主要用于梅尼埃病，并可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致的体位性眩晕、耳鸣。
药品名称
盐酸倍他司汀口服溶液
通用名称
盐酸倍他司汀口服溶液
英文名称
Betahistine Hydrochloride Oral Solution
汉语拼音
Yansuan Beitasiting Koufurongye
适应症
主要用于梅尼埃病，并可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致的体位性眩晕、耳鸣。
用法用量
口服。一日3次，一次10～20mg(半支～1支)。
规格
10ml:20mg
成份
本品主要化学成份为盐酸倍他司汀。化学名称：N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐化学结构式：分子式：C8H12N2·2HCl分子量：209.12
性状
本品为微黄色透明液体，味甜，微苦。
不良反应
1.口干、食欲不振、胃部不适、恶心、心悸、皮肤瘙痒、皮疹、消化性溃疡加重。2.个别病例有头晕、头痛、头胀、出汗。3.偶见出血性膀胱炎、发热。
禁忌
对本药过敏，胃溃疡活动期患者、嗜铬细胞瘤患者禁用。
注意事项
消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤患者慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药
由于怀孕期给药的安全性尚未确立，本品是否可经乳汁排泄尚不清楚，因此孕妇及哺乳期妇女慎用。
儿童用药
儿童禁用。
老年用药
一般情况下，因老年人生理代谢功能有所降低，故需注意减量。
药物相互作用
与抗组织胺药同用，本品药效降低。
药物过量
尚不明确。
药理毒理
倍他司汀为双胺氧化酶抑制剂，对脑血管、心血管，特别是对椎基底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前庭血流量，从而消除内耳性眩晕、耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿；能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用。
药代动力学
口服给药后很快被吸收。倍他司汀在各脏器分布情况为肝脏最高，其次为脂肪组织、脾、肾。在肝脏至少转化为2种代谢产物，代谢产物2-吡啶乙酸无活性，目前还不清楚是否其他的代谢产物具有药理活性。主要经肾脏清除，以2-吡啶乙酸的形式从尿中排泄，t1/2为3.4～5.6小时，24小时可完全消除。本品是否可经乳汁排泄尚不清楚。母体药物消除半衰期为3.5小时。
贮藏
密封，在阴凉处(不超过20℃)保存。
包装
钠钙玻璃管制口服液体瓶，10ml/支。
有效期
18个月。
生产企业
企业名称：四川健能制药有限公司 生产地址：四川省自贡市工业开发区 邮政编码：643020 电话号码：0813-3319034 传真号码：0813-3305862
