洛伐他汀胶囊

洛伐他汀胶囊

洛伐他汀胶囊

Lovastatin Capsules

Luofatating Jiaonang

用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症。

20mg

成人常用量 口服：10-20mg，每日一次，晚餐时服用。剂量可按需要调整，但最大剂量不超过每天80mg。

化学名称为：(S)-2-甲基丁酸-(1S,3R,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基-8-｛2-[(2R,4R)-4-羟基-6氧代-2-四氢吡喃基]-乙基｝-1-萘酯化学结构式为：分子式：C24H36O5分子量：404.55

本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉未。

1.该他汀类药品经上市后监测和个例报告发现本品可引起患者血糖异常，变现为空腹血糖水平升高、糖化血红蛋白水平升高、新发糖尿病、糖尿病血糖控制恶化等情况。2.该他汀类药品的国外上市后监测中有罕见的认知障碍的报道，表现为记忆力丧失、记忆力下降、思维混乱等，多为非严重、可逆性反应，一般停药后即可恢复。3.本品最常见的不良反应为胃肠道不适、腹泻、胀气，其它还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。4.偶可引起血氨基转移酶可逆性升高。因此需要监测肝功能。5.少见的不良反应有阳萎、失眠。6.罕见的不良反应有肌炎、肌痛、横纹肌溶解，表现为肌肉疼痛、乏力、发烧，并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿等，横纹肌溶解可导致肾功能衰竭，但较罕见。本品与免疫抑制剂、叶酸衍生物、烟酸、吉非罗齐、红霉素等合用可增加肌病发生的危险。7.有报道发生过肝炎、胰腺炎及过敏反应如血管神经性水肿。

1.本品禁止与HIV或HCV蛋白酶抑制剂合用。2.对洛伐他汀过敏的患者禁用。对其它HMG-CoA还原酶抑制剂过敏者慎用。3.有活动性肝病或不明原因血氨基转移酶持续升高的患者禁用。

1.用药期间应定期检查血胆固醇和血肌酸磷酸激酶。应用本品时血氨基转移酶可能增高，有肝病史者服用本品还应定期监测肝功能试验。2.在本品治疗过程中如发生血氨基转移酶增高达正常高限的3倍，或血肌酸磷酸激酶显著增高或有肌炎、胰腺炎表现时，应停用本品。3.应用本品时如有低血压、严重急性感染、创伤、代谢紊乱等情况，须注意可能出现的继发于肌溶解后的肾功能衰竭。4.肾功能不全时，本品剂量应减少。5.本品宜与饮食共进，以利吸收。6.饮食疗法始终是治疗高血脂的首要方法，加上锻炼和减轻体重等方式，都将优于任何形式的药物治疗。

由于在动物实验中本品可导致胎儿发育不良及在母乳中是否有排泌尚不清楚，故在孕妇及乳母中不推荐使用。

在儿童中的使用有限，长期安全性未确立。

老年患者需根据肝肾功能调整剂量。

1.本品与对CYP3A4代谢有抑制作用的药物(HIV蛋白酶抑制剂，如:洛匹那韦、达芦那韦、沙奎那韦、阿扎那韦等；HCV蛋白酶抑制剂，如：波普瑞韦和替拉瑞韦)合用时，可能增加他汀类的血液浓度，并增加肌肉损伤的风险。2.唑类抗真菌药(酮康唑)、大环内酯类抗感染药(泰利霉素)、贝特类调脂药(吉非贝特、笨扎贝特)、奈法唑酮、胺碘酮、地尔硫卓、夫地西酸等均可与本产品产生相互作用。3.本品与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长，使出血的危险性增加。4.本品与免疫抑制剂如环孢素、阿奇霉素、克拉霉素、红霉素、达那唑、伊曲康唑、吉非罗齐、烟酸等合用可增加肌溶解和急性肾功能衰竭发生的危险。5.考来替泊、考来烯胺可使本品的生物利用度降低，故应在服用前者4小时后服用本品。

未进行该项实验。

本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。本品还降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。在小鼠，给3-4倍人用剂量可以致癌，但在人类大规模长期临床试验中未见肿瘤发生增加。已有的研究未发现本品有致突变作用。

本品口服吸收良好，但在空腹时吸收减少30%。本品在肝内广泛首关代谢，水解为多种代谢产物，包括以β-羟酸为主的三种活性代谢产物。本品及β-羟酸代谢物的蛋白结合率高达95%，达峰时间为2-4小时，T1/2为3小时。83%从粪便排出，10%从尿排出。长期治疗后停药，作用持续4-6周。

密封，在阴凉处保存。

药用PVC硬片/药品包装用PTP铝箔；12粒/板×1板/小盒。

24个月。

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