复方磷酸萘酚喹片

药品百科
适用于恶性疟、间日疟的治疗。

药品名称

复方磷酸萘酚喹片

通用名称

复方磷酸萘酚喹片

英文名称

Compound Naphthoquine Phosphate Tablets 【主要成分】 本品为复方制剂,其组分为磷酸萘酚喹与青蒿素 【性状】 本品为淡黄色片 【适应症】 适用于恶性疟、间日疟的治疗。 【规格】 每片含青蒿素(C15H22O5)0.125g及磷酸萘酚喹碱基(以无水物计,C24H28N3OCl)50mg。 【用法与用量】 口服,成人顿服8片(总量含萘酚喹400mg,青蒿素1000mg)。 【不良反应】 药后约有5%的病人出现恶心、胃不适;个别病人服药后可能有谷丙转氨酶或谷草转氨酶一过性轻度升高,停药后可自行恢复正常。 【禁忌症】 对本品过敏者禁用。严重肝肾功能不全者禁用。妊娠5个月内的孕妇禁用。 【注意事项】 对肝肾功能不全者慎用。因磷酸萘酚喹有蓄积作用,10天内不要重复用该药。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物试验青蒿素类抗疟药对组织胚胎期有致畸作用,对妊娠后期胎儿无影响;该药通过乳汁排出量甚微,推荐剂量对婴幼儿不会有任何影响,妊娠6个月以上孕妇及哺乳期妇女慎用。 【儿童用药】 目前尚缺乏详细的研究资料。 【老年患者用药】 目前尚缺乏详细的研究资料。 【药物相互作用】 本品为复方制剂,含有速效的青蒿素和持效的磷酸萘酚喹。两药伍用有协同增效作用,在动物模型上对抗性虫株增效指数为8.2,而毒性仅为相加;在临床试验中,本品与镇静剂或抗生素联合应用,未见不良影响。 【药物过量】 如服药剂量超过推荐剂量的50%,仍视为安全剂量;如超过1倍,少数病人可能出现一过性网织红细胞下降,一般不需处理;如超过1.5倍以上,必须到医院由医生处理。药物过量时需密切注意敏感指标ALT、AST、ALP和网织红细胞的监测。 【药理毒理】 本品由磷酸萘酚喹和青蒿素以1:2.5的比例组成的复方制剂。本复方为疟原虫红内期裂殖体杀灭剂,既具有青蒿素的速效又具有磷酸萘酚喹的长效作用,还有延缓抗性产生的作用。14天毒性试验,大鼠的安全剂量为70MKD,犬的安全剂量为17.5MKD,毒性靶器官为肝脏和骨髓,敏感指标为谷丙转氨酶、谷草转氨酶和网织红细胞。停药后,除重度中毒剂量外,中度中毒剂量组动物病理改变均可恢复正常。 【药代动力学】 我国目前尚缺乏本品详细的人体药代动力学研究资料。据有关文献资料介绍:

汉语拼音

Fufang Linsuan Naifenkui Pian 英文名称:Compound Naphthoquine Phosphate Tablets

适应症

适用于恶性疟、间日疟的治疗。

规格

每片含青蒿素(C15H22O5)0.125g及磷酸萘酚喹碱基(以无水物计,C24H28N3OCl)50mg。

性状

本品为淡黄色片

不良反应

药后约有5%的病人出现恶心、胃不适;个别病人服药后可能有谷丙转氨酶或谷草转氨酶一过性轻度升高,停药后可自行恢复正常。

注意事项

对肝肾功能不全者慎用。因磷酸萘酚喹有蓄积作用,10天内不要重复用该药。

孕妇及哺乳期妇女用药

动物试验青蒿素类抗疟药对组织胚胎期有致畸作用,对妊娠后期胎儿无影响;该药通过乳汁排出量甚微,推荐剂量对婴幼儿不会有任何影响,妊娠6个月以上孕妇及哺乳期妇女慎用。

儿童用药

目前尚缺乏详细的研究资料。

药物相互作用

本品为复方制剂,含有速效的青蒿素和持效的磷酸萘酚喹。两药伍用有协同增效作用,在动物模型上对抗性虫株增效指数为8.2,而毒性仅为相加;在临床试验中,本品与镇静剂或抗生素联合应用,未见不良影响。

药物过量

如服药剂量超过推荐剂量的50%,仍视为安全剂量;如超过1倍,少数病人可能出现一过性网织红细胞下降,一般不需处理;如超过1.5倍以上,必须到医院由医生处理。药物过量时需密切注意敏感指标ALT、AST、ALP和网织红细胞的监测。

药理毒理

本品由磷酸萘酚喹和青蒿素以1:2.5的比例组成的复方制剂。本复方为疟原虫红内期裂殖体杀灭剂,既具有青蒿素的速效又具有磷酸萘酚喹的长效作用,还有延缓抗性产生的作用。14天毒性试验,大鼠的安全剂量为70MKD,犬的安全剂量为17.5MKD,毒性靶器官为肝脏和骨髓,敏感指标为谷丙转氨酶、谷草转氨酶和网织红细胞。停药后,除重度中毒剂量外,中度中毒剂量组动物病理改变均可恢复正常。

药代动力学

我国目前尚缺乏本品详细的人体药代动力学研究资料。据有关文献资料介绍:1.健康人空腹口服磷酸萘酚喹达峰时间为2-4h,峰值为98.89-245.19ng/ml,直到120h血中仍能测到7.56ng/ml。磷酸萘酚喹口服吸收较快,药物出峰时间较早,平均吸收半衰期为1.21h;消除较慢,消除半衰期为40.93h;分布较快,分布半衰期为2.71h;排泄以尿为主占44%,存在肝肠循环,与血浆蛋白的结合率为87-89%。2.青蒿素进入体内后主要转化为双氢青蒿素,口服后由肠道迅速吸收,0.5-1h后血药浓度达到高峰,4h后下降一半,72h血中仅含微量。它在红细胞内的浓度低于血浆中的浓度。吸收后分布于组织内,以肠、肝、肾的含量较多。青蒿素为脂溶性物质,可透过血脑屏障进入脑组织。它在体内代谢很快,主要从肾及肠道排出,24h可排出84%。由于代谢和排泄均较快,所以有效血药浓度维持时间较短。

贮藏

遮光,密闭,在干燥处保存

包装

铝塑包装

有效期

暂定三年
扫码手机阅读

关注公众号