高血压；心力衰竭。
药品名称
卡托普利滴丸
通用名称
卡托普利滴丸
【成份】
卡托普利。
【适应症】
高血压；心力衰竭。
【规格】
6.25mg
【用法用量】
本品宜在医师指导或监护下应用。
【不良反应】
1.较常见的有：①皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%～10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性;②心悸，心动过速，胸痛;③咳嗽;④味觉迟钝。
适应症
高血压；心力衰竭。
规格
6.25mg
用法用量
本品宜在医师指导或监护下应用。
成份
卡托普利。
不良反应
1.较常见的有：①皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%～10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性;②心悸，心动过速，胸痛;③咳嗽;④味觉迟钝。2.较少见的有：①蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在6个月内渐减少，疗程不受影响;②眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时;③血管性水肿，见于面部及手脚;④心率快而不齐;⑤面部潮红或苍白。3.少见的有：白细胞与粒细胞减少，有发热、寒战，白细胞减少与剂量相关，治疗开始后3～12周出现，以10～30天最显著，停药后持续2周。
禁忌
对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。
注意事项
1.本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。2.下列情况慎用本品：①自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多;②骨髓抑制;③脑动脉或冠状动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧;④血钾过高;⑤肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留;⑥主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少;⑦严格饮食限制钠盐或进行透析者，此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。3.用本品期间随访检查：①白细胞计数及分类计数，最初3个月每2周一次，此后定期检查，有感染迹象时随即检查;②尿蛋白检查每月一次。4.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数，缓慢递增;若须同时用利尿药，建议用呋塞米而不用噻嗪类，血尿素氮和肌酐增高时，将本品减量或同时停用利尿剂。5.用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量。6.用本品时若白细胞计数过低，暂停用本品，可以恢复。7.用本品时出现血管神经水肿，应停用本品，迅速皮下注射1∶1000肾上腺素0.3～0.5ml。
儿童用药
曾有报告本品用于婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。
老年用药
老年人对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。
药物相互作用
1.与利尿药同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。2.与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。3.与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。4.与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用，将使本品降压作用减弱。5.与其他降压药合用，降压作用加强;与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用：与阻滞剂呈小于相加的作用。
有效期
24个月
生产企业
企业名称：天津美伦医药集团有限公司
