仍视为安全剂量;如超过1倍,少数病人可能出现一过性网织红细胞下降,一般不需处理;如超过1.5倍以上,必须到医院由医生处理。药物过量时需密切注意敏感指标ALT、AST、ALP和网织红细胞的监测。
【药理毒理】
本品由磷酸萘酚喹和青蒿素以1:2.5的比例组成的复方制剂。本复方为疟原虫红内期裂殖体杀灭剂,既具有青蒿素的速效又具有磷酸萘酚喹的长效作用,还有延缓抗性产生的作用。14天毒性试验,大鼠的安全剂量为70MKD,犬的安全剂量为17.5MKD,毒性靶器官为肝脏和骨髓,敏感指标为谷丙转氨酶、谷草转氨酶和网织红细胞。停药后,除重度中毒剂量外,中度中毒剂量组动物病理改变均可恢复正常。
【药代动力学】
我国目前尚缺乏本品详细的人体药代动力学研究资料。据有关文献资料介绍:
汉语拼音
Fufang Linsuan Naifenkui Pian 英文名称:Compound Naphthoquine Phosphate Tablets
适应症
适用于恶性疟、间日疟的治疗。
规格
每片含青蒿素(C15H22O5)0.125g及磷酸萘酚喹碱基(以无水物计,C24H28N3OCl)50mg。
性状
本品为淡黄色片
不良反应
药后约有5%的病人出现恶心、胃不适;个别病人服药后可能有谷丙转氨酶或谷草转氨酶一过性轻度升高,停药后可自行恢复正常。
注意事项
对肝肾功能不全者慎用。因磷酸萘酚喹有蓄积作用,10天内不要重复用该药。
孕妇及哺乳期妇女用药
动物试验青蒿素类抗疟药对组织胚胎期有致畸作用,对妊娠后期胎儿无影响;该药通过乳汁排出量甚微,推荐剂量对婴幼儿不会有任何影响,妊娠6个月以上孕妇及哺乳期妇女慎用。
儿童用药
目前尚缺乏详细的研究资料。
药物相互作用
本品为复方制剂,含有速效的青蒿素和持效的磷酸萘酚喹。两药伍用有协同增效作用,在动物模型上对抗性虫株增效指数为8.2,而毒性仅为相加;在临床试验中,本品与镇静剂或抗生素联合应用,未见不良影响。
药物过量
如服药剂量超过推荐剂量的50%,仍视为安全剂量;如超过1倍,少数病人可能出现一过性网织红细胞下降,一般不需处理;如超过1.5倍以上,必须到医院由医生处理。药物过量时需密切注意敏感指标ALT、AST、ALP和网织红细胞的监测。
药理毒理
本品由磷酸萘酚喹和青蒿素以1:2.5的比例组成的复方制剂。本复方为疟原虫红内期裂殖体杀灭剂,既具有青蒿素的速效又具有磷酸萘酚喹的长效作用,还有延缓抗性产生的作用。14天毒性试验,大鼠的安全剂量为70MKD,犬的安全剂量为17.5MKD,毒性靶器官为肝脏和骨髓,敏感指标为谷丙转氨酶、谷草转氨酶和网织红细胞。停药后,除重度中毒剂量外,中度中毒剂量组动物病理改变均可恢复正常。
药代动力学
我国目前尚缺乏本品详细的人体药代动力学研究资料。据有关文献资料介绍:1.健康人空腹口服磷酸萘酚喹达峰时间为2-4h,峰值为98.89-245.19ng/ml,直到120h血中仍能测到7.56ng/ml。磷酸萘酚喹口服吸收较快,药物出峰时间较早,平均吸收半衰期为1.21h;消除较慢,消除半衰期为40.93h;分布较快,分布半衰期为2.71h;排泄以尿为主占44%,存在肝肠循环,与血浆蛋白的结合率为87-89%。2.青蒿素进入体内后主要转化为双氢青蒿素,口服后由肠道迅速吸收,0.5-1h后血药浓度达到高峰,4h后下降一半,72h血中仅含微量。它在红细胞内的浓度低于血浆中的浓度。吸收后分布于组织内,以肠、肝、肾的含量较多。青蒿素为脂溶性物质,可透过血脑屏障进入脑组织。它在体内代谢很快,主要从肾及肠道排出,24h可排出84%。由于代谢和排泄均较快,所以有效血药浓度维持时间较短。
贮藏
遮光,密闭,在干燥处保存
包装
铝塑包装
有效期
暂定三年