用于急、慢性疼痛，中、轻度癌症疼痛，骨折或各种术后疼痛、牙痛。亦用于心脏病突发性痛、关节痛、神经痛及分娩止痛。
药品名称
盐酸曲马多片
通用名称
盐酸曲马多片
英文名称
Tramadol Hydrochloride Tablets
汉语拼音
Yansuan Qumaduo Pian
适应症
用于急、慢性疼痛，中、轻度癌症疼痛，骨折或各种术后疼痛、牙痛。亦用于心脏病突发性痛、关节痛、神经痛及分娩止痛。
用法用量
口服。一次50-100mg(1-2片)，每日2-3次，每日剂量不超过400mg。
规格
50mg
成份
本品主要成份为盐酸曲马多。其化学名称为：(±)-E-2-[(二甲氨基)甲基]-1-(3-甲氧基苯基)环己醇盐酸盐。化学结构式：分子式：C16H25NO2·HCl分子量：299.84
性状
本品为白色片。
不良反应
偶见出汗、恶心、呕吐、纳差、头晕、无力、思睡等。罕见皮疹、心悸、体位性低血压，在病人疲劳时更易产生。
禁忌
酒精、安眠药、镇痛剂或其他精神药物中毒者禁用。
注意事项
1.肝、肾功能不全者、心脏疾患者酌情减量使用或慎用。2.不得与单胺氧化酶抑制剂同用。3.与中枢安定剂(如地西泮等)合用时需减量。4.长期使用不能排除产生耐药性或药物依赖性的可能。禁止作为对阿片类有依赖性病人的代用品，因不能抑制吗啡的戒断症状。5.有药物滥用或依赖性倾向的病人不宜使用。
孕妇及哺乳期妇女用药
对孕妇安全性尚不明确，应权衡利弊慎用。哺乳期妇女慎用。
儿童用药
尚不明确。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
本品与乙醇，镇静剂，镇痛药或其他精神药物合用会引起急性中毒，本品与中枢神经系统抑制剂(如地西泮)合用时应适当减量。与巴比妥类药物合用可延长作用时间。
药物过量
尚不明确。
药理毒理
本品为非阿片类中枢性镇痛药。虽可与阿片受体结合，但其亲和力很弱，对μ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000，对κ和δ受体的亲和力仅为μ受体的1/25。曲马多系消旋体，其(+)对映体作用于阿片受体，而(-)对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取，并增加神经元外5-羟色胺浓度。从而影响痛觉传递而产生镇痛作用，其作用强度为吗啡的1/8～1/10。本品无抑制呼吸作用。长期应用依赖性小。有镇咳作用，强度为可待因50%。不影响组胺释放。
药代动力学
本品吸收迅速、完全，生物利用度高，口服给药后吸收可达剂量的90%，口服100mg后，20～30分钟起效，tmax为2小时，Cmax为(279.8±49.0)ng/ml，在肺、脾、肝和肾分布含量高，在肝内代谢，24小时约有80%的本品及代谢产物从肾排出，t1/2为6小时。
贮藏
密封保存。
包装
铝塑包装，10片/板。
有效期
36个月。
特殊标记
精神药品
生产企业
企业名称：卫材(辽宁)制药有限公司 生产地址：本溪经济技术开发区平台二街39号 邮政编码：117004 电话号码：024-45598788 传真号码：024-45598789
