用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。
药品名称
奥扎格雷钠注射液
通用名称
奥扎格雷钠注射液
英文名称
Ozagrel Sodium lnjection
汉语拼音
Aozhageleina Zhusheye
适应症
用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。
规格
4ml:80mg(以C13H11N2O2Na计)
用法用量
成人一次80mg,一天2次，稀释于500ml生理盐水或5%葡萄糖溶液中，静脉滴注，2周为一疗程。
成份
本品主要成份奥扎格雷钠，其含量为每支含奥扎格雷钠80mg；辅料：氢氧化钠，注射用水。其化学名称为(E)-3-(咪唑基-1-甲基)肉桂酸钠。
其结构式为:
分子式：C13H11N2O2Na
分子量：250.23
性状
本品为无色澄明液体。
不良反应
血液：由于有出血的倾向，要仔细观察，出现异常立即停止给药。肝肾：偶有天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、尿素氨(BUN)升高。消化系统：偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。过敏反应：偶见荨麻疹、皮疹等，发生时停止给药。循环系统：偶有室上性心律失常、血压下降，发现时减量或终止给药。其他：偶有头痛、发热、注射部位疼痛、休克及血小板减少等。严重不良反应：可出现出血性脑梗死、硬膜外血肿、颅内出血、消化道出血、皮下出血等。
禁忌
以下患者禁用：1、对本品过敏者；2、脑出血或脑梗死并出血者；大面积脑梗死伴深度昏迷者；3、有严重心、肺、肝、肾功能不全者，如严重心律不齐、心肌梗死者；4、有血液病或有出血倾向者；5、严重高血压者，收缩压超过200mmHg者。
注意事项
本品避免与含钙输液(林格氏溶液等)混合使用，以免出现白色混浊。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇或有可能妊娠妇女慎用。其他尚不明确。
儿童用药
儿童慎用。
老年用药
由于老年人生理机能低下，要慎重用药。
药物相互作用
本品与抗血小板聚集剂、血栓溶解剂及其他抗凝药合用，可增强出血倾向，应慎重合用，必要时适当减量。
药物过量
一旦发生药物过量，需进行对症处理、支持治疗，重点注意监测出凝血功能，并及时适当处理。
药理毒理
药理作用：本品为选择性血栓素合成酶抑制剂，通过抑制血栓烷A2(TXA2)的产生及促进前列环素(PGI2)的生成而改善两者间的平衡失调，具有抗血小板聚集和扩张血管作用。能抑制大脑血管痉挛，增加大脑血流量，改善大脑内微循环障碍和能量代谢异常，从而改善蛛网膜下腔出血术后患者的大脑局部缺血症状和脑血栓(急性期)患者的运动失调。毒性研究：重复给药毒性：大鼠、狗静脉注射本品，大鼠高剂量组发现尿中电解质排泄量轻度增加，未见其他异常反应。大鼠最大耐受量为125mg/kg，狗最大耐受量为10～12.5mg/kg。生殖毒性：大鼠、兔本品静脉注射给药，动物体重增加受到抑制，大剂量时出现胚胎死亡，胎仔发育抑制和新生动物死亡等现象。大鼠致畸敏感期试验中，高剂量组出现内脏和骨骼畸形的胎仔轻度增加。
药代动力学
据文献报道，奥扎格雷静脉滴注后，血药浓度-时间曲线符合二室开放模型，t1/2β为1.22±0.44h，Vd为2.32±0.62L/kg，AUC为0.47±0.08μg.hr/ml。Cl为3.25±0.82L/h/kg，单次静脉注射本品，在血中消失较快。血中主要成分除游离奥扎格雷外，还有其β-氧化体和还原体。本品代谢物几乎没有药理活性。本品连续静脉输注时，2小时内血药浓度达到稳态。半衰期最长为1.93h，血药浓度可测到停药后3h。本品大部分在24小时内排泄，停药24小时后几乎全部药物经尿排出体外。
贮藏
遮光，密闭保存。
包装
低硼硅玻璃安瓿，5支/盒
有效期
36个月。
生产企业
企业名称：新乡东升制药有限公司
地址：河南省辉县市孟庄镇东夏峰村
邮政编码：453621
电话号码：0371-66288202 13838219508
传真号码：0371-69323063
