甲苯咪唑片

甲苯咪唑片

甲苯咪唑片

Mebendazole Tablets

Jiabenmizuo Pian

用于治疗蛲虫、蛔虫、鞭虫、十二指肠钩虫、粪类圆线虫和绦虫单独及混合的胃肠道感染。

用法：口服。用量：-蛲虫病：单剂1片。此病易再感染，最好在用药2周和4周后分别重复用药1次。-蛔虫病、鞭虫病、十二指肠钩虫病及混合感染：每日2次，每次1片，连服3日。成人和儿童均按上述剂量服用。-绦虫病和粪类圆线虫病：成人：每日2次，每次2片，连服3日。儿童：每日2次，每次1片，连服3日。-用药期间不需忌食，不用加服泻药。

0.1g

活性成份：甲苯咪唑化学名称：(5-苯甲酰基-1H-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯化学结构式：分子式：C16H13N3O3分子量：295.30辅料：微晶纤维素、胶态二氧化硅、羧甲淀粉钠、日落黄、十二烷基硫酸钠、糖精钠、桔子香精、玉米淀粉、异丙醇、滑石粉、硬脂酸镁和氢化棉籽油。

本品为橙黄色片。

本说明书中所指的不良反应是通过对本品已有不良事件信息综合评价，认为是与本品的使用有合理相关性的不良反应。并不能通过个例来判断该不良反应是否和使用药物相关。此外，由于临床试验是在不同的条件下进行，临床试验中不同药物的不良反应发生率不可直接比较，并可能不能直接反映出实际临床应用的不良反应发生率。临床研究数据对39个临床研究中6276名受试者使用本品治疗胃肠道单独或混合型寄生虫感染的安全性进行评价，在这些研究中，均未出现≥1%经本品治疗的患者出现的不良反应，＜1%经本品治疗的患者出现的不良反应有：胃肠系统疾病，包括腹部不适、腹泻及胃肠气胀；皮肤及皮下组织类疾病，包括皮疹。上市后数据除上述临床研究中报告的不良反应，以下描述了上市后经验中报告的不良反应。其中频率分类的规则为：很常见(≥1/10)；常见(≥1/100且＜1/10)；少见(≥1/1000且＜1/100)；罕见(≥1/10000且＜1/1000)；非常罕见(＜1/10000，包括个别病例)。以下列出了按照自发报告的频率分类的不良反应：血液及淋巴系统疾病非常罕见：中性粒细胞减少症免疫系统疾病非常罕见：超敏反应，包括速发过敏反应及类速发过敏反应各类神经系统疾病非常罕见：惊厥，头晕胃肠系统疾病非常罕见：腹痛肝胆系统疾病非常罕见：肝炎和肝功能检查异常皮肤及皮下组织类疾病非常罕见：中毒性表皮坏死溶解、史－约综合征、出疹、血管性水肿、荨麻疹、脱发肾脏及泌尿系统疾病非常罕见：肾小球肾炎**在较高剂量和延长给药情况下观察到

对本品及其辅料过敏者禁用。

1.一项病例对照研究结果提示，甲苯咪唑与甲硝唑合并使用与史－约综合征/中毒性表皮坏死溶解(SJS/TEN)的发生有可能相关。进一步研究未发现此两种药物的相互作用。但仍应尽量避免此两种药物合并使用。2.少数病例特别是蛔虫感染较严重的病人服药后可引起蛔虫游走，造成腹痛或吐蛔虫，甚至引起窒息，此时应立即就医。3.对诊断的干扰：本药可使丙氨酸氨基转移酶、门冬酸氨基转移酶活性及血尿素氮增高。4.肝肾功能不全者慎用。5.除习惯性便秘者外，不需服泻药。6.请将本品置于儿童不易拿到处。

妊娠期用药在对大鼠和小鼠进行的研究中，甲苯咪唑显示了胚胎毒性和致畸性。在其它试验动物种属中，未发现甲苯咪唑对生殖能力的损害。对孕妇(尤其是怀孕三个月内的孕妇)处方本品时，应权衡利弊。哺乳期用药尚无资料表明甲苯咪唑是否经母乳排出，哺乳期妇女应权衡利弊谨慎使用。

不建议1岁以下儿童使用本品。1岁以上儿童用药详见【用法用量】。在上市后数据中，儿童，包括1岁以下的婴幼儿服用本品后非常罕见出现惊厥。婴幼儿只有当因寄生虫感染而严重影响其营养状态和身体发育时，方可使用本品治疗。

老年患者用药同成人。

1.与西咪替丁合用时，可能会抑制甲苯咪唑的肝脏代谢，引起本品血浆浓度增加(尤其在疗程较长时)。2.本品不应与甲硝唑合用。3.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

如患者过量使用药物或超过推荐疗程使用药物时，罕见以下不良反应：脱发、可逆性肝功能异常、肝炎、粒细胞缺乏症、中性粒细胞减少症、肾小球肾炎。除粒细胞缺乏症和肾小球肾炎外，其它不良反应均在正常使用本品的患者身上有报告。症状和体征：如意外服用过量，可能会出现腹部痉挛，恶心，呕吐及腹泻症状。治疗：无特定解救药。如需要，可给予活性炭治疗。

1.药理作用药物治疗学分类：口服驱虫药，苯并咪唑衍生物。ATC编码：P02CA01。甲苯咪唑在肠腔局部起作用，能够干扰寄生虫肠道细胞微管蛋白的形成。甲苯咪唑特异性地结合微管蛋白，可引起寄生虫肠道超微结构退行性变化，从而破坏寄生虫对葡萄糖的摄取及其消化功能，进而导致寄生虫的自溶。尚无证据表明本品对治疗囊虫病有效。2.毒理研究对多种动物进行的急性毒性研究显示了甲苯咪唑的耐受性良好且安全范围大。对大鼠进行的口服重复给药的长期毒性研究中，在毒性剂量为40mg/kg(240mg/m²)及以上时，出现了肝脏重量的变化并伴有轻度的小叶中心肿大和肝细胞空泡形成，以及睾丸重量的变化并伴有管腔退化、脱落和对生精活动的明显抑制。致癌性和致突变性在对小鼠和大鼠的研究中，未观察到致癌性。在体外基因突变研究中，甲苯咪唑未显示有致突变性。在体内试验中，甲苯咪唑未导致染色体的结构性损伤。微核试验结果显示，甲苯咪唑在115ng/mL的血浆浓度阈值以上时，显示了对哺乳动物体细胞的非整倍体诱导剂(aneugenic)作用。生殖毒性在对妊娠大鼠单次给予10mg/kg及以上的母体毒性剂量时，甲苯咪唑显示了胚胎毒性和致畸胎性。在对小鼠给予10mg/kg(60mg/m²)及以上的母体毒性剂量时，也观察到了致畸胎性和胎仔毒性。其它动物种属中未发现甲苯咪唑对生殖能力的损害。生育力在最高剂量为40mg/kg(240mg/m²)的研究中，给药60天雄性大鼠的生育力未见影响。雌性大鼠在妊娠前14天和妊娠期给药，剂量最高为10mg/kg时，未观察到胎仔和子代受到显著影响。但是，当雌性大鼠的给药剂量为40mg/kg(240mg/m²)时，观察到妊娠率降低。

1.吸收本品口服后，由于不完全吸收和广泛的系统前代谢(首过效应)，有＜10%的剂量进入循环系统。通常在用药后2～4小时，可达最大血浆药物浓度。与高脂肪餐同服，可使甲苯咪唑的生物利用度有所增加。2.分布甲苯咪唑的血浆蛋白结合率为90～95%，分布容积为1～2L/kg，这表明甲苯咪唑可渗透至血管外，长期使用甲苯咪唑治疗患者(40mg/kg/日，3～21个月)组织中的药物浓度数据支持该结论。3.代谢口服后，甲苯咪唑主要经肝脏代谢，其主要代谢产物(甲苯咪唑的氨基化和羟胺化形式)的血浆浓度明显高于甲苯咪唑。肝功能损害、代谢功能损害或胆排出功能损害可能会使甲苯咪唑的血浆浓度升高。4.消除甲苯咪唑、结合型甲苯咪唑及其代谢产物可能会经过一定程度的肝肠循环，然后被排泄至尿液和胆汁中。多数患者口服本品后的表观清除半衰期为3～6小时。5.稳态药动学长期给药(40mg/kg/日，3～21个月)过程中，甲苯咪唑及其主要代谢产物的稳态血浆浓度比单剂量给药的血浆浓度高约3倍。

密封保存。

铝塑水泡板包装；6片/板/盒。

36个月

[药品上市许可持有人] 名称：西安杨森制药有限公司 注册地址：陕西省西安市高新区草堂科技产业基地草堂四路19号，陕西省西安市高新区高新五路4号汇诚国际17F [生产企业] 企业名称：西安杨森制药有限公司 生产地址：陕西省西安市高新区草堂科技产业基地草堂四路19号 邮政编码：710304 电话：400 888 9988 传真：(029)82576616 网址：http://www.xian-janssen.com.cn